Rabepratsoli

Kun ATH:
A02BC04

Ominainen.

Substituoidut bentsimidatsolijohdannainen. rabepratsolinatriumia - valkoinen tai lievästi kellertävän valkoista ainetta. Liukenee erittäin hyvin veteen ja metanolia, Etanoliin, kloroformin ja etyyliasetaatin, liukenematon eetteriin ja n-heksaanin. Heikko base. Vakaus riippuu pH: sta - tuhoutuu nopeasti kohtalaista hapot ja on enemmän vakaa alkalisessa ympäristössä. Moolimassa 381,43.

Farmakologinen vaikutus.
Mahahaavan.

Sovellus.

Mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, helikobakterioz GI (vain yhdessä muiden lääkkeiden), refluksitauti.

Vasta.

Yliherkkyys, Sisältää. että bentsimidatsolijohdoksille, raskaus, maidoneritys.

Rajoitukset.

Vaikea maksan vajaatoiminta, lapsuus (ei ole riittävästi kokemusta).

Raskaus ja imetys.

Luokka toimista aiheutuu FDA - B. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen ei tuonut esiin vaaraa haitallisia vaikutuksia sikiöön, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty.)

Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys.

Sivuvaikutukset.

Ruoansulatuskanavasta: ripuli, pahoinvointi; harvemmin - oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, ummetus; harvoin - suun kuivuminen, röyhtäily, ruoansulatushäiriö; harvoissa tapauksissa - makuaistin, ruokahaluttomuus, suutulehdus, mahakatarri, transaminaasiarvojen.

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: päänsärky; harvemmin - huimaus, voimattomuus, unettomuus; hyvin harvoin - hermostuneisuus, uneliaisuus; Joissakin tapauksissa - masennus, näkövamma.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: ovat harvoin - lihaskipu; hyvin harvoin - nivelkipu, jalkakrampit.

Vuodesta hengityselimiä: harvoin - tulehdukseen tai infektioon ylempien hengitysteiden, yskä; hyvin harvoin - Sinuiitti, keuhkoputkentulehdus.

Allergiset reaktiot: harvoin ihottuma, kutina.

Muut: harvoin - selkäkipu, Rinta, raajojen, turvotus, virtsatieinfektio, kuume, vilunväristykset, flunssan kaltaiset oireet; harvinaisissa tapauksissa - voimakas hikoilu, painonnousu, leukosytoosi.

Yhteistyö.

Se vähentää ketokonatsolipitoisuus plasmassa (päällä 33%), lisää pitoisuus digoksiinin (päällä 22%). Ei vuorovaikutus neste antasidien. Yhteensopiva huumeita, metaboloituvat CYP450-järjestelmän (varfariini, fenytoiini, teofylliini, diatsepaamia).

Yliannos.

Oireet ei julkisteta.

Hoito: in epäillään yliannostusta kannustetaan tukemaan ja oireenmukainen hoito. Dialyysi nyeeffyektivyen.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, aamu, ennen ateriaa, pureskelematta tai murskaamalla; mahahaava akuutissa vaiheessa - 20 mg 1 kerran päivässä 4 Aurinko, riittämätön paranemista - sen lisäksi vielä 4 Aurinko; vaikka pohjukaissuolihaava - 10 tai 20 mg 1 kerran päivässä 6 Aurinko, riittämätön paranemista - vielä 6 Aurinko; refluksitauti - 20 mg 1 kerran päivässä 4-8 viikkoa, muita mahdollisia tukeva hoito: 10-20 mg 1 kerran päivässä. Infektioihin H. pylori (osana kolmen eradikaatiohoidon) - rabepratsoli on 20 mg 2 kahdesti vuorokaudessa yhdessä klaritromysiinin 500 mg / päivä amoksisilliinia ja 1000 mg / vrk 7 päivää.

Varotoimet.

Ennen hoitoa on tarpeen jättää mahalaukun pahanlaatuisen kasvaimen (oireenmukainen parannus hoidon aikana rabeprazole voivat haitata diagnosoida ajoissa). Suosittelemme varovaisuutta ensimmäisten nimittämistä rabeprazole potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta. Jos ilmaantuu uneliaisuutta täytyy luopua ajo ja muu toiminta, vaatii suuren pitoisuuden. Potilaat, yhdessä rabeprazole saavat ketokonatsolia tai digoksiinia, edellyttää jälkikäteisvalvontaa (Se on ehkä annoksen muuttamista näiden lääkkeiden).

Yhteistyö