Omepratsoli-RICHTER

Aktiivista ainetta: Omepratsoli
Kun ATH: A02BC01
CCF: Estäjä N+-K+-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: LICONSA A.S. (Espanja)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit kovaliivate-, koko №2, läpinäkymätön keltainen korkki ja keltainen läpinäkymätön runko; Sisältö kapselia – lähes valkoinen (Ivory) on kermanvärinen pallomainen mikrorakeita.

1 caps.
omepratsoli20 mg

7 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
7 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.

 

Kuvaus TEHOAINEET

Farmakologinen vaikutus

Estäjä H-+-K+-ATPaasi. Inhiboi H-+-K+-ATP-aasin mahalaukun parietaalisoluihin ja siten estää loppuvaiheessa suolahappoa eritystä. Tämä johtaa vähenemiseen perus- ja stimuloi eritystä, riippumatta siitä, millaisia ​​ärsyke. Pienenemisen vuoksi hapon erityksen vähentää tai normalisoi ruokatorven happo altistus potilailla, joilla refluksiesofagiitti.

Omepratsoli on bakterisidinen vaikutus Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori samanaikaista käyttöä omepratsolin ja antibioottien sallii nopeasti pidättämään sairauden oireita, korkea parantavaa vahingoittuneiden limakalvon ja pitkäaikaisen jatkuvan remission ja vähentää mahdollisuuksia verenvuoto ruoansulatuskanavasta.

 

Farmakokinetiikka

Jos tabletti imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Se tunkeutuu parietaalisoluista mahalaukun limakalvon. Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 95%, lähinnä albumiiniin. Biomuuntuu maksassa. Ilmoita uutisia – 72-80%, ulosteiden – noin 20%. T1/2 0.5-1 ei. Potilaita, joilla on krooninen maksasairaus T1/2 nousee 3 ei.

 

Todistus

Mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuuttivaiheessa (Sisältää. liittyy Helicobacter pyloriin), refluksiesofagiittia, Zollinger – Ellison, erosive ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä.

 

Annostusohjelman

Yksittäinen. Jos ainetta niellään kerta-annoksen 20-40 mg. Päivittäinen annos – 20-80 mg; käyttötiheys – 1-2 kertaa / vrk. Hoidon kesto – 2-8 viikkoa.

 

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – pahoinvointi, ripuli, ummetus, vatsakipu, ilmavaivat.

CNS: harvoin – päänsärky, huimaus, heikkous.

Vuodesta verisoluista: Joissakin tapauksissa – anemia, neutrofiliaa, eosinofiliaa, neutropenia, trombosytopenia.

Vuodesta virtsaelimet: Joissakin tapauksissa – hematuria, proteinuria.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: Joissakin tapauksissa – nivelkipu, lihasheikkous, lihaskipu.

Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma.

 

Vasta

Krooninen maksasairaus (Sisältää. historia), yliherkkyys omepratsolin.

 

Raskaus ja imetys

Puutteen vuoksi kliininen kokemus omepratsolin ei suositella raskauden aikana. Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.

 

Varoitukset

Ennen hoito on tarpeen jättää mahdollisuutta pahanlaatuisen (erityisesti mahahaava), tk. omepratsolihoidon voi peittää oireita ja viivästyttää oikean diagnoosin.

Sitä taustaa vasten omepratsolin voi vääristyä laboratoriokokeiden tulokset maksan toiminnan parametrit ja pitoisuus gastriinin plasmassa.

Käyttö Pediatrics

Koska kliinistä kokemusta omepratsolin ei suositella käytettäväksi lapsille.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Vuonna käyttöalueeseen tapauksissa oireet myrkkyvaikutuksen bentsodiatsepiinien, joka liittyy esto aktiivisuuden isoentsyymien CYP3A: n ja, ilmeisesti, CYP2C9.

Kun sovelletaan samanaikaisesti atrakuriumbesylaatti ovat pidempiaikaisia ​​vaikutuksia atrakuriumbesylaatti.

Kun taas niiden käytön vismutti, trikaliumsitraatti dicitrate ei-toivottua kasvua imeytymistä vismutti.

Vaikka käyttö Digoksiinin voi olla pieni lisäys pitoisuuden omepratsolin veren plasmassa.

Kun taas niiden käytön disulfiraami, jos rikkoo tajunnan ja catatonia; indinaviirin – mahdollista vähentää pitoisuutta indinaviirin plasman; ketokonatsoli – vähentää imeytymistä ketokonatsolin.

Pitkittynyt sovellus suurempia pitoisuuksia Klaritromysiinin Omepratsolin ja klaritromysiinin plasman.

Tapaukset vähentää metotreksaatin erittymistä elimistöstä potilailla, poluchayushtih omepratsoli.

Vaikka käyttö teofylliini voi olla pientä lisäystä teofylliiniä puhdistuma.

Uskotaan, että kun sovellus suurina annoksina omepratsolin ja fenytoiini voi lisätä fenytoiinipitoisuuksia veren plasmassa.

Tapauksissa pitoisuuden lisääminen syklosporiini veriplasmassa, kun taas käyttö tsklosporinom.

Kun taas niiden käytön erytromysiini, tapauksessa pitoisuuden lisääminen omepratsolin veren plasmassa, Tehokkuus Omepratsolin laski.

Takaisin alkuun -painike