PROSTERID
Aktiivista ainetta: Finasteridi
Kun ATH: G04CB01
CCF: Lääke eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koodit (todistus): N40
Kun CSF: 28.01.01.01
Valmistaja: Gedeon RICHTER Ltd. (Unkari)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, в форме закругленного треугольника, hieman kaksoiskovera, melkein hajuton, Syöpynyt “RG” toisella puolella.
1 kieleke. | |
finasteridi | 5 mg |
Apuaineita: natriumkarboksimetyylitärkkelys (Tyyppi), ennalta hyydytetyn tärkkelyksen, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, talkki, mikrokiteinen selluloosa.
Koostumus kuoren: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktoosimonohydraatti, makrogoli 6000, Titaanidioksidi.
14 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
14 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Антиандроген, 4-synteettinen yhdiste atsasteroidi. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – solunsisäinen entsyymi, joka muuttaa testosteronin 5-aktiivisten androgeenien DHT (DGT). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, ja eturauhaskudoksessa. Finasteridi ei sitoudu androgeenireseptoreihin.
Препарат угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы, в результате уменьшается выраженность симптомов, liittyvä BPH.
Препарат не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, Estradioli, prolaktiini, TSH, tiroksina.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen
После приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Hyötyosuus on noin 80% ja riippumaton ruoan saannin. Cmax plasma saavutetaan 1-2 h kerta suun kautta.
Jakelu
Sitoutuminen plasman proteiineihin – noin 90%.
Aineenvaihdunta ja eritys
Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов почками (noin 40%) ja suoliston kautta (noin 60%).
T1/2 финастерида составляет около 6 ei.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Vuotiailla potilailla 70 T vuotta1/2 voi kasvaa arvoon 8 ei.
Todistus
Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:
— уменьшения размеров предстательной железы;
— увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, liittyvä liikakasvu;
— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.
Annostusohjelman
Lääke on määrätty 5 mg 1 aika / päivä, riippumatta aterian.
Hoidon kesto olisi arvioitava sen tehokkuus ei saa olla pienempi kuin 6 kuukautta. Suunnilleen 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 kuukautta.
Sivuvaikutus
Puolelta umpieritysjärjestelmän: 3-4% – gynekomastia, impotenssi, vähentynyt libido, määrän väheneminen huudahtaa (частота этих эффектов уменьшается в процессе лечения); Joissakin tapauksissa – повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, kuitenkin, nämä parametrit pysyivät normaalin rajoissa.
Allergiset reaktiot: возможны ангионевротический отек губ, ihottuma.
Vasta
-eturauhasen syöpä;
-virtsateiden ahtauma;
- Lasten ikä;
— повышенная чувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.
Препарат не должен назначаться женщинам.
Raskaus ja imetys
Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, tk. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.
Varoitukset
До начала терапии необходимо исключить заболевания с симптомами сходными с проявлениями доброкачественной гиперплазии предстательной железы, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, virtsaputken kurouma, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, esiintyy joidenkin sairauksien hermoston.
Huolellisesti määrätä lääkettä potilaille, joilla on heikentynyt maksan toiminta.
Koska kun käytät Finasteridi vähentää prostataspesifisen antigeenin, периодически в процессе терапии необходимо производить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.
Yliannos
Данные о передозировке препарата Простерид® ei toimiteta.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид® с другими препаратами не обнаружено.
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, valolta suojattuna, lämpötilassa, joka on 15 ° ja 30 ° C: ssa. Varastointiaika – 3 vuosi.