Proteflatsid: ohjeet lääkkeen käyttöön, rakenne, Vasta

Aktiivista ainetta: shhuchki dernistoj ruoho, jauhettua ruokoa
Kun ATH: J05AX
CCF: Fytopparaatti, jolla on antiviraalinen vaikutus
ICD-10 koodit (todistus): A60, B00
Kun CSF: 09.01.05.04
Valmistaja: NPK ECOFARM LLC (Ukraina)

Proteflatsid: annosmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Liuos paikalliseen käyttöön ja oraaliseen käyttöön tummanvihreä neste, ja haju; varastoinnin aikana geelimäisen rakenteen muodostuminen on mahdollista, murenee ravistettaessa.

Apuaineita: etanoli 96%.

25 ml – tumma lasipullo korkki-tiputin (1) – pakkauksissa pahvi.
30 ml – tumma lasipullo korkki-tiputin (1) – pakkauksissa pahvi.
50 ml – tumma lasipullo korkki-tiputin (1) – pakkauksissa pahvi.

Proteflatsid: farmakologinen vaikutus

Fytopparaatti, jolla on antiviraalinen vaikutus. Flavonoidiglykosidit, luonnonvaraisten viljojen sisältämä Deschampsia caespitosa L. ja Calamagrotis epigeios L., pystyy estämään virusspesifisiä entsyymejä tymidiinikinaasia ja DNA-polymeraasia soluissa, tartunnan saaneet herpes simplex -virukset (Herpes simplex типов 1 ja 2). Tämä johtaa virusproteiinien replikaatiokyvyn heikkenemiseen tai täydelliseen estoon, Siis, estää virusten lisääntymisen.

Proteflatsid^® stimuloi endogeenisen alfan tuotantoa- ja gamma-interferonov, mikä lisää epäspesifistä vastustuskykyä virus- ja bakteeri-infektioita vastaan, normalisoi ihmiskehon immuunijärjestelmän.

Proteflatsid: farmakokinetiikka

Imeytyminen

Otettuna lääke imeytyy osittain mahalaukussa ja sitten, etupäässä, ohutsuolessa.

Aineenvaihdunta ja jakautuminen

Pieni määrä flavonoideja hajoaa aikana “ensisijainen kulkuväylä” maksan kautta (ensikierron aineenvaihdunta), pääosa jakautuu elimiin ja kudoksiin, tunkeutuu virustartunnan saaneisiin soluihin. infektoimattomissa soluissa, joissa virusspesifisten entsyymien aktiivisuus ei ole lisääntynyt, lääkkeellä ei ole juuri mitään vaikutusta. Aiheuttaa entsyymien suppressiota vain infektoituneissa soluissa.

Vähennys

Aikuisilla viimeinen T_1/2 on 5-9 ei, mikä määrää lääkkeen reseptin 3 kertaa / vrk.

Proteflatsid: todistus

• ihon ja limakalvojen herpesvirusinfektiot, Herpes simplex -virusten aiheuttama (Herpes simplex типов 1 ja 2), myös sukupuolielinten herpes.

Proteflatsid: annostuksella

Lääkettä käytetään sisäisesti ja ulkoisesti.

Käytettäessä sisäisesti tippoja lisätään sokeripalalle (tai ruokatärkkelystä).

To Aikuinen lääkettä käytetään ohjelman mukaisesti: 1 Sunnuntai – mennessä 5 tipat 3 kertaa / vrk; 2-3 Sunnuntai – mennessä 10 tipat 3 kertaa / vrk; 4 Sunnuntai – mennessä 8 tipat 3 kertaa / vrk. Kautta 1 kuukauden kuluttua viimeisestä annoksesta, tarvittaessa toista hoitojakso. Suurin päiväannos suun kautta – 30 tipat (1.25 ml tai 1015 mg).

Ulkoisesti lääkettä käytetään emättimen tamponien tai voiteiden muodossa lääkkeen kanssa..

Emättimen tamponien valmistukseen Proteflazidilla^® välttämätön 3 ml (72-75 tipat) laimenna lääkettä 20 ml fysiologinen liuosta. Aseta sideharso emättimeen, kostutettu valmistetulla liuoksella. Menettely toistetaan 2 kertaa / vrk. Jos emättimessä on polttavaa tunnetta, liuottimen määrä on kaksinkertaistettava.

Hoitoa tulee jatkaa, kunnes iho- tai limakalvovaurion merkit häviävät.. Maksimaalinen hoitojakso – 14 päivää.

Proteflazid-emulsioiden valmistukseen^® välttämätön 1.5 ml (36-38 tipat) laimenna lääkettä 10 ml fysiologinen liuosta. Levitä liuokseen kostutettua sideharsoa limakalvon tai ihon vaurioituneelle alueelle, kunnes 3 aika / päivä.

Hoidon lopettamisen kriteerinä on iho- tai limakalvovaurion merkkien häviäminen. Maksimihoitojakso ei saa ylittää 14 päivää.

Suurin päiväannos ulkoiseen käyttöön on 72 tipat (3 ml).

Proteflatsid: sivuvaikutus

Yleensä, lääke on hyvin siedetty.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Harvoin: allergiset reaktiot, ärsytystä levitettäessä limakalvoille, ohimenevä ruumiinlämmön nousu 38 °C asti 3-10 päivää hoidon aloittamisen jälkeen.

Näiden oireiden esiintyminen edellyttää lääkkeen annoksen tai annosteluohjelman säätämistä..

Proteflatsid: Vasta

• mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa;
• lapsuus;
• yliherkkyys lääkeaineen.

FROM varovaisuus lääke tulee määrätä potilaille, joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita.

Proteflatsid: Raskaus ja imetys

Proteflazidin käyttö^® Raskaus voi vain, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle. Kun lääkettä määrätään imetyksen aikana, on välttämätöntä lopettaa imetys.

Proteflatsid: Erityisohjeet

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Kielteisiä vaikutuksia ajokykyyn ja hallintamekanismeihin ei ole tunnistettu.

Proteflatsid: yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole kuvattu, mutta mahdollisia sivuvaikutuksia, erityisesti maha-suolikanavasta.

Hoito: oireenmukainen hoito.

Proteflatsid: huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity..

Proteflatsid: apteekkien jakeluehdot

Lääke on julkaistu reseptiä.

Proteflatsid: säilytysehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, Lasten 18 ° c-25 ° c: n lämpötilassa ulottumattomissa. Varastointiaika – 3 vuosi.