Nurofen UltraKap
Aktiivista ainetta: Ibuprofeeni
Kun ATH: M01AE01
CCF: Tulehduskipulääkkeet
ICD-10 koodit (todistus): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kun CSF: 05.01.01.06
Valmistaja: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Great Britain)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
◊ Kapselit kovaliivate-, Soikea, läpikuultava, punaista väriä, jossa merkintä “Nurofen” valkoinen; Sisältö kapselia – kirkas neste värittömästä hieman vaaleanpunainen.
1 caps. | |
Ibuprofeeni | 200 mg |
Apuaineita: makrogoli 600, Alfa-tokoferolisukkinaatti (E-vitamiini), povidoni K17.
Koostumus gelatiinikapseli: liivate, maltitoli neste, sorbitolia 76% (ratkaisu), Carmine väriaine (poncho 4R), opakod NS-78-180011 (Titaanidioksidi, propyleeniglykoli, gipromelloza, isopropanoli, Puhdistettu vesi).
4 PC. – rakkuloita (1) – pahvilaatikoihin.
10 PC. – rakkuloita (1) – pahvilaatikoihin.
Farmakologinen vaikutus
NPVC. Se on kipulääke, antipyreettistä ja tulehdusta. Umpimähkään estää COX-1 ja COX-2. Vaikutusmekanismi ibuprofeenin johtuu prostaglandiinisynteesin eston – välittäjiä kivun, tulehdus ja hypertermistä vastaus.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen ja jakautuminen
Suun kautta antamisen jälkeen, nopeasti ja erittäin imeytyy maha-suolikanavasta. Cmax ibuprofeeni plasmassa saavutetaan 1-2 ei.
Sitoutuminen plasman proteiineihin on 90%. Hitaasti nivelontelosta, viivästyy nivelkalvokudoksessa, luodaan siinä suurempaa, kuin plasmassa. Imeytymisen jälkeen noin 60% farmakologisesti inaktiivinen R-muodossa hitaasti muunnetaan aktiiviseen muotoon S-.
Aineenvaihdunta ja eritys
Biotransformiroetsa elin. Erittyy munuaisten metaboliitteina (ennallaan ei lisää 1%) ja, vähemmän, sappi. T1/2 – 2ei.
Todistus
- Päänsärky ja hammassärky;
- Migreeni;
- Algomenorrhea;
- Neuralgia;
- Selkäkipu;
- Mialgii;
- Reumasairaudet kipu;
- Kuume ja flunssa ja SARS.
Annostusohjelman
Aikuisia ja vanhemmat lapset 12 vuotta sisätila, 200 mg 3-4 kertaa / vrk.
Saavuttaa nopea terapeuttinen vaikutus, annosta voidaan nostaa 400 mg (2 korkit.) 3 kertaa / vrk.
Sen ei pitäisi ottaa enemmän 6 caps/vrk. Suurin vuorokausiannos Aikuinen on 1.2 g. Suurin vuorokausiannos lasten ja nuorten vuotiaita 12 että 17 vuotta on 1 g.
Kapselit tulee ottaa veden kanssa.
Potilaita on varoitettava, mitä, jos ottaen huumeiden 2-3 päivää oireet jatkuvat, sinun täytyy lopettaa lääkitys ja mentävä lääkäriin.
Sivuvaikutus
Vuodesta ruoansulatuskanavan: NSAID-gastropathy (vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; ehkä – kasvu transaminaasit; harvoin – syövyttäviä ja haavainen leesioita maha-suolikanavan limakalvon, joka joissakin tapauksissa vaikeuttaa perforaatio ja verenvuoto); ärsytys tai kuivuus suun limakalvon, kipu suussa, haavaumia limakalvon kumit, sammas, haimatulehdus, maksatulehdus.
CNS: päänsärky, huimaus, unettomuus, levottomuus, hermostuneisuus, ärtyvyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekaannus, hallusinaatiot; harvoin – aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia).
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.
Vuodesta virtsaelimet: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen munuaistulehdus, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, virtsarakon tulehdus; ehkä – vähennys QC, seerumin kreatiniinipitoisuus.
Aistit: kuulonalenema, soittoäänen tai soiminen, toksinen vaurio näköhermon, näön hämärtyminen tai kaksoiskuvat, kuivuus ja silmien, turvotus sidekalvon ja silmäluomien (allerginen Genesis), pälvet.
Hengityselimet: hengästys, bronkospasmi.
Vuodesta verisoluista: anemia (Sisältää. hemolyyttinen ja aplastinen), trombosytopenia, trombotsitopenicheskaya purppura, agranulosytoosi, leukopenia; ehkä – vuotoajan pitenemistä, vähennys hematokriitti tai hemoglobiini.
Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä punoittava tai nokkosihottuma), kutina, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, erythema multiforme eksudatiivinen (v.t.ch. Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eozinofilija, nenän allergia.
Muut: lisääntynyt hikoilu; voi pienentää veren glukoosipitoisuus.
Haettaessa valmistautuminen 2-3 päivä haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia.
Vasta
— erosivno azwenne sokkioireyhtymään Akuutin vaiheen (Sisältää. mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, NYAK);
on verenvuototauti, valtion hypokoagulaatiota, aivoverenvuotoon taipuvaisille;
- Ajanjakso jälkeen sepelvaltimoiden ohitusleikkaus;
- Zhedudochno-suolikanavan verenvuoto ja kallonsisäinen verenvuoto;
- Vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta, vahvisti hyperkalemia;
- Raskaus;
- Lapset jopa ikä 12 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeen;
- Yliherkkyys asetyylisalisyylihappo tai muut tulehduskipulääkkeet historia: Sisältää. viitteitä iskujen keuhkoputkien tukos, nuhaa, nokkosihottuma nauttimisen jälkeen aspiriinia tai muiden tulehduskipulääkkeiden; täydellinen tai osittainen oireyhtymä siedä asetyylisalisyylihapon (rinosinuiitin, nokkosihottuma, polyypit nenän limakalvojen, astma).
FROM varovaisuus lääkemääräysten iäkkäillä potilailla, Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, CHD, aivoverisuonisairaudet, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, ääreisvaltimosairaus, tupakoitsijat, usein alkoholin käyttö, maksakirroosi kanssa portaalin verenpaineesta, CC< 60 ml / min,, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, potilaille, joilla on nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia, Määriteltäessä historia mahahaava ja pohjukaissuolihaava, potilaille, joilla gastriitti, suolitulehdusta, KOLITA, Jos on tulehdus, Helicobacter pylorin aiheuttamien, Veren sairaudet tuntematon etiologia (leukopenia ja anemia), maidoneritys, pitkäaikainen käyttö tulehduskipulääkkeiden, potilaille, joilla on vakavia sairauksia, samanaikaisesti suun kautta otettavien kortikosteroidien (v.t.ch prednisolonilla), antikoagulanttien (Sisältää. varfariini), trombosyyttieneston (Sisältää. asetyylisalisyylihappo, klopidogreelin), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (Sisältää. sitalopraamilla, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini).
Raskaus ja imetys
Nurofen® UltraKap kontraindikoitu III raskauskolmanneksen.
Huumeen käytön I ja II raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana on mahdollista vain siinä tapauksessa,, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.
Tarvittaessa nimitys imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.
Varoitukset
Lääkehoitoa tulisi toteuttaa pienintä tehokasta annosta, mahdollisimman lyhyen kurssin.
Potilaalle on kerrottava, että ulkonäkö haittavaikutuksista, lopeta lääkkeen ja mentävä lääkäriin. Aikana hoitoa ei suositella käyttää etanolin.
Seuranta laboratorioparametrien
Pitkäaikaisessa hoidossa on tarpeen seurata malleja ääreisverenkierron ja toiminnan tila maksassa ja munuaisissa. Kun oireet gastropathy osoittaa huolellista seurantaa, käsittäen suorittamiseksi gastroskopia, CBC (hemoglobiinin määritys), ulosteen piilevän veren testi.
Jos haluat selvittää 17-ketosteroids lääke on lopetettava 48 h ennen testiä.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Potilaiden tulisi pidättäytyä kaikista toimista, vaativat huomiota ja nopeus psykomotorinen reaktioiden.
Yliannos
Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, soiminen, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen lasku, bradykardia, takykardia, Eteisvärinä, hengityksen pysähtyminen.
Hoito: mahanhuuhtelu (Vain yksi tunti annon jälkeen), Aktiivihiili, emäksinen vesi, diurez; tarvittaessa oireenmukainen hoito.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Ei suositella vastaanottaa samanaikaisesti Nurofen® UltraKap asetyylisalisyylihappoa ja muut NSAID.
Kun samanaikainen ibuprofeenin vähentää tulehduksellisten eikä antitromboottinen vaikutus aspiriinia (voi lisätä akuutin sydämen vajaatoiminta, kun aloitat ibuprofeeni potilailla, vastaanotetaan antitromboottisten aineiden kuten pieniannoksista asetyylisalisyylihappoa).
Kun taas niiden käytön antikoagulantit ja liuotushoidon lääkkeet (Sisältää. alteplaasi, streptokinaasi, urokinaasi) suurentunut verenvuodon.
Samanaikainen hoito serotoniinin takaisinoton estäjien (Sisältää. sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliinia) lisää vakavan verenvuodon ruoansulatuskanavasta.
Kun yhdistetään ibuprofeeni tsefamandol, kefoperatsoni, kefotetaani, valproiinihappo, plikamysiini tihentää gipoprotrombinemii.
Kun yhdistetään lääkkeitä siklosporiini ja kulta tehostaa vaikutusta ibuprofeenin on prostaglandiinisynteesin munuaisissa, mikä lisää munuaistoksisuuden. Ibuprofeeni lisää plasman siklosporiinin ja todennäköisyys sen maksatoksisten vaikutusten.
Huumeet, lohko tubulussekreetion, kun sovellus vähentyneen erittymisen ja suurentaa plasman ibuprofeenin.
Vuonna yhteishaussa indusoijia mikrosomaalisen hapettumista (Sisältää. fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiinin, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisätä tuotantoa hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien, riski kasvaa vaikeissa myrkytystapauksissa.
Inhibiittorit mikrosomaaliset hapettumisen vähentää maksa- toiminnan ibuprofeenin.
Vuonna yhteisen hakemuksen ibuprofeeni vähentää verenpainetta alentavaa aktiivisuutta vasodilaattoreita, natriureettinen vaikutus furosemidi ja hydroklooritiatsidin.
Ibuprofeeni vähentää lääkkeiden tehokkuuden urikozuricheskih, Se lisää vaikutusta välillisen anticoagulants, antiagregantov, fibrinolitikov.
Vahvistaa sivuvaikutuksia mineralokorti-, GCS, estrogeeni, etanoli.
Vuonna yhteisen hakemuksen tehostaa vaikutusta suun diabeteslääke (sulfonyyliureat) ja insuliini.
Samalla kun antasideja ja kolestyramiini vähentää imeytymistä ibuprofeenin.
Vuonna yhteishaussa ibuprofeeni lisää veren pitoisuus digoksiinin, litium valmisteet, metotreksaatti.
Valmistelut, ottaa myelotoksinen toiminta lisätä ilmentymistä gematotoksichnosti Nurofen® UltraKap.
Kofeiini lisää analgeziruty vaikutuksesta ibuprofeeni.
Toimitus- apteekkien
Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä kuivassa, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Säilyvyys - 2 vuosi.