PROSTERID

Aktiivista ainetta: Finasteridi
Kun ATH: G04CB01
CCF: Lääke eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koodit (todistus): N40
Kun CSF: 28.01.01.01
Valmistaja: Gedeon RICHTER Ltd. (Unkari)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, в форме закругленного треугольника, hieman kaksoiskovera, melkein hajuton, Syöpynyt “RG” toisella puolella.

1 kieleke.
finasteridi5 mg

Apuaineita: natriumkarboksimetyylitärkkelys (Tyyppi), ennalta hyydytetyn tärkkelyksen, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, talkki, mikrokiteinen selluloosa.

Koostumus kuoren: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktoosimonohydraatti, makrogoli 6000, Titaanidioksidi.

14 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Антиандроген, 4-synteettinen yhdiste atsasteroidi. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – solunsisäinen entsyymi, joka muuttaa testosteronin 5-aktiivisten androgeenien DHT (DGT). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, ja eturauhaskudoksessa. Finasteridi ei sitoudu androgeenireseptoreihin.

Препарат угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы, в результате уменьшается выраженность симптомов, liittyvä BPH.

Препарат не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, Estradioli, prolaktiini, TSH, tiroksina.

 

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Hyötyosuus on noin 80% ja riippumaton ruoan saannin. Cmax plasma saavutetaan 1-2 h kerta suun kautta.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin – noin 90%.

Aineenvaihdunta ja eritys

Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов почками (noin 40%) ja suoliston kautta (noin 60%).

T1/2 финастерида составляет около 6 ei.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vuotiailla potilailla 70 T vuotta1/2 voi kasvaa arvoon 8 ei.

 

Todistus

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:

— уменьшения размеров предстательной железы;

— увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, liittyvä liikakasvu;

— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

 

Annostusohjelman

Lääke on määrätty 5 mg 1 aika / päivä, riippumatta aterian.

Hoidon kesto olisi arvioitava sen tehokkuus ei saa olla pienempi kuin 6 kuukautta. Suunnilleen 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 kuukautta.

 

Sivuvaikutus

Puolelta umpieritysjärjestelmän: 3-4% – gynekomastia, impotenssi, vähentynyt libido, määrän väheneminen huudahtaa (частота этих эффектов уменьшается в процессе лечения); Joissakin tapauksissa – повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, kuitenkin, nämä parametrit pysyivät normaalin rajoissa.

Allergiset reaktiot: возможны ангионевротический отек губ, ihottuma.

 

Vasta

-eturauhasen syöpä;

-virtsateiden ahtauma;

- Lasten ikä;

— повышенная чувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.

Препарат не должен назначаться женщинам.

 

Raskaus ja imetys

Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, tk. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.

 

Varoitukset

До начала терапии необходимо исключить заболевания с симптомами сходными с проявлениями доброкачественной гиперплазии предстательной железы, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, virtsaputken kurouma, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, esiintyy joidenkin sairauksien hermoston.

Huolellisesti määrätä lääkettä potilaille, joilla on heikentynyt maksan toiminta.

Koska kun käytät Finasteridi vähentää prostataspesifisen antigeenin, периодически в процессе терапии необходимо производить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

 

Yliannos

Данные о передозировке препарата Простерид® ei toimiteta.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид® с другими препаратами не обнаружено.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, valolta suojattuna, lämpötilassa, joka on 15 ° ja 30 ° C: ssa. Varastointiaika – 3 vuosi.

Takaisin alkuun -painike