PROSTERID

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktiivista ainetta: Finasteridi
Kun ATH: G04CB01
CCF: Lääke eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koodit (todistus): N40
Kun CSF: 28.01.01.01
Valmistaja: Gedeon RICHTER Ltd. (Unkari)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, в форме закругленного треугольника, hieman kaksoiskovera, melkein hajuton, с гравировкой “RG” на одной стороне.

1 kieleke.
finasteridi 5 mg

Apuaineita: natriumkarboksimetyylitärkkelys (Tyyppi), ennalta hyydytetyn tärkkelyksen, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, talkki, mikrokiteinen selluloosa.

Koostumus kuoren: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktoosimonohydraatti, makrogoli 6000, Titaanidioksidi.

14 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Антиандроген, 4-synteettinen yhdiste atsasteroidi. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – внутриклеточного фермента, joka muuttaa testosteronin 5-aktiivisten androgeenien DHT (DGT). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, ja eturauhaskudoksessa. Finasteridi ei sitoudu androgeenireseptoreihin.

Препарат угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы, в результате уменьшается выраженность симптомов, liittyvä BPH.

Препарат не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, Estradioli, prolaktiini, TSH, tiroksina.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Hyötyosuus on noin 80% ja riippumaton ruoan saannin. Cmax plasma saavutetaan 1-2 h kerta suun kautta.

Jakelu

Связывание с белками плазмы – около 90%.

Aineenvaihdunta ja eritys

Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов почками (noin 40%) ja suoliston kautta (noin 60%).

T1/2 финастерида составляет около 6 ei.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vuotiailla potilailla 70 T vuotta1/2 voi kasvaa arvoon 8 ei.

Todistus

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:

— уменьшения размеров предстательной железы;

— увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, liittyvä liikakasvu;

— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

Annostusohjelman

Lääke on määrätty 5 mg 1 aika / päivä, riippumatta aterian.

Hoidon kesto olisi arvioitava sen tehokkuus ei saa olla pienempi kuin 6 kuukautta. Suunnilleen 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 kuukautta.

Sivuvaikutus

Puolelta umpieritysjärjestelmän: 3-4% – гинекомастия, impotenssi, vähentynyt libido, määrän väheneminen huudahtaa (частота этих эффектов уменьшается в процессе лечения); в отдельных случаях – повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, kuitenkin, nämä parametrit pysyivät normaalin rajoissa.

Allergiset reaktiot: возможны ангионевротический отек губ, ihottuma.

Vasta

-eturauhasen syöpä;

-virtsateiden ahtauma;

- Lasten ikä;

— повышенная чувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.

Препарат не должен назначаться женщинам.

Raskaus ja imetys

Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, tk. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.

Varoitukset

До начала терапии необходимо исключить заболевания с симптомами сходными с проявлениями доброкачественной гиперплазии предстательной железы, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, virtsaputken kurouma, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, esiintyy joidenkin sairauksien hermoston.

Huolellisesti määrätä lääkettä potilaille, joilla on heikentynyt maksan toiminta.

Koska kun käytät Finasteridi vähentää prostataspesifisen antigeenin, периодически в процессе терапии необходимо производить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

Yliannos

Данные о передозировке препарата Простерид® ei toimiteta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид® с другими препаратами не обнаружено.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, valolta suojattuna, lämpötilassa, joka on 15 ° ja 30 ° C: ssa. Säilyvyys - 3 vuosi.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.

Read More