Polydex

Aktiivista ainetta: Deksametasoni, Neomysiini, polymyksiini B
Kun ATH: S02CA06
CCF: Valmiste mikrobilääkkeiden ja tulehdusta paikallisia sovellettavaksi ENT-käytäntö
ICD-10 koodit (todistus): H60
Kun CSF: 04.04.01
Valmistaja: Laboratoires Bouchara-Recordati (Ranska)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Apuaineita: tiomersaalia, sitruuna happoa, Natriumhydroksidia (1N natrium), makrogoli 400, polysorbaattia 80, Puhdistettu vesi.

10.5 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä annostelu pipetillä – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Yhdistelmävalmisteena paikallisille sovellettavaksi Korvatautien. Terapeuttinen vaikutus lääkkeen Polydex johtuen anti-inflammatorinen vaikutus Deksametasonin, ja antibakteerisen antibioottien neomysiini ja polymyksiini B:. Kanssa näiden yhdistelmä antibioottien laajennettu mikrobeja tuhoava vaikutus useimpien gram-positiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja, , joka aiheuttaa infektio- ja tulehdussairauksien ulomman ja välikorvan.

Neomysiini tehoaa Staphylococcus aureus, Escherichia coli-, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Polymyksiini B aktiivisia gram-negatiivisten bakteerien: Escherichia coli-, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Saa aikaan antibioottien kestävä Streptococcus spp. (Sisältää. Streptococcus pneumoniae) ja anaerobiset bakteerit.

Jos ei ole vaurioita tärykalvo Polydex ei vaikuta systeemisesti.

Farmakokinetiikka

Systeeminen imeytyminen on poissa, lukuun ottamatta rei'itys tärykalvon.

Todistus

- Ulkokorvatulehdus (erityisesti, tartunnan ekseema ja ulkoiset korvakäytävät).

Annostusohjelman

Lääke on määrätty 1-5 tippaa kumpaankin korvaan 2 kertaa / päivä 6-10 päivää.

Ennen korvatipat on suositeltavaa lämmittää pullon, pitämällä sitä kädessäsi, välttämiseksi epämiellyttäviä tuntemuksia, jotka liittyvät altistumiseen kylmän nesteen korvassa. Tiputtamisen jälkeen lääkkeen toisessa korvassa pitää kallistaa päänsä vastakkaiseen suuntaan usean minuutin ajan, ja sitten valua toiseen korvaan.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvoin – ihomanifestaatioita.

Vasta

- Tarttuva tai traumaattisen vamman tärykalvon;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Riittäviä ja hyvin kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuutta Polydex raskauden ja imetyksen aikana (imetät) ei suoritettu.

Varoitukset

Ennen hoitoa on tutkittava kunnon tärykalvo. Jos rei'itys tärykalvo on hyväksyttävää käyttää huumeita riskin vuoksi kohdistuvia myrkyllisiä vaikutuksia tasapainohäiriöitä ja kuulolaitteita.

Jos allergia neomysiinille mahdollista ristiallergian antibiootteja, aminoglykosidit.

Yliannos

Johtuen vähäistä imeytymistä verenkiertoon yliannostus on epätodennäköinen.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kliinisesti merkittäviä lääkeyhteisvaikutuksia Polydex muiden lääkkeiden kanssa on tunnistettu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lämpötilassa yli 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.