Aktiivista ainetta: Roksitromitsin
Kun ATH: J01FA06
CCF: Makrolidiantibioottien
Kun CSF: 06.07.01
Valmistaja: Sanofi-Aventis France (Ranska)
Pillerit, päällystetty valkoinen, lenticular, lieriömäinen, с гравировкой “164” на одной стороне.
| 1 kieleke. | |
| roksitromitsin | 150 mg |
Apuaineita: hydroksypropyltsellyuloza, poloksameeria, povidoni K30, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, talkki, maissitärkkelys.
Koostumus kuoren: gipromelloza, dekstroosi bezvodnaya, Titaanidioksidi, propyleeniglykoli.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Puolisynteettinen makrolidiantibiootti suun kautta antoon.
Huumeiden herkkä: Streptococcii ryhmät A ja B, lukien Str. pyogenes, Str. agalactia, Str. Mieto, saunguis, viridans. Streptokokki pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae -bakteerin; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae ja psittaci; Legionella pneumophila; Kampylobakteeri; Gardnerella vaginalis. By vaihtelevasti herkkä huumeiden: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio. Huumeiden vastustuskykyisten: Enterobakteerit, Pseudomonas, Acinetobacter.
Lääke imeytyy nopeasti suun kautta. Muille makrolideille Roksitromysiini stabiili happamassa ympäristössä vatsassa. Lääke 15 minuuttia ennen ateriaa ei vaikuttanut farmakokinetiikkaan.
Se on havaittu seerumissa sen jälkeen, kun 15 minuuttia antamisen jälkeen. Lääkkeen käytön jälkeen annoksella 0.15 r suurin pitoisuus veressä on, keskiarvo, 6.6 mg / l ja se saavutetaan 2.2 ei. Ottaen huumeiden välein 12 h takaa, että tehokas pitoisuudet veressä päiviä. Tasapainotilaa plasmassa saavutetaan välillä 2 ja 4 äskettäin. Lääke tunkeutuu hyvin monissa kudoksissa, varsinkin kun otetaan, risat ja eturauhasen. Lääke on myös tunkeutuu hyvin soluihin, etenkin neutrofiilien ja monosyyttien, edistetään niiden fagosytoosiaktiivisuutta. Linkitys veren proteiini on 96%, Se on kyllästetty luonteeltaan ja laskee pitoisuudet ovat yli roksitromysiini 4 mg / l:.
Roxithromycin vain osittain metaboloituu, yli puolet vaikuttavasta aineesta erittyy muuttumattomana ulosteeseen enimmäkseen, ja virtsa. Puoliintumisaika kerta-annoksen jälkeen lääkkeen on, keskiarvo, 10.5 ei.
Aikuisia nimittää 150 mg 2 kertaa / vrk, aamulla ja illalla, ennen ateriaa.
Lapset huumeiden jäsenehdokas riippuen kehon painon, tyyppi patogeenin ja infektion vakavuuden. Suositeltu annos on 5-8 mg / kg / vrk, Hoidon kesto ei ole enempää 10 päivää.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta huumeiden nimitetty annos 150 mg 1 aika / päivä.
Puolelta ruoansulatuskanavan ja maksassa: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ohimenevää transaminaasiarvojen ja alkalisen fosfataasin.
Muut: allergiset reaktiot.
Lääke on vasta-aiheinen.
Nimetessään lääkkeen maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla erityisen huolellisesti, seurata maksan toimintaa ja annoksen säätö. Nimetessään huumeiden käyttö munuaisten vajaatoimintaa, sekä iäkkäät potilaat täytyy muuttaa annosta ei synny.
Yliannostustapauksissa mahan pestään ja oireenmukaista hoitoa. Ei ole erityistä vastalääkettä.
Sekakäyttö ergotamiinijohdannaisia ja ergotaminopodobnymi tukkoisuutta kielletty, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Kun samanaikaisesti digoksiinin kanssa saattaa lisätä sen imeytymistä.
Makrolidiantibiootit voivat lisätä seerumin pitoisuuksia terfenadiinin, kun otetaan, jotka voivat aiheuttaa vakavia kammioarytmiat.
Säilyvyys - 2 vuosi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More