ПАРЛАЗИН

Aktiivista ainetta: Setiritsiini
Kun ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh esto H₁-reseptorit. Allergia lääkitys
ICD-10 koodit (todistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kun CSF: 13.01.01.02
Valmistaja: EGIS PHARMACEUTICALS Oyj (Unkari)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit, päällystetty vaalean oranssi, lenticular, pitkulainen, viistetty, с риской на одной стороне и гравировкой “Е 511” на другой стороне, ilman haju; esityksiä: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Apuaineita: Vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa.

Koostumus kuoren: hydroksipropyyli, Titaanidioksidi, makrogoli 400, ариавит “Сансет” желтый.

5 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

◊ Tippaa saanti бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, со слабым запахом уксусной кислоты.

Apuaineita: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumasetaattia, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriumsakariini, jääetikkaa, Puhdistettu vesi.

20 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) ryhmiä, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-Reseptorin, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. Lisäksi, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (Sisältää. neutrofiilien).

Парлазин^® ehkäisee ja helpottaa allergisia reaktioita, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Vähennykset hiussuonten läpäisevyys, estää kehitystä turvotuksen, lievittää sileän lihaksen kouristus. Valmistelu toiminta alkaa 20 minuuttia antamisen jälkeen, suurin vaikutus kehittyy 1 ei, toiminnan kesto - 24 ei.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 93%. In Кажущийся_d цетиризина – 0.5-0.8 l / kg, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-reseptorit.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-reseptorit. Varustettu rintamaidon.

Aineenvaihdunta

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, Lehtikaali).

Vähennys

T_1/2 on 7.4-9 ei. Soveltamisessa lääkkeen annos 10 mg ympärillä 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ei, 10% выводится в последующие 4 päivä; 10% – выводится с калом в течение 5 päivää. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

У детей конечный T_1/2 on 6.2 ei (päällä 33% vähemmän, kuin aikuisilla). Lapset alle 4 T vuotta_1/2 - 4.9 ei. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 kasvaa 50%. T_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 on 19-21 ei. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 ml / min,, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ml / min,, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 ml / min,. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Todistus

- Kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha ja konjunktiviitti;

- Hay kuume (heinänuha);

- Itchy allerginen ihottuma;

- Urtikaria (Sisältää. kroonisen idiopaattisen);

- Angioedeema.

Annostusohjelman

Aikuiset ja yli 12 vuotta nimittää 10 mg (1 kieleke. tai 20 tipat) 1 aika / päivä, mieluiten yön yli.

Lapsille 6-12 vuotta nimittää 5 mg (1/2 kieleke. tai 10 tipat) 2 kertaa / vrk (aamulla ja illalla) tai 10 mg (1 kieleke. tai 20 tipat) 1 aika / päivä (illalla).

Lapsille 2-6 vuotta nimittää 5 mg (10 tipat) 1 aika / päivä. Можно также разделить эту дозу на 2 hyväksyä 2.5 mg (mennessä 5 капель утром и вечером).

Lapsille 1-2 vuotta nimittää 2.5 mg (5 tipat) 2 kertaa / vrk.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 mg.

Tabletit otetaan suun kautta, juomalla runsaasti vettä (200 ml). Капли перед приемом растворяют в воде.

Sivuvaikutus

CNS: harvoin uneliaisuus (annosriippuvaisia), väsynyt, päänsärky, migreeni, huimaus, levottomuus (повышение двигательной активности).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, pahoinvointi.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 sisäänpääsy.

Allergiset reaktiot: harvoin (≤2%) – отек Квинке, ihottuma.

Vasta

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Lapset jopa ikä 1 vuosi;

- Lapset jopa ikä 6 vuotta (Pilleri);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

C varovaisuus следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (vaatii korjausta mode), sekä iäkkäillä potilailla (vaatii korjausta mode).

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana. IN kokeelliset tutkimukset löytyi, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

Varoitukset

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® lopettaa.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (suun kuivuminen, virtsaumpi). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® lopettaa. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® в стандартных дозах, yleensä, не возникает. Kuitenkin, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

On otettava huomioon,, что Парлазин^® in tabletteina sisältävät laktoosia. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® on lopetettava 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

Käyttö Pediatrics

Alle 1 vuosi Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, tk. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

Hoitoon vuotiaille lapsille 1 Vuosi 6 vuotta следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у lapset 6 ja vanhemmat.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (uneliaisuus). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, jotka vaativat enemmän huomiota, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 mg.

Yliannos

Oireet: часто – чувство усталости, uneliaisuus. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, ummetus.

Hoito: необходимо вызвать рвоту, Pese vatsaan. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. Spesifistä vastalääkettä. Hemodialyysi ei ole tehokas.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, simetidiini, Azithromycin, псевдоэфедрином, ketokonatsoli, Erytromysiini.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 mg / vrk) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Valmiste tabletit on pidettävä poissa lasten ulottuvilta enintään 25 ° c lämpötilassa.. Säilyvyys - 2 vuosi.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Säilyvyys - 4 vuosi. Открытый флакон следует хранить не более 4 viikkoa.