PLAZBUMIN 20

Aktiivista ainetta: Albumiini
Kun ATH: B05AA01
CCF: Valmistelu ihmisalbumiinia
ICD-10 koodit (todistus): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Kun CSF: 21.05.02
Valmistaja: TALECRIS Biotherapeutics Inc. (Yhdysvallat)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Infuusioliuosta 20% kirkas, Kytkentä, keltainen.

Apuaineita: natriumkaprylaatti (0.016 M) ja asetyylitrypto- (0.016 M) säilöntäaineena; natriumpitoisuus – 145 mekv /; Se ei sisällä säilöntäaineita.

50 ml – pullot (1) – pakkauksissa pahvi.
50 ml – pullot (100) – pakkauksissa pahvi.

Infuusioliuosta 20% kirkas, Kytkentä, keltainen.

Apuaineita: natriumkaprylaatti (0.016 M) ja asetyylitrypto- (0.016 M) säilöntäaineena; natriumpitoisuus – 145 mekv /; Se ei sisällä säilöntäaineita.

100 ml – pullot (1) – pakkauksissa pahvi.
100 ml – pullot (100) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu ihmisalbumiinia. Se on valmistettu ihmisen veriplasmasta kylmällä etanolilla jakotislausprosessin.

Edustaa hyperonkoottinen proteiiniliuos ja / johdannossa lisää bcc, diffuusio nesteen välitilaan (mikäli, että tilavuus jälkimmäinen normaali tai koholla).

In / johdannossa 50 ml lääkkeen parantaa onkoottinen, vastasivat suunnilleen käyttöönottoa 200 ml sitraattiplasmassa. Esittely 50 ml Tuotteen ammentaa solujen väliset avaruudessa verenkiertoelimistön ympärillä 125 ml soluvälinestettä sisällä 15 m, lisääminen, täten, OCK, vähentää hematokriitti ja koko veren viskositeetin.

Farmakokinetiikka

Tiedot farmakokinetiikasta Plazbumin 20 ei toimiteta.

Todistus

- Vuonna monimutkainen hoidossa hypovolemiasokin;

- Hoito ja ehkäisy hypovolemia ja hypoproteinemia laaja leikkaus, sepsis, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, aikuinen;

- Poistamalla kehon biologisten nesteiden, proteiinipitoista (kun askites, pleuraeffuusiota);

- Transfusion suuria määriä sulana pesty punasolujen (resuspension punasolujen);

- Vuonna monimutkainen hoidossa hemolyyttinen sairaus vastasyntyneen (alentaa vapaan bilirubiinin veressä);

- Akuutissa maksan vajaatoiminta (ylläpitämään onkoottinen plasma- ja sitovat ylimäärä vapaan bilirubiinin veren plasmassa);

- For preoperative hemodiluutiohoidossa (saada lisää määrä verta täyttää sydämen keuhkokoneen aikana ohitusleikkaus);

- Parantaa hoitovasteen akuutissa munuaistulehdus, resistenssin hoitoon kortikosteroideja tai syklofosfamidi;

- Kehitys sokki ja hypotensio hemodialyysin aikana.

Annostusohjelman

Annokset ja anto-ohjelma asettaa erikseen, mukaan sairauden luonteesta ja potilaan iästä. Keskimääräinen päivittäinen annos Plazbumina 20 että Aikuinen on 50 -75 g; että lapset – 25 g. Kokonaismäärä ei saa ylittää normaalin albumiinin (noin 2 g / kg kehon paino) puuttuessa verenvuoto.

Plazbumin 20 Sitä saa antaa vain in / infuusio.

Plazbumin 20 voidaan käyttää joko laimentamattomana, tai ennen käyttöä sitä voidaan laimentaa 0.9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosi (Glukoosi). Jos haluat rajoittaa maahanpääsyä natriumia, Plazbumin 20 käytetään vain laimentamattomana tai laimennettuna hiilihydraatteja, joka ei sisältänyt natriumia, kuten esimerkiksi 5% Dekstroosi. Liuottimena Plazbumina 20 mahdollista käyttää vain 0.9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosi.

Kun hoidetaan palovammat lääkkeenannon Plazbumin 20 alkaa aikaisintaan 24 tunnin kuluttua lämpövaurio. Terapia on säilyttää pitoisuus plasman albumiinin taso 20-30 g / l plasman onkoottinen yhtäläiset 20 mmHg. (eli yhteensä proteiinipitoisuus yhtä 52 g / l). Hoidon kesto määräytyy dynamiikka menetys proteiinin poltettu alue virtsaan.

At gipoproteinemii kudoksen turvotusta tai ilman Tavallinen vuorokausiannos Plazbumina 20 Se on Aikuinen 50-75 g, että lapset – 25 g. Potilaat, joilla on vaikea hypoproteinemia, jotka edelleen menettää albumiiniin, annosta tulisi lisätä. Kun hypoproteinemia normaali bcc infuusionopeus ei saa ylittää 2 ml / min,, nopeana injektiona voi aiheuttaa verenkierron häiriöt, ja keuhkopöhö.

At akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä Aikuinen kun taas läsnäolo hypoproteinemia ja hypovolemia, suotavaa nimittää Plazbumina 20 päivittäinen annos 50-75 g yhdessä diureetti.

Täyttää AIC kun sepelvaltimoiden ohitusleikkaus käytetyt Plazbumin 20 kristalloidi ratkaisuja ja saavuttaa tason hematokriitti 20% ja plasman albumiinin 25 g / l.

At hemolyyttinen sairaus vastasyntyneen lääke annetaan annoksena 1 g / kg kehon paino 1 tuntia ennen aloittamista verenvaihdolla. On pidettävä huolta läsnä alkuperäisen nesteylikuormitukseen lapsilla.

At verensiirrossa punasoluja Plazbumin 20 lisätään tavallisesti isotoniseen suspensioon pestiin erytrosyyttien annos 25 g albumiinia 1 l RBC välittömästi ennen verensiirtoa sulanut pesty punasolujen. Jos potilaalla on samanaikainen gipoproteinemii tai vaikea maksasairaus annos Plazbumina 20 Se voidaan lisätä.

Tehostamiseksi terapian tai syklofosfamidia kortikosteroideja akuutti munuaistulehdus, sekä lisääntyminen turvotus oireyhtymän hoidon aikana kortikosteroidit saattavat mahdollisesti yhdistetyn käytön 100 ml: Plazbumina 20 ja “silmukka” diureetit päivittäin 7-10 päivää valvonnassa diureesia ja kaliumin pitoisuus veriplasmassa.

Kehittämisen sokki tai hypotensio menettelyn aikana Hemodialyysin Plazbumin 20 annettuna annoksena 100 ml. On vältettävä nesteylikuormituksen, usein havaittu näillä potilailla (siksi he eivät voi sietää käyttöön suurten suolaliuoksia).

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvoin – nokkosihottuma, vilunväristykset, kuume, hengästys, takykardia, verenpaineen lasku, kipu lannerangan alueella.

Vasta

- Gipervolemia;

- Keuhkopöhö;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus käyttää potilailla, joilla on verisuonitukos, kroonisen sydämen vajaatoiminnan (riski dekompensaation), kroonista munuaisten vajaatoimintaa, vaikea anemia, verenpainetauti, käynnissä sisäinen verenvuoto.

Raskaus ja imetys

Huumeen käytön Plazbumin 20 raskauden aikana on mahdollista vain terveydellisistä syistä.

Kokeelliset tutkimukset Lääkkeen vaikutuksen Plazbumin 20 on lisääntymiskykyyn ei ole tehty.

Varoitukset

Käyttöönoton aikana Plazbumina 20 sinun täytyy seurata potilaan hemodynaamisten parametrien, normaali varotoimiin nesteylikuormitukseen.

Läsnäollessa samanaikaisen nestehukka albumiinin verensiirtoa olisi liityttävä käyttöön suolaliuosta.

Akuuteissa massiivinen verenhukka albumiiniin voidaan täydentää punasolujen verensiirtoja kokoveren tai.

On otettava huomioon,, että nopea verenpaineen nousua, joka seuraa verensiirron Plazbumina 20, Se voi liittyä lisääntynyttä verenvuotoa verisuonia, jotka eivät vuotamaan verta alentaa verenpainetta. Tämä tilanne edellyttää lääkärin valvonnassa.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Ei ollut vaikutusta Plazbumina 20 kyky suorittaa työn, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot.

Yliannos

Oireet: kohonnut verenpaine, syntyminen tai kasvu sydämen vajaatoiminnan ja muita oireita hypervolemic oire.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Pharmaceutical vuorovaikutus

Plazbumin 20 yhteensopiva kokoverellä, punasolumassasta, sekä standardin elektrolyytti ja glukoosin infuusionesteisiin.

Plazbumin 20 ei pidä sekoittaa proteiinihydrolysaatteja, liuokset aminohappoja ja etanolia sisältäviä liuoksia.

Sopivia laimennusaineita älä käytä steriiliä vettä injektiota varten, tk. Tämä voi johtaa vakaviin hemolyysin ja akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Toimitus- apteekkien

Lääkemääräyksiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 30 ° C; Eivät jäädy. Varastointiaika – 3 vuosi.

Älä käytä liuosta Plazbumina 20, jos se on jäätynyt tai himmentää. Ei täysin käytetä injektiopullot on hävitettävä.