Sekoita: ohjeet lääkkeen käyttöön, rakenne, Vasta

Aktiivista ainetta: Omepratsoli
Kun ATH: A02BC01
CCF: Estäjä N⁺-K⁺-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): E16.8, J95.4, K21.0, K25, K26, K27
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Intia)

Sekoita: annosmuoto, koostumus ja pakkaus

Valium, liuosta varten muodossa homogeeninen huokoinen kakkuja tai kappaletta tai jauheena valkoinen tai melkein valkoinen.

Apuaineita: Natriumhydroksidia, dinatrium эdetat.

Pullot väritöntä lasia (1) – pakkauksissa pahvi.

Sekoita: farmakologinen vaikutus

Anti-haavauma huumeiden, spesifinen inhibiittori protonipumpun. Inhiboi H-⁺-K⁺-ATP-aasin mahalaukun parietaalisoluissa, estää loppuvaiheessa suolahappoa eritystä, siten, vähentää hapon tuotanto. Se vähentää perus- ja stimuloi eritystä riippumatta luonteesta ärsyke.

Omepratsoli on aihiolääke ja aktivoitu happamassa ympäristössä erittävien canaliculi mahalaukun parietaalisolujen.

Eritystä vaikutukset ottamisen jälkeen annoksen 20 mg tapahtuu ensimmäisen tunnin, maksimitoimintansa – kautta 2 ei. Esto 50% suurin eritys jatkuu 24 ei.

Yksi annos päivässä tarjoaa nopean ja tehokkaan eston päivällä ja yöllä mahahapon eritystä, huipussaan 4 päivän hoidon ja katoavat loppuun mennessä 3 – 4 päivän määräajan jälkeen.

Vuonna pohjukaissuolihaavapotilaat vastaanotto 20 mg omepratsolia ylläpitää pH mahalaukussa tasolla 3 aikana 17 ei.

Sekoita: farmakokinetiikka

Jakautuminen ja metabolia

Liittyvä plasman proteiinin 90-95% (albumiiniin ja alfa-glykoproteiiniin).

Lähes täysin metaboloituu maksassa johon sytokromi P450 entsyymin avulla voidaan muodostaa 6 farmakologisesti aktiivisten metaboliittien (Sisältää. gidroksiomeprazol, rikkivetyä ja sulfonijohdannaiset). Merkittävä osa omepratsolin metabolia riippuu polymorfonukleaaristen ilmaistavissa tiettyyn isoformista CYP2C19 ( S-hydroksylaasin mefenitoin), koulutusasioista vastaava gidroksiomeprazol, tärkein metaboliitti. Se on estäjä isotsyymin CYP2C19:.

Vähennys

T_1/2 Lopullisessa vaiheessa AUC jälkeen I / v Omepratsolin on noin 40 m (maksan vajaatoiminta – 3 ei); kokonaispuhdistuma plasman on peräisin 0.3 että 0.6 l / min. Muutokset T_1/2 aikana hoidon ei tapahdu.

Erittyy virtsaan (70-80%) ja sappi (20-30%).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta erittyminen vähenee suhteessa lasku kreatiniinipuhdistuma.

Iäkkäillä potilailla, erittyminen vähenee, lisääntynyt hyötyosuus.

Sekoita: todistus

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava (Sisältää. uusiutumisen ehkäisy);

- Refluksiesofagiittia;

- Hypersekretoriset olosuhteet (Zollinger-Ellisonin, stressi haavat GIT, Useiden hormonitoimintaa adenomatoosia, systeeminen mastosytoosi);

- NSAID-gastropathy;

- Ehkäisy pyrkimys happamien mahan sisällön osaksi hengitysteiden yleisanestesian aikana (Mendelsonin oireyhtymä).

Sekoita: annostuksella

At vakava paheneminen ulkustauti, refluksiesofagiitti ja NSAID-gastropathy, potilaat, jota ei ole esitetty suun kautta, suositeltu päiväannos omez^® on 40 mg annettavaksi muodossa I / infuusio.

At Zollinger-Ellisonin oireyhtymä lääke on säädetty aloitusannos 60 mg / vrk. Annostus on yksilöllinen, mahdollinen nimittäminen suurempia annoksia (80-120 mg / vrk). Kun päivittäinen annos on ylhäältä 60 mg, se pitäisi jakaa 2-3 infuusiona päivää.

At Mendelson oireyhtymä huumeiden määrätty yön annoksen 40 mg: n ja vähemmän kuin 2 tuntia ennen anestesiaa / leikkausta annos 40 mg.

Sisään iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen säätää annosta.

Ehdot valmistelee infuusioliuos

Ratkaisu / in infuusio on valmistettava välittömästi ennen käyttöä. Valmistella ratkaisu / infuusioon käyttöön 5% Dekstroosi (Glukoosi) ilman säilöntäaineita. Liuottaa 40 mg lyofilisoitu jauhe injektiopullossa lisätään omepratsoli vähiten 5 ml liuotinta ja ravisteltiin varovasti, kunnes täydellinen liukeneminen lyofilisaatin. Valmis liuos, käsittäen 40 mg omepratsolia, laimennettava ennen antamista 100 ml 5% dekstroosi (Glukoosi) ilman säilöntäaineita varten / infuusioon vähintään 30 m. Ennen käyttöönottoa on varmistettava, ettei ratkaisua suspendoituneiden hiukkasten. Kemiallinen ja fysikaalinen säilyvyys valmistettu liuos omepratsolin tapahdu 6 h ajan yksinkertaisesti merkitsee omepratsolin 5% dekstroosi (Glukoosi).

Sekoita: sivuvaikutus

Vuodesta verisoluista: Joissakin tapauksissa – leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, pansytopenia.

Puolelta ruoansulatuskanavan: ripuli tai ummetus, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat; harvoin – maksa-arvojen kohoaminen, makuhäiriöitä; Joissakin tapauksissa – suun kuivuminen, suutulehdus, potilaalla on vaikea maksasairaus ennen – maksatulehdus (Sisältää. keltaisuutta), maksan toimintahäiriöt.

CNS: potilaalla on vaikea samanaikaisesti somaattisten sairauksien – huimaus, päänsärky, kiihtymys, masennus; potilaalla on vaikea maksasairaus ennen – enkefalopatia.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: Joissakin tapauksissa – nivelkipu, myastenia, lihaskipu.

Ihoreaktiot: harvoin – ihottuma ja / tai kutinaa; Joissakin tapauksissa – valoyliherkkyys, erythema multiforme eksudatiivinen, hiustenlähtö.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema, kuume, bronkospasmi, interstitsialynыy jade ja anafilakticheskiy sokki.

Muut: harvoin – gynekomastia, pahanolontunne, näkövamma, perifeerinen turvotus, lisääntynyt hikoilu, mahalaukun rauhas kystat aikana pitkäaikaishoidossa (eston seurauksena eritystä suolahappoa, Se on hyvänlaatuinen palautuva).

Sekoita: Vasta

- Lasten ikä;

- Raskaus;

- Imetys;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus tulisi määrätä potilaille, joilla on munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.

Sekoita: Raskaus ja imetys

Huumeen käytön omez^® Raskaus ja imetys (imetät) aiheinen.

Sekoita: Erityisohjeet

Ennen hoito on tarpeen sulkea pois pahanlaatuinen prosessi (erityisesti mahahaava), koska hoito, maskyruya oireet, saattaa viivästyttää oikean diagnoosin.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Aikana hoidon pitää olla varovainen ajaessasi ja miehityksen muiden mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Sekoita: yliannostus

Mukaan kliinisissä tutkimuksissa / käyttöönotossa annoksen omepratsolin 270 mg / vrk, ja annoksella 650 mg 3 päivä annokseen liittyviä haittavaikutuksia ei ole havaittu.

Oireet: sekaannus, näön hämärtyminen, uneliaisuus, suun kuivuminen, päänsärky, pahoinvointi, takykardia, rytmihäiriöt.

Hoito: oireellinen. Hemodialyysi ei ole riittävän tehokas.

Sekoita: huumeiden vuorovaikutus

Sovelluksessa omez^® voi vähentää imeytymistä ampisilliinin estereiden, rautasuoloja, ketokonatsoli ja itrakonatsoli, tk. omepratsoli mahalaukun pH nousee.

Kuten sytokromi P450:, omepratsoli voi lisätä keskittymistä ja erityksen vähentämiseksi diatsepaamia, antykoahulyantov epäsuoriin toimiin (varfarina), fenytoiini (valmisteet, metaboloituu maksassa CYP2C19), että joissakin tapauksissa voidaan tarvita annoksen vähentämistä näiden lääkkeiden.

Samalla, pitkäaikainen käyttö omepratsoliannoksen 20 mg 1 aika / päivä yhdessä kofeiinia, teofylliini, piroksikamom, diklofenaakki, naprokseeni, Metoprololi, propranololi, etanoli, cyclosporine, lidokaiini, kinidiini ja estradioli ei muuttanut heidän plasmassa.

Pitoisuudet omepratsolin ja klaritromysiinin plasman kasvaa yhteisissä suullinen näitä lääkkeitä, vaikka todisteita vuorovaikutus omepratsolin kanssa metronidatsolin ja amoksisilliinin on tunnistettu.

Sekoita: apteekkien jakeluehdot

Lääke on julkaistu reseptiä.

Sekoita: säilytysehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.