Protafan NM

Aktiivista ainetta: isofaani-insuliinia (Ihmisen geenitekniikka)
Kun ATH: A10AC01
CCF: Ihmisen insuliinia keskimääräinen kesto
Kun CSF: 15.01.01.02
Valmistaja: NOVO NORDISK A/S (Tanska)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Keskeyttäminen p/käyttöön valkoinen, seistessä split, valkea jäännös ja väritön tai lähes väritön neste nadosadocnuu; Sekoittamisen lietteen olisi resuspendirovatsja.

* 1 Ky vastaa 35 mcg vedetön ihmisen insuliinia.

10 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Protafan NM Penfill – biosinteticeski ihmisen insuliinia isophane keskeyttäminen keskimääräinen kesto. Pätevä – kautta 1.5 tunnin kuluttua ihonalainen injektio. Suurin vaikutus on välillä 4 ja h 12 ei. Kesto – 24 ei. Insuliinin toiminta on arvioitu: riippuu annoksen ja heijastaa persoonallisuutta.

Farmakokinetiikka

Insuliinin imeytymistä ja, Siis, alussa diabeteslääkkeiden vaikutus riippuu injektio asema (Vatsa, lonkka, pakarat), injektoitava määrä, insuliini ja joitakin muita tekijöitä. Veren insuliini half-life on useita minuutteja.

Täten, toimen profiilin insuliinin riippuu pääasiassa hänen muutot nopeus. Tähän prosessiin vaikuttavat monet tekijät, seurauksena voi olla huomattavia yksilöllisiä eroja. Kun siirrytään insuliinin pitoisuus 40 U/ml 100 U/ml insuliinin imeytymistä pieniä muutoksia koska pienemmästä korvata korkeampi pitoisuus.

Todistus

• insuliinista riippuvainen diabetes (Tyyppi I);
• insulinnezawisimy diabetes (Tyyppi II): vaiheessa vastustuskykyä suullinen gipoglikemicakim tarkoittaa, osittainen vastustuskykyä näitä huumeita (Kun Yhdistelmähoito), keskeyttävän sairauden, toiminnot, raskaus.

Annostusohjelman

Annos asettaa erikseen kussakin tapauksessa lääkäri. Lääkettä käytetään vain ihonalainen injektio. Pistoksen jälkeen neula muutaman sekunnin tulisi pysyä alle ihon, joka tarjoaa täydellinen käyttöönotto annos. Insulinzawisimom diabetes (Tyyppi I) huumetta käytetään perusinsuliinin yhdessä nopeasti huumeiden insuliinia.

Kun insuliinista riippumaton diabetes mellitus (Tyyppi II) lääke voidaan käyttää sekä yksinään, ja yhdessä nopeasti insulinami.

Kun siirretään potilaalle hyvin puhdistettua sian tai ihmisen insuliinia Protafan HM Penfill annos pysyy muuttumattomana.

Käännettäessä tai sekoitettuna naudan insuliinia Protafan HM Penfill annosta tulisi pienentää 10%, paitsi, kun ensimmäinen annos on vähemmän kuin 0.6 U painokiloa. Kun päivittäinen annos, yli 0.6 U / kg, Insuliini on annostella 2 ja injektiot eri paikoissa.

Käyttöehdot patruunan Penfill ja hallinnon ennen käyttöä varmista, Penfill että ei ole vaurioita. Penfill ei ole käytössä, jos on mitään näkyviä vaurioita tai leveys näkyvän osan leveys kumimännän valkoiset raidat. Ennen, asettamalla Penfill-säiliön kynä, sen pitäisi ravistaa ylös ja alas. Liike on tehtävä siten,, lasiin pallon sisällä on patruuna siirretty yhdestä päästä toiseen. Tämä manipulointi tulisi toistaa ainakin 10 aika – asti, kunnes neste on samea ja valkoinen yhtenäinen. Jos Penfill-säiliö jo lisännyt ruisku-kynä, ennen kunkin myöhemmän injektio toistuvasti manipulointi sekoitus.

Pistoksen jälkeen neula on pysyttävä ihon alle vähintään 6 sec. Painike kynä on pidettävä painettuna, kunnes täydellinen uuttamalla neula ihosta. Kunkin injektion jälkeen, neula tulee välittömästi poistettava. Penfill-säiliöt on suunniteltu ainoastaan ​​yksityiseen käyttöön. Kun kasetti työnnetään kynä NovoPen 3, NovoPen 3 Demi tai Innova, värikasetin vaunu ikkunasta on oltava näkyvä väri nauhat.

Sivuvaikutus

Sivuvaikutukset, liittyvä vaikutus hiilihydraattiaineenvaihduntaan: hypoglycemic valtiot (kalpeus, lisääntynyt hikoilu, sydämenlyönti, unihäiriöt, vapina). Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma. Muut: ohimenevä taittovirhe (Yleensä alussa insuliinihoidon).

Vasta

• gipoglikemiâ;
• insulinooma;
• allergisia reaktioita välittömästi tyyppi johdanto huumeiden ihmisen insuliinia historia.

Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana tarve potilaiden insuliinin muuttuessa, jotka tulisi ottaa huomioon ylläpitää riittävää hoitotasapainon. Insuliini ei läpäise istukkaa. Vuonna lääkepäällystekerroksen Protafan HM Penfill imetyksen aikana on mitään vaaraa lapselle ei ole olemassa.

Varoitukset

Potilaat, vastaanotetaan päivä enemmän 100 insuliiniyksikkömäärä, vaihdettaessa lääke sairaalahoidossa. Siirtyminen yhdestä insuliinivalmiste toiseen pitäisi olla valvonnassa veren glukoositasojen.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Siirron jälkeen potilaan biosynteettisiin ihmisen insuliini voi tilapäisesti heikentää kykyä ajaa autoa ja ovat kiireisiä muiden mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot.

Yliannos

Oireet: ensioireiden hypoglykemia – äkillinen lisääntynyt hikoilu, sydämenlyönti, vapina, nälkä, kiihtymys, parestesia suussa, kalpeus, päänsärky, unihäiriöt. Vakavissa yliannostuksen – kooma. Hoito: lievä hypoglykemia, potilas voi korjata itse, ota sokeria tai sokeria sisältävien elintarvikkeiden.

Vaikeissa tapauksissa / m tai m / k annettuna 1 mg glukagonia. Tarvittaessa hoitoa jatketaan päälle / sisään tiivistetyn dekstroosi- (Glukoosi).

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Hypoglykeemisen vaikutuksen insuliinin vahvistaa MAO-estäjät, ei-selektiivisiä beetasalpaajia, sulfonamidit, anabolinen steroidi, tetracikliny, klofibraatti, syklofosfamidi, fenfluramin, valmisteet, sisältää etanolia.

Hypoglykeemisen vaikutuksen insuliinin pienenee suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, glukokortikoidien, kilpirauhashormonit, Tiatsididiureettien, Hepariini, litium valmisteet, trisykliset masennuslääkkeet. Vaikutuksen alaisena rezerpina ja Salisylaatit voivat lieventämiseksi, ja vahvistamalla Insuliinin.

Pharmaceutical vuorovaikutus

Etanoli, eri desinfiointiaineet voi vähentää insuliinin elävyyttä.

Edellytykset ja ehdot

Kasetit Penfill säilytetään pakkauksessa, auringonvalolta suojattuna, lämpötilassa, joka on 2 8 ° C: ssa; Eivät jäädy. Käytettynä patruuna ei saa säilyttää jääkaapissa.