Rasplyvaetsya
Aktiivista ainetta: Magna aspartaatti, kalium aspartaatti
Kun ATH: A12CX
CCF: Valmistelu, täyttö pula kaliumia ja magnesiumia elimistössä
ICD-10 koodit (todistus): E61.2, I21, I49.4, I50.0
Kun CSF: 01.11.02.02.01
Valmistaja: Gedeon RICHTER Ltd. (Unkari)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
◊ Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, lenticular, hieman kiiltävä ja epätasaisella alustalla, melkein hajuton.
1 kieleke. | |
kalium aspartaatti gemigidrat | 166.3 mg, |
joka vastaa kaliumpitoisuus aspartaatti | 158 mg |
Magna aspartaatti tetragidrat | 175 mg, |
joka vastaa magnesiumpitoisuus aspartaatti | 140 mg |
Apuaineita: kolloidinen piidioksidi, povidoni, magnesiumstearaatti, talkki, maissitärkkelys, perunatärkkelystä.
Päällysteen koostumus kalvon: makrogoli 6000, Titaanidioksidi (E171), metakryylihappokopolymeeri (E 100%), talkki.
50 PC. – pulloihin polypropeenia (1) – pakkauksissa pahvi.
Ratkaisu on / in värittömäksi tai hieman vihertäväksi, kirkas, ilman näkyviä mekaanisia sulkeumia.
1 ml | 1 amp. | |
kalium aspartaatti | 45.2 mg | 452 mg, |
Se vastaa ylläpitoon+ | 10.33 mg | 103.3 mg |
magnesium aspartaatti | 40 mg | 400 mg, |
joka vastaa sisällön Mg-2+ | 3.37 mg | 33.7 mg |
Apuaineita: vesi d / ja.
10 ml – väritön lasinen injektiopullo (5) – muotoillut muovipakkaukset (1) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Valmistelu, vaikuttavat aineenvaihduntaan. Lähde kaliumia ja magnesiumia.
Kalium ja magnesium – solunsisäinen kationit, joka on keskeinen rooli toiminnan monien entsyymien, makromolekyylisten vuorovaikutusta ja solunsisäiset rakenteet ja mekanismi lihaksen supistumisen. Sisällä- ja suhde solunulkoisen kalium-ioneja, Magnesium, kalsium ja natrium vaikuttaa sydänlihaksen supistumista. Alhainen kalium ja / tai magnesiumia sisäinen ympäristö voi käyttää vaikutuksia proaritmogennoe, altistaa kehittämiseen valtimon gipertenzzii, sepelvaltimoiden ateroskleroosin ja esiintyminen aineenvaihdunnan muutoksista sydänlihaksessa.
Yksi tärkeimmistä fysiologisia toimintoja kalium on säilyttää kalvon potentiaalia neuronien, myosyyteissä ja muut hermostunut sydänlihaksen kudosrakenteiden. Epätasapaino sisällä- ja solunulkoisen kalium johtaa vähentämiseen sydänlihaksen supistumista, rytmihäiriöt, takykardiaa ja lisätä myrkyllisyyttä sydänglykosidien.
Magnesium on kofaktorina >300 entsymaattiset reaktioita ja energia-aineenvaihduntaa ja proteiinisynteesiä, nukleiinihappo. Magnesium vähentää stressiä ja sydämen syke hidastuu, mikä johtaa vähenemiseen sydänlihaksen hapenkulutuksen. Magnesium on anti-iskeeminen vaikutus sydänlihaksen. Vähentynyt myosyyttien supistumiskykyä sileän lihaksen seinät arteriolien, Sisältää. sepelvaltimo-, Se johtaa vasodilataatioon ja parantaa Sepelvaltimovirtauksesta.
Yhdistelmä kaliumia ja magnesiumia samassa tuotteessa, joka perustuu siihen,, että puute kalium elimistössä liittyy usein magnesiumin puute ja se vaatii samanaikaisesti korjaamista sisällön elimistössä sekä ionien. Samanaikaiseen korjauksen tasojen näiden elektrolyyttien havaitaan additiivinen vaikutus, Lisäksi, kalium ja magnesium toksisuuden vähentämiseksi sydänglykosidit, vaikuttamatta niiden myönteiset inotrooppista vaikutusta.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen
Nauttiminen imeytymistä on korkea.
Vähennys
Erittyy virtsaan.
Tiedot Lääkkeen farmakokinetiikka muodossa ratkaisu on / on ei ole säädetty.
Todistus
- Vuonna monimutkainen hoito sydämen vajaatoiminnan, sydäninfarkti, sydämen rytmihäiriöt (enimmäkseen kammioarytmiat);
- Parantaa siirrettävyyttä sydänglykosidien;
- Vajauksen kaliumia ja magnesiumia vähentää niiden sisältö ruokavalion (Pilleri).
Annostusohjelman
Suullisesti
Luovuttaa 1-2 kieleke. 3 kertaa / vrk. Suurin vuorokausiannos – mennessä 3 kieleke. 3 kertaa / vrk.
Valmiste olisi sovellettava aterioiden jälkeen, tk. happamassa ympäristössä mahan sisällön vähentää sen tehokkuutta.
Hoidon kesto ja tarve toistuvasti tarvetta lääkärin määrää erikseen.
I / v hallinto
Lääke on määrätty / in tippua, hitaana infuusiona. Kerta-annos – 1-2 ampulli, Tarvittaessa se uudelleen käyttöön 4-6 ei.
Valmistella ratkaisu i / v infuusio sisällöstä 1-2 amp. liuotetaan 50-100 ml 5% glukoosiliuosta.
Sivuvaikutus
Jos tabletti
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: mahdollinen parestesia (koska hyperkalemia); giporefleksiя, kouristukset (koska gipermagniemii).
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: mahdolliset AV-katkos, paradoksaalinen reaktio (lukumäärän kasvu on ennenaikaista iskua), verenpaineen lasku; ihon punoitus (koska gipermagniemii).
Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli (t. ei. koska hyperkalemia), epämukavuutta tai polttavaa tunnetta alalla haima (anatsidnyh potilaille, joilla gastriitti tai cholecystitis).
Hengityselimet: ehkä – hengitysdepressio (koska gipermagniemii).
Muut: tunne lämpöä (koska gipermagniemii).
Päälle / Johdannossa
Nopea päälle / johdannossa voi kehittyä oireita hyperkalemiaa ja / tai gipermagniemii.
Vasta
Suun ja / johdannossa
- Akuutti ja krooninen munuaisten vajaatoiminta;
- Oligurija, anurija;
- Addisonin tauti;
- AV-блокада II и III степени;
- Sydänperäinen sokki (FROM <90 mmHg.);
- Hyperkalemia;
- Gipermagniemiya;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Suullisesti
- Myasthenia gravis;
- AV-блокада I степени;
- Gemoliz;
- Rikkominen aminohappometabolian;
- Akuutti metabolinen asidoosi;
- Kuivuminen.
FROM varovaisuus lääkettä tulisi käyttää raskauden aikana sisällä (erityisesti I raskauskolmanneksen) ja imetys (imetät), I / O - in AV-saarto I asteen.
Raskaus ja imetys
Yksityiskohtia negatiivinen vaikutus lääkkeen muodossa ratkaisun / raskauden ja imetyksen aikana (imetät) ei.
Varovaisuutta tulee käyttää raskauden aikana huumeiden sisällä (erityisesti I raskauskolmanneksen) ja imetys (imetät).
Varoitukset
Sitä pitää käyttää varoen potilaille, joilla on lisääntynyt riski hyperkalemian. Tässä tapauksessa on tarpeen säännöllisesti seurata tasoa kaliumionien veren plasmassa.
Ennen tätä lääkitystä, potilaan on hakeuduttava lääkäriin.
Kun nopea päälle / johdannossa lääkkeen voi kehittyä ihon punoitus.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Lääke ei vaikuta ajokykyyn ja harjoittaa toimintaa, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.
Yliannos
Oireet: klo / johdannossa – hyperkalemia, gipermagniemiya; nauttiminen – johtumishäiriö (etenkin nykyisessä aikaan lääkkeen annon sydämen johtuminen sairaus).
Hoito: poisto huumeiden, oireenmukainen hoito (in / johdannossa 100 mg / min kalsiumkloridiliuosta), tarpeen tullen – e pyeritonyealinyi dialyysi ja hemodialyysi.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Vaikka käyttö kaliumia säästävät diureetit (triamtereeni, spironolaktoni), beetasalpaajat, cyclosporine, geparinom, ACE: n estäjät, Tulehduskipulääkkeet lisäävät hyperkalemian kunnes ulkonäkö rytmihäiriöiden ja asystoliaa. Huumausaineiden käyttö yhdessä kaliumia SCS eliminoi ne aiheuttavat hypokalemiaa. Vaikutuksen alaisena kaliumia, laskua haittavaikutukset sydänglykosidien.
Lääke lisää negatiivisen Dromo- bathmotropic toiminta ja rytmihäiriölääkkeiden.
Läsnäolon takia, että valmisteen koostumuksesta kalium-ionien, kun sitä käytetään ACE-estäjien Pananginum, beetasalpaajat, cyclosporine, kaliumia säästävät diureetit, geparinom, Tulehduskipulääkkeet voivat kehittyä hyperkalemia (tarpeen valvoa kaliuminpitoisuus veren plasmassa); jossa antikolinergit – suurempi vähennys motiliteettiin; sydänglykosideja – vähentää niiden toimien.
Lääkkeet heikentää magnesiumin neomysiinin, polymyksiini B, tetrasykliiniä ja streptomysiiniä.
Anesteetit hillitsevä vaikutus magnesiumin keskushermostoon. Sovellettuna atrakurium, deksametoniem, suksametoniumia voi lisätä hermo-lihasliitosta salpaavan; kalsitriolin - lisätä magnesiumin pitoisuuksia plasmassa; kalsiumia, laskua toiminnan magnesiumioneja.
Sovelluksessa Pananginum kaliumia säästävät diureetit ja ACE: n estäjät lisää riskiä hyperkalemian (Kaliumarvoja on seurattava plasman).
Toimitus- apteekkien
Lääke muodossa ratkaisu on / in reseptillä.
Panangin muodossa tablettien on hyväksytty käytettäväksi keinona ilman reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä huoneenlämmössä 15 до 30 ° C: ssa, poissa lasten ulottuvilta. Säilyvyysaika tabletteja – 5 vuotta, ratkaisua varten i / v hallinto – 3 vuosi.