PREDUKTAL MV

Aktiivista ainetta: Trimetazidine
Kun ATH: C01EB15
CCF: Valmistelu, parantamalla sydänlihaksen aineenvaihduntaa, ja neurosensoriset elinten iskemia
ICD-10 koodit (todistus): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
Kun CSF: 01.12.09
Valmistaja: Servier Laboratories (Ranska)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Depottabletti, päällystetty Vaaleanpunainen väri, pyöreä, lenticular.

Apuaineita: kalsiumvetyfosfaattidihydraatin, povidoni, magnesiumstearaatti, Titaanidioksidi (E171), punainen rautaoksidi (E172), glyseroli, Vedetön kolloidinen piidioksidi, makrogoli, gipromelloza.

20 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antianginaalinen huumeiden. Preductal^® CF estää lasku solunsisäisen ATP sisältöä säästämällä energiaa solujen aineenvaihduntaa vuonna hypoksinen. Täten, valmistelu takaa normaalia toimintaa kalvon ionikanavia, transmembraanista kuljetusta kaliumionien ja natriumin ja säilyttäminen solujen homeostaasin.

Trimetazidine hidastaa rasvahappojen hapettumista estävät selektiivisesti pitkäketjuisten 3-ketoatsetil-CoA-tiolaasi, mikä johtaa lisääntyneeseen hapetus glukoosin ja kuntoutuksen konjugaation välillä Glykolyysivaiheen ja oksidatiivisen dekarboksylaatio aiheuttaa sydänlihaksen suojan iskemiaa. Kytkentä rasvahappojen hapettumista glukoosista hapettumisen taustalla antianginalnogo Trimetazidine.

Trimetazidine on seuraavat ominaisuudet: Se tukee energia-aineenvaihduntaa sydämen ja neurosensoriset elimiä aikana iskemian; Se vähentää solunsisäisen asidoosin ja laajuudesta muutosten transmembraanisen ionivirtauksen, aikana syntyvät iskemia; Se alentaa tasoa maahanmuuttoa ja soluttautumisen polynukleaaristen neutrofiilien iskeeminen ja reperfuusioon sydänkudokseen, Se vähentää koko sydänlihasvaurioon. Nämä vaikutukset Trimetazidine havaittu puuttuessa välitöntä hemodynaaminen vaikutus.

Potilaat, angina pectoris, Trimetazidine lisää Sepelvaltimovirtauksesta varauksesta, mikä hidastaa kehitystä iskemian, liikunnan aiheuttamaa, alkaen 15 päivää hoidon; raja keinut verenpaineen ilman merkittäviä muutoksia sykkeessä; vähentää merkittävästi taajuus rintakipukohtausten, merkittävästi vähentää tarvetta nitroglyserolit-, parantaa vasemman kammion toimintaa potilailla, joilla on iskeeminen toimintahäiriö.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Otettuaan lääkeaine imeytyy nopeasti Trimetazidine. FROM_max saavutetaan 5 ei. Lisää 24 h plasmassa pysyy, yli 75% keskittyminen, määräytyy 11 ei. Syöminen ei vaikuta farmakokineettisiin ominaisuuksiin huumeiden.

Jakelu

FROM_ss saavutetaan 60 ei. V_d on 4.8 l / kg, viittaa hyvät diffuusio kudoksessa.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä, noin 16% (in vitro).

Vähennys

Erittyy pääosin munuaisten ennallaan. T_1/2 – noin 7 ei, potilailla yli 65 vuotta – noin 12 ei.

Munuaispuhdistuma Trimetazidine on suoraan korreloi CC, maksapuhdistumaa vähenee iän.

On osoitettu,, että iäkkäät potilaat vuorokausiannoksella 2 kieleke. sisään 2 sisäänpääsy, kasvua plasmassa ei johda mihinkään merkittävä vaikutus.

Todistus

- Cardiology: pitkäaikaista hoitoa sepelvaltimotaudin, ehkäisy rintakipukohtausten (yksinään tai yhdistelmähoidossa);

- ENT taudit: cochle-hoito tasapainoelimen häiriöt iskeemisen luonto (kuten huimausta, soiminen, kuulo häiriö);

- Ophthalmology: chorioretinal verisuonitauteja kanssa iskeeminen komponentin.

Annostusohjelman

Preductal^® CF nimittää 35 mg (1 välilehti.) 2 kertaa / vrk aikana aterian aamulla ja illalla. Päivittäinen annos – 70 mg (2 välilehti.). Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – lievä pahoinvointi, oksentelu.

Vasta

- Raskaus;

- Imetys;

- Jopa 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska niillä ei ole kliinistä tietoa sen käytön turvallisuudesta.

Tuntematon, onko se kohdistetaan rintamaidon Trimetazidine. Siksi tarvittaessa nimittämisen imetyksen aikana tulisi lopettaa imetys.

IN kokeelliset tutkimukset ei vahvistettu teratogeenisia vaikutuksia Trimetazidine.

Varoitukset

On ymmärrettävä,, että Preductal^® CF ei ole tarkoitettu helpotusta angina hyökkäykset ja ei ole tarkoitettu ensimmäinen hoitojakso hoitoon epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti, ja valmisteltaessa sairaalahoitoon tai ensimmäisinä päivinä sen.

Kun kyseessä on hyökkäys angina olisi tarkistettava ja mukautettava hoito (lääkehoito tai revaskularisaation).

Puutteen kliinisten käyttää huumeita tietojen Preductal^® CF ei suositella munuaisten vajaatoimintaa (CC < 15 ml / min,), sekä potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta.

Käyttö Pediatrics

Koska ei ole riittävästi kliinistä tietoa ei saa antaa huumeiden lapset ja nuoret alle 18 vuotta.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Preductal^® CF ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja tekee työtä, vaativat korkea psykomotorinen reaktioiden.

Yliannos

Tällä hetkellä tapausta huumeiden yliannostukseen Preductal^® Mt ei ole raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lääkkeiden yhteisvaikutukset huumeiden Preductal^® CF ei ole kuvattu.

Toimitus- apteekkien

Valmiste on saatavana lääkemääräyksellä.

Edellytykset ja ehdot

Ei erityisiä säilytysolosuhteita vaatii. Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Varastointiaika – 3 vuosi.