OMNITUS

Aktiivista ainetta: Butamirat
Kun ATH: R05DB13
CCF: Kylmä valmisteet
ICD-10 koodit (todistus): A37, J06.9, J10, R05
Kun CSF: 12.03.01
Valmistaja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

◊ Depottabletti, Kalvopäällysteinen keltaisesta oranssiin, pyöreä, lenticular.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, gipromelloza, talkki, magnesiumstearaatti, Vedetön kolloidinen piidioksidi, povidoni.

Koostumus kuoren: gipromelloza, talkki, etyyliselluloosaa, makrogoli, Titaanidioksidi, paraoranssi väriainetta (E110).

10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Depottabletti, Kalvopäällysteinen tummanpunainen, pyöreä, lenticular.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, gipromelloza, talkki, magnesiumstearaatti, Vedetön kolloidinen piidioksidi, povidoni.

Koostumus kuoren: gipromelloza, talkki, etyyliselluloosaa, makrogoli, Titaanidioksidi, Carmine väriaine Ponceau 4R (E124) ja ruskea lakka (paraoranssi väriainetta (E110), väriaine azorubin (E122), Musta väriaine (E151)).

10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Siirappi muodossa läpinäkyvä, väritön, viskoosi neste vanilja.

Apuaineita: sorbitolia 70% (noncrystallizing), glyseroli, sakkariininatrium, bentsoehappo, vanilliini, anisöljy, etanoli 96%, Natriumhydroksidia, Puhdistettu vesi.

200 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä mitattu lusikka tilavuus 5 ml ja riskit tilavuus 2.5 ml – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Keskushermostoon vaikuttavien antitussive. Butamirate sitraatti ei yavlyaetsya meidän kemiallisia, tai farmakologisesti liittyvät oopiumin alkaloideja. Se on suora vaikutus yskä keskus. Se on yskänlääke, kohtalainen keuhkoputkia ja tulehdusta. Se parantaa spirometria ja veren hapetuksen.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta annettu imeytyminen on korkea. Kun suun kautta lääkkeen muodossa siirapin annos 150 mg C_max Päämetaboliitti plasmassa (2-fenyylivoihapon) havainnoida 1.5 h ja on 6.4 ug / ml: n, Saatuaan depottablettia (50 mg) vastaavasti 9 ja h 1.4 ug / ml: n.

Jakautuminen ja metabolia

Butamirata sitraatti hydrolysoituu nopeasti plasmassa 2 fenilmaslyanuto happo ja dietilaminoetoksietanol. Molemmat metaboliitti, myös antitussive toiminta, sitoutuu lähes täydellisesti plasman proteiineihin, mikä selittää niiden pitkä läsnäolo plasmassa. Tulevaisuudessa, tärkein metaboliitti 2-fenyylivoihappo hapetetaan ¹⁴C-p-hydroksi-2-fenyylivoihappo. Ei kertyy.

Vähennys

T_1/2 butamirata ottaen lääkkeen muodossa siirapin 6 ei, muodossa tablettien -13 ei. Kaikki kolme metaboliitit erittyvät munuaisten, ja hapan metaboliitit lähinnä muodossa glukuronideiksi.

Todistus

- Kuiva yskä tahansa etiologia (vilustuminen, Flunssa, hinkuyskä ja muut ehdot);

- Yskänlääke ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeisiä, leikkauksen aikana, bronkoskopia.

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä.

Pillerit 20 mg

Aikuisia nimittää 2 kieleke. 2-3 kertaa / vrk; vanhemmat lapset 12 vuotta – mennessä 1 kieleke. 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – mennessä 1 kieleke. 2 kertaa / vrk.

Pillerit 50 mg

Aikuisia nimittää 1 kieleke. jokainen 8-12 ei.

Tabletit otetaan ennen ateriaa, pureskelematta.

Siirappi

Aikuisia nimittää 6 Palloa (30 ml) 3 kertaa / vrk; vanhemmat lapset 9 vuotta (painosta 40 kg) – mennessä 3 mittalusikkaa (15 ml) 4 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 9 vuotta (paino 22-30 kg) – mennessä 3 mittalusikkaa (15 ml) 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 3 että 6 vuotta (paino 15-22 kg) – mennessä 2 mittalusikkaa (10 ml) 3 kertaa / vrk.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, ripuli.

Muut: ihottuma, huimaus, allergiset reaktiot.

Vasta

- Imetys;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Pilleri:

- Raskaus;

- Lapset jopa ikä 6 vuotta (tablettia 20 mg);

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta (tablettia 50 mg).

Siirappi:

- Olen raskauskolmanneksen;

- Lapset jopa ikä 3 vuotta.

Raskaus ja imetys

Älä käytä tätä lääkettä muodossa siirappia raskauden aikana, muodossa tablettien – I raskauskolmanneksen.

Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.

Varoitukset

Aikana hoitoa ei suositella määrätä lääkkeitä, CNS depressants (Sisältää. unilääkkeiden, psykoosilääkkeet, trankvilizatorы), Potilaiden ei tule juoda alkoholia.

Diabeetikoilla voidaan määrätä lääke, tk. makeutusaineena siirappi käytetään sorbitolia ja sakariinia, tabletit sisältävät laktoosia.

IN 1 ml siirappi sisältää 0.003 ml: ssa etanolia. Kun saivat suositellun yhden annoksen potilas joutuu 10 ml siirappi 0.03 ml: ssa etanolia. On otettava huomioon,, se on vaarallinen potilaille, joilla on maksasairaus, alkoholismi, epilepsia, aivosairaudet, sekä lapsille ja raskaana.

Yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, ripuli, huimaus, verenpaineen lasku.

Hoito: sisällä – Aktiivihiili, suolaliuos laksatiiveja, jos välttämätöntä – oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lääkeaineinteraktioita ei ole kuvattu butamirata.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Valmiste tabletteina tulee säilyttää kuivassa, pimeässä lämpötilassa 15 ° -25 ° C: ssa. Varastointiaika – 2 vuosi.

Lääke on muodossa siirappi tulee säilyttää pimeässä lämpötilassa 15 ° ja 25 ° C:. Varastointiaika – 5 vuotta.

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta.