Relenza

Aktiivista ainetta: Zanamivir
Kun ATH: J05AH01
CCF: Viricide
ICD-10 koodit (todistus): J10
Kun CSF: 09.01.03
Valmistaja: GlaxoSmithKline Trading Company (Venäjä)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Inhalaatiojauheen annoksen valkoinen tai melkein valkoinen.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti.

Ротадиск (5) – коробки пластиковые (1) в комплекте с дискхалером (1 PC.) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Viricide, высокоселективный ингибитор нейраминидазы (entsyymi influenssaviruksen pinta). Вирусная нейраминидаза обеспечивает высвобождение вирусных частиц из инфицированной клетки и может ускорять проникновение вируса через слизистый барьер к поверхности эпителиальных клеток, тем самым обеспечивая инфицирование других клеток дыхательных путей. Ингибирующая активность занамивира показана как in vitro так и in vivo и включает все 9 подтипов нейраминидаз вирусов гриппа, Sisältää. циркулирующие и вирулентные для различных видов. Половина ингибирующей концентрации (IC₅₀)для штаммов вируса А и В, Se on välillä 0.09 että 95.2 пМ.

Influenssan viruksen replikaation rajoittuu pinnallinen solujen hengitysteiden epiteelin. Tsanamiviiri on saatavilla ekstrasellulaaritilaan, уменьшая воспроизведение обоих типов вируса гриппа А и В, предотвращая выброс вирусных частиц из клеток поверхностного эпителия дыхательных путей.

Эффективность занамивира при ингаляционном применении подтверждена в контролируемых клинических исследованиях. Использование занамавира в качестве терапии острых инфекций, вызванных вирусом гриппа, приводило к уменьшению выброса вируса (lumelääkkeeseen verrattuna). Развития резистентности к занамивиру не зарегистрировано.

Клиническая эффективность и безопасность

Zanamivir, применяемый в дозах, используемых при лечении гриппа, у здоровых, riski (yleensä, on kuullut sairaiden), облегчает симптоматику и сокращает продолжительность заболевания. Комбинированный анализ результатов 3 tutkimus on osoittanut, что медиана времени до облегчения симптомов заболевания сокращается до 1.5 дней у пациентов в группе занамивира по сравнению с пациентами в группе плацебо (p<0.001). Количество осложнений снижалось в группе занамивира 171/769 (22%) lumelääkkeeseen verrattuna 208/711 (29%) и относительный риск составил: 0.77; (95% CI: 0.65-0.92; р=0.004). Использование антибиотиков для лечения осложнений после перенесенного гриппа также снижалось от 136/711 (19%) в группе плацебо до 110/769 (14%) в группе занамивира (относительный риск: 0.76; 95% CI: 0.60-0.95; р=0.021). Оптимальная эффективность занамивира была показана в случае начала проведения лечения в максимально короткие сроки после появления первых симптомов заболевания.

On osoitettu,, что занамивир также эффективен в качестве средства профилактики гриппа у детей старше 5 лет и у взрослых. Процент эффективной защиты составляет 67-79% по сравнению с плацебо и 56-61% по сравнению с активным контролем.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

При ингаляционном применении абсолютная биодоступность препарата низкая (keskiarvo 2%). Системная абсорбция составляет примерно 10-20%. Saatuaan kerta-annoksen 10 mg C_max on 97 ng/ml saavutetaan 1.25 ei. Вследствие низкой абсорбции концентрация активного вещества в плазме крови низкая (низкая степень всасывания сохраняется при повторных ингаляциях).

Jakelu

После ингаляции занамивир распределяется в тканях респираторного тракта, достигая высоких концентраций. При применении в однократной дозе 10 мг занамивир определяется в эпителиальном слое дыхательных путей, который является основным местом репликации вируса гриппа.

Концентрация занамивира через 12 ja h 24 ч после ингаляции примерно в 340 ja 52 раз соответственно превышает среднее значение IC₅₀ для вирусной нейраминидазы. Высокая концентрация занамивира в респираторном тракте обеспечивает быстрое ингибирование вирусной нейраминидазы.

Занамивир накапливается преимущественно в тканях ротоглотки и легких (keskiarvo 77.6% ja 13.2% vastaavasti).

Aineenvaihdunta ja eritys

Занамивир выводится почками в неизмененном виде и не подвергается метаболизму.

T_1/2 занамивира после ингаляции колеблется от 2.6 että 5.05 ei. Kokonaispuhdistuma – alkaen 2.5 että 10.9 l /.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

У пациентов пожилого возраста при терапевтической дозе 20 мг/сут биодоступность низкая (10-20%), вследствие этого системное действие занамивира отсутствует. Изменения фармакокинетики, связанные с возрастом, маловероятны (Annosta ei ole tarpeen).

У детей фармакокинетика занамивира оценивалась в контролируемом исследовании у 24 vuotiailla potilailla 3 Kuukautta ennen 12 лет при использовании небулайзера (10 mg) и порошкового ингалятора (10 mg). Фармакокинетические параметры у детей не отличались от таковых у взрослых.

У пациентов с нарушением функции почек при применении терапевтических доз 20 мг биодоступность низкая и составляет 10-20%, Siis, системные концентрации занамивира незначительны. Учитывая широкий диапазон безопасности препарата, возможное увеличение системных концентраций у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени остается клинически незначимым и не требует коррекции режима дозирования.

Поскольку занамивир не подвергается метаболизму, при нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования.

Todistus

— лечение и профилактика инфекции, вызванной вирусом гриппа типа А и В, ikäisillä lapsilla 5 лет и взрослых.

Annostusohjelman

Предназначен только для ингаляционного введения в дыхательные пути с использованием прилагаемого ингалятора Дискхалер. Другие ингаляционные препараты, esimerkiksi, быстродействующие бронходилататоры, следует принимать до начала ингаляции препаратом Реленза.

At лечении гриппа А и В aikuisille ja yli 5 vuotta Suosittelemme, että määrität 2 hengitysteitse (2×5 мг) 2 kertaa / päivä 5 päivää. Päivittäinen annos – 20 mg.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек и печени Annosta ei tarvitse.

Для достижения оптимального эффекта лечение должно быть начато как можно раньше.

FROM целью профилактики гриппа А и В aikuisille ja yli 5 vuotta Suosittelemme, että määrität 2 hengitysteitse (2×5 мг) 1 kertaa / päivä 10 päivää. Päivittäinen annos – 10 mg. Курс профилактики может быть продлен до 1 Kuukautta, если риск возникновения заболевания сохраняется более 10 päivää.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек и печени Annosta ei ole tarpeen.

Правила применения Дискхалера

Устройство Дискхалер используется для ингаляций ротадиска (форма выпуска Релензы). Дискхалер состоит из следующих частей:

— корпус с крышкой и пластиковой иглой для прокалывания ячейки ротадиска;

— чехол для мундштука;

— выдвижной лоток с мундштуком и вращающимся колесом, на которое помещается Ротадиск;

Ротадиск состоит из 4 блистеров, каждый из которых содержит определенную дозу препарата.

Ротадиск может храниться в устройстве для ингаляций Дискхалер, Kuitenkin, блистер следует прокалывать непосредственно перед ингаляцией препарата. Несоблюдение этой рекомендации может нарушить работу Дискхалера и, vastaavasti, снизить эффективность препарата.

Tärkeä: не следует протыкать ротадиск до того, как он будет помещен в Дискхалер.

Загрузка ротадиска в Дискхалер

1. Снять чехол с мундштука, убедиться, что мундштук чистый внутри и снаружи.

2. Осторожно вытянуть выдвижной лоток до выхода пластмассовых зажимов, взявшись за углы лотка. Лоток следует выдвинуть до упора, чтобы были видны насечки на боковой стороне зажимов.

3. Вытянуть лоток полностью, сжавши большим и указательным пальцем насечки на боковой стороне зажимов.

4. Поместить ротадиск на колесо ячейками вниз и вставить лоток обратно в Дискхалер.

Проведение ингаляции

1. Поднять крышку Дискхалера вверх до упора, чтобы проколоть верхнюю и нижнюю фольгу Ротадиска. Закрыть крышку.

Tärkeä: не следует поднимать крышку до того, как выдвижной лоток будет полностью установлен.

2. После полного выдоха поместить мундштук между зубами, плотно обхватить мундштук губами, не закрывая отверстий для воздуха по обе стороны мундштука. Сделать медленный глубокий вдох (обязательно через рот, а не через нос). Вынуть мундштук изо рта. Задержать дыхание насколько возможно. Медленно выдохнуть. Нельзя делать выдох в ингалятор.

3. Осторожно однократно выдвинуть выдвижной лоток до упора, не нажимая на зажимы, и задвинуть. При этом ротадиск повернется на одну ячейку и готов для следующей ингаляции.

Tärkeä: прокалывать ячейку следует только непосредственно перед ингаляцией.

Для проведения повторных ингаляций повторить п.1 и п.2.

Замена пустого ротадиска

Каждый ротадиск содержит 4 ячейки. После четырех ингаляций пустой ротадиск следует заменить на новый (п.2-4).

Tärkeä: дети должны использовать ингаляционное устройство под контролем взрослых.

Sivuvaikutus

В контролируемых клинических исследованиях частота возникновения нежелательных явлений сходна в группе занамивира и группе плацебо. Спонтанные сообщения содержали информацию о нежелательных реакциях на применение занамивира и классифицировались следующим образом: Usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, <1/10) joskus (≥1 / 1000, <1/100), harvoin (≥1 / 10 000, <1/1000), harvoin (<1/10 000), myös yksittäisistä tapauksista.

Allergiset reaktiot: harvoin – allergiset reaktiot, включая отек лица и гортани.

Hengityselimet: harvoin – bronkospasmi, hengitysvaikeudet.

Ihoreaktiot: harvoin – ihottuma, nokkosihottuma.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует назначать препарат при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся бронхоспазмом (Sisältää. historia).

Raskaus ja imetys

Эффективность и безопасность применения занамивира при беременности и в период лактации (imetät) En ole tutkittu.

IN kokeelliset tutkimukset на животных было показано, что занамивир проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, Kuitenkin, не отмечено тератогенного эффекта или снижения фертильности или клинических проявлений каких-либо нарушений в пре- и постнатальном периодах. Информации о проникновении через плацентарный барьер или в грудное молоко у человека нет.

Kuitenkin, занамивир не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания, erityisesti I raskauskolmanneksen, paitsi, когда ожидаемая польза применения для матери превышает возможный риск для плода.

Varoitukset

Зарегистрированы очень редкие отдельные сообщения о развитии бронхоспазма и/или ухудшении функции дыхания после применения занамавира, Sisältää. без предшествующих заболеваний в анамнезе. В случае развития одного из вышеперечисленных явлений следует прекратить прием занамивира и обратиться к врачу.

Potilaat olisi hätä lyhyt vaihteli keuhkoputkia hoito tsanamiviiri keinona.

Infektio, вызванная вирусом гриппа, Se voi olla, ассоциирована с различными неврологическими и поведенческими расстройствами. В сообщениях, полученных в постмаркетинговом периоде (преимущественно зарегистрированные у детей в Японии), отмечались судорожные припадки, houretila, галлюцинации и девиантное поведение у пациентов, инфицированных вирусом гриппа и принимающих ингибиторы нейраминидазы, mukaan lukien tsanamiviiri. Эти явления наблюдались преимущественно на ранних стадиях заболевания, часто имели внезапное начало и быстрое наступление исхода. Причинно-следственная связь между приемом занамивира и вышеуказанными нежелательными явлениями не была доказана. При возникновении каких-либо психоневрологических симптомов необходимо оценить сооотношение риск/польза дальнейшего лечения занамивиром для каждого конкретного пациента.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Se ei vaikuta.

Yliannos

Случайная передозировка маловероятна вследствие дозированного введения, способа применения и низкой биодоступности препарата.

Kun inhalaatioon 64 mg / vrk (yli 3 раза превышающей рекомендуемую суточную дозу) не зарегистрировано побочных эффектов. Также они не зарегистрированы и при парентеральном применении препарата в дозе 1.2 g / päivä 5 päivää.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Реленза не предоставлены.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 30 ° C. Varastointiaika – 5 vuotta.