Aktiivista ainetta: Deksametasoni, Neomysiini, polymyksiini B
Kun ATH: S02CA06
CCF: Valmiste mikrobilääkkeiden ja tulehdusta paikallisia sovellettavaksi ENT-käytäntö
ICD-10 koodit (todistus): H60
Kun CSF: 04.04.01
Valmistaja: Laboratoires Bouchara-Recordati (Ranska)
| Korvatipat | 1 ml | 1 fl. |
| neomysiinisulfaatti | 10 mg (6.5 tys.ED) | 105 mg (68.25 tys.ED) |
| polymyksiini B sulfaatti | 10 tys.ED | 105 tys.ED |
| deksametasoninatrium- metasulfobenzoat | 1 mg | 10.5 mg |
Apuaineita: tiomersaalia, sitruuna happoa, Natriumhydroksidia (1N natrium), makrogoli 400, polysorbaattia 80, Puhdistettu vesi.
10.5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой – пачки картонные.
Yhdistelmävalmisteena paikallisille sovellettavaksi Korvatautien. Terapeuttinen vaikutus lääkkeen Polydex johtuen anti-inflammatorinen vaikutus Deksametasonin, ja antibakteerisen antibioottien neomysiini ja polymyksiini B:. Kanssa näiden yhdistelmä antibioottien laajennettu mikrobeja tuhoava vaikutus useimpien gram-positiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja, , joka aiheuttaa infektio- ja tulehdussairauksien ulomman ja välikorvan.
Neomysiini tehoaa Staphylococcus aureus, Escherichia coli-, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Polymyksiini B aktiivisia gram-negatiivisten bakteerien: Escherichia coli-, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
Saa aikaan antibioottien kestävä Streptococcus spp. (Sisältää. Streptococcus pneumoniae) ja anaerobiset bakteerit.
Jos ei ole vaurioita tärykalvo Polydex ei vaikuta systeemisesti.
Systeeminen imeytyminen on poissa, lukuun ottamatta rei'itys tärykalvon.
- Ulkokorvatulehdus (erityisesti, tartunnan ekseema ja ulkoiset korvakäytävät).
Lääke on määrätty 1-5 tippaa kumpaankin korvaan 2 kertaa / päivä 6-10 päivää.
Ennen korvatipat on suositeltavaa lämmittää pullon, pitämällä sitä kädessäsi, välttämiseksi epämiellyttäviä tuntemuksia, jotka liittyvät altistumiseen kylmän nesteen korvassa. Tiputtamisen jälkeen lääkkeen toisessa korvassa pitää kallistaa päänsä vastakkaiseen suuntaan usean minuutin ajan, ja sitten valua toiseen korvaan.
Allergiset reaktiot: редко – кожные проявления.
- Tarttuva tai traumaattisen vamman tärykalvon;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Riittäviä ja hyvin kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuutta Polydex raskauden ja imetyksen aikana (imetät) ei suoritettu.
Ennen hoitoa on tutkittava kunnon tärykalvo. Jos rei'itys tärykalvo on hyväksyttävää käyttää huumeita riskin vuoksi kohdistuvia myrkyllisiä vaikutuksia tasapainohäiriöitä ja kuulolaitteita.
Jos allergia neomysiinille mahdollista ristiallergian antibiootteja, aminoglykosidit.
Johtuen vähäistä imeytymistä verenkiertoon yliannostus on epätodennäköinen.
Kliinisesti merkittäviä lääkeyhteisvaikutuksia Polydex muiden lääkkeiden kanssa on tunnistettu.
Lääke on julkaistu reseptiä.
Lääke on säilytettävä lämpötilassa yli 25 ° C:. Säilyvyys - 3 vuosi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More