PROKTO-HLYVENOL

Aktiivista ainetta: Lidokain, Tribenozid
Kun ATH: C05AD01
CCF: Kanssa venotonizirujushhim, противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии
ICD-10 koodit (todistus): I84
Kun CSF: 27.01.02.01.01
Valmistaja: Novartis Consumer Health SA:. (Sveitsi)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Peräsuolen kerma homogeeninen, valkoinen, jolla on heikko luonteenomainen haju.

Apuaineita: tsetomakrohol 1000, setyylialkoholi, изопропила пальмитат, Parafiiniöljy, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitaanistearaatti (Arlacel 60), Sorbitolia neste (не кристаллизованный), steariinihappo, Puhdistettu vesi.

30 g – alumiini tuuba (1) в комплекте с наконечником (насадкой-крышечкой) – pakkauksissa pahvi.

◊ Peräpuikot Vankka, без трещин, torpedo-muotoinen, слегка жирные на ощупь, kellertävän valkoinen, alhainen erityinen haju.

Apuaineita: витепсол Е85, витепсол W-35.

5 PC. – nauhat (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Препарат для местного лечения геморроя, терапевтическая эффективность которого обусловлена комбинацией двух компонентов: трибенозида и лидокаина.

Трибенозид оказывает венотонизирующее и противовоспалительное действие. Венотонизирующее действие проявляется улучшением сосудистого тонуса, уменьшением венозного застоя, уменьшением проницаемости капилляров и венул и улучшением микроциркуляции. Противовоспалительное действие проявляется ингибирующим влиянием на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и болевого синдрома.

Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.

Прокто-Гливенол^® уменьшает выраженность симптомов, обусловленных геморроем (kipu, напряжение кожи, kutittaa).

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После ректального введения одного суппозитория С_max трибенозида в плазме крови достигается через 2 h ja on 1 ug / ml: n (трибенозид+метаболиты). Биодоступность трибенозида при ректальном введении составляет 30% биодоступности при приеме внутрь (muodossa kapseleina).

После применения крема 2-20% трибенозида абсорбируется через слизистую оболочку.

Aineenvaihdunta

Трибенозид и лидокаин быстро метаболизируются в печени.

Vähennys

Kun annetaan 1 peräpuikot 20-27% дозы выводится с мочой в виде метаболитов.

Todistus

- Ulkoiset ja sisäiset peräpukamat.

Annostusohjelman

Препарат назначают ректально в виде крема или по 1 суппозиторию утром и вечером до исчезновения выраженных клинических симптомов. При регрессии острых симптомов частоту применения можно уменьшить до 1 kertaa / vrk.

При внутренних геморроидальных узлах крем вводят с помощью насадки. 30 g kermaa (1 tuuba) достаточно примерно для 20-30 ректальных введений.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: muutamissa tapauksissa – легкое чувство жжения, kipu, усиление перистальтики кишечника.

Muut: allergiset reaktiot.

Vasta

- Maksan vajaatoiminta;

- Raskaus (I raskauskolmanneksen);

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

При беременности Прокто-Гливенол^® не назначают в I триместре. При применении препарата во II и III триместрах беременности необходимо учитывать возможный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.

Varoitukset

Если на фоне применения препарата состояние пациента существенно не улучшается или появляются необычные симптомы, pitäisi tarkistaa diagnoosi.

В период лечения пациент должен следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Annoksina käytettynä, не превышающих рекомендуемые, препарат не оказывает влияния на способность выполнения работы, связанной с необходимостью концентрации внимания, nopea henkinen ja moottori vastauksia.

Yliannos

В настоящее время о случаях передозировки препарата Прокто-Гливенол^® ei raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Лекарственное взаимодействие препарата Прокто-Гливенол^® ei julkisteta.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 30 ° C. Varastointiaika – 5 vuotta.