RULID

Aktiivista ainetta: Roksitromitsin
Kun ATH: J01FA06
CCF: Makrolidiantibioottien
Kun CSF: 06.07.01
Valmistaja: Sanofi-Aventis France (Ranska)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, päällystetty valkoinen, lenticular, lieriömäinen, Syöpynyt “164” toisella puolella.

Apuaineita: hydroksypropyltsellyuloza, poloksameeria, povidoni K30, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, talkki, maissitärkkelys.

Koostumus kuoren: gipromelloza, dekstroosi bezvodnaya, Titaanidioksidi, propyleeniglykoli.

10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Puolisynteettinen makrolidiantibiootti suun kautta antoon.

Huumeiden herkkä: Streptococcii ryhmät A ja B, lukien Str. pyogenes, Str. agalactia, Str. Mieto, saunguis, viridans. Streptokokki pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae -bakteerin; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae ja psittaci; Legionella pneumophila; Kampylobakteeri; Gardnerella vaginalis. By vaihtelevasti herkkä huumeiden: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio. Huumeiden vastustuskykyisten: Enterobakteerit, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti suun kautta. Muille makrolideille Roksitromysiini stabiili happamassa ympäristössä vatsassa. Lääke 15 minuuttia ennen ateriaa ei vaikuttanut farmakokinetiikkaan.

Se on havaittu seerumissa sen jälkeen, kun 15 minuuttia antamisen jälkeen. Lääkkeen käytön jälkeen annoksella 0.15 r suurin pitoisuus veressä on, keskiarvo, 6.6 mg / l ja se saavutetaan 2.2 ei. Ottaen huumeiden välein 12 h takaa, että tehokas pitoisuudet veressä päiviä. Tasapainotilaa plasmassa saavutetaan välillä 2 ja 4 äskettäin. Lääke tunkeutuu hyvin monissa kudoksissa, varsinkin kun otetaan, risat ja eturauhasen. Lääke on myös tunkeutuu hyvin soluihin, etenkin neutrofiilien ja monosyyttien, edistetään niiden fagosytoosiaktiivisuutta. Linkitys veren proteiini on 96%, Se on kyllästetty luonteeltaan ja laskee pitoisuudet ovat yli roksitromysiini 4 mg / l:.

Roxithromycin vain osittain metaboloituu, yli puolet vaikuttavasta aineesta erittyy muuttumattomana ulosteeseen enimmäkseen, ja virtsa. Puoliintumisaika kerta-annoksen jälkeen lääkkeen on, keskiarvo, 10.5 ei.

Todistus

• hoitoon alttiita infektioiden, mukaan lukien ylempien hengitysteiden infektiot, alahengitystieinfektiot, infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot, virtsatietulehdukset (kuten tulehdukset, Sukupuolitautitartuntojen, paitsi tippuri), infektio hammaslääketieteen.
• Ehkäisy meningokokki aivokalvontulehdus katujen, ovat olleet kosketuksissa potilaaseen.

Annostusohjelman

Aikuisia nimittää 150 mg 2 kertaa / vrk, aamulla ja illalla, ennen ateriaa.

Lapset huumeiden jäsenehdokas riippuen kehon painon, tyyppi patogeenin ja infektion vakavuuden. Suositeltu annos on 5-8 mg / kg / vrk, Hoidon kesto ei ole enempää 10 päivää.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta huumeiden nimitetty annos 150 mg 1 aika / päivä.

Sivuvaikutus

Puolelta ruoansulatuskanavan ja maksassa: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ohimenevää transaminaasiarvojen ja alkalisen fosfataasin.

Muut: allergiset reaktiot.

Vasta

• Yliherkkyys makrolideille;
• samanaikainen käyttö lääkitys kuten ergotamiini ja dihydroergotamiini;
• raskaus;
• maidoneritys.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen.

Varoitukset

Nimetessään lääkkeen maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla erityisen huolellisesti, seurata maksan toimintaa ja annoksen säätö. Nimetessään huumeiden käyttö munuaisten vajaatoimintaa, sekä iäkkäät potilaat täytyy muuttaa annosta ei synny.

Yliannos

Yliannostustapauksissa mahan pestään ja oireenmukaista hoitoa. Ei ole erityistä vastalääkettä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Sekakäyttö ergotamiinijohdannaisia ​​ja ergotaminopodobnymi tukkoisuutta kielletty, koska se voi johtaa kehitystä “ergotismiin” kudosnekroosin ja raajan. Kun samanaikaisesti digoksiinin kanssa saattaa lisätä sen imeytymistä.

Makrolidiantibiootit voivat lisätä seerumin pitoisuuksia terfenadiinin, kun otetaan, jotka voivat aiheuttaa vakavia kammioarytmiat.

Edellytykset ja ehdot

Varastointiaika – 2 vuosi.