Nizoral
Aktiivista ainetta: Ketokonatsoli
Kun ATH: J02AB02
CCF: Sienilääke
Kun CSF: 08.01.01
Valmistaja: JOHNSON & JOHNSON LTD (Venäjä)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit valkoinen, pyöreä, litteä, со скошенной кромкой, lovi toisella puolella, jossa merkintä “JANSSEN” toisella puolella ja “К/200” – toinen.
| 1 kieleke. | |
| ketokonatsoli | 200 mg |
[Rengas] maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, polyvidoni, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.
10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Antifungaaliset, обладает активностью в отношении дерматофитов, hiivat, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола мембраны грибов и нарушении проницаемости клеточной стенки. Неэффективен в отношении Aspergillus, Zygomycetes. Уменьшает образование андрогенов.
Todistus
Sieni-infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit: maha mycosis, silmä, sukuelinten, хронический рецидивирующий вагинальный кандидамикоз, silsa (Sisältää. области бороды и усов, päänahka, käsissä), onychomycosis, sammas, follikuliitti, silsa, системные грибковые инфекции (blastomykoosi, kandidamikoz, паракокцидиоидоз, кокцидиоидоз, kryptokokkoz, histoplasmosis, хромомикоз, sporotrikoosiin, паронихий, hrybkovыy sepsiksen, грибковая пневмония); leishmaniasis (кожный и висцеральный); chromophytosis, профилактика грибковых поражений у пациентов с повышенным риском их развития; eturauhassyöpä (в высоких дозах в качестве вспомогательной антиандрогенной терапии), синдром Кашина-Бека (эндемический деформирующий остеоартроз), girsutizm (лечение в качестве ЛС 3 tai 4 linjat).
Vasta
Yliherkkyys, raskaus, лактация.C осторожностью. Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, samanaikainen käyttö mahdollisesti maksatoksisia lääkkeitä, alkoholismi, axlorgidrija, гипохлоргидрия, raskaus, maidoneritys, lapsuus (että 2 vuotta) (Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu).
Sivuvaikutukset
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus tai ripuli, toksinen maksatulehdus (aktiviteetti lisäys “Maksan” transaminaasi, giperkreatininemiя). Vuodesta hermosto: päänsärky, huimaus, uneliaisuus, parestesia. Kanssa Virtsa-: gynekomastia, снижение либидо у мужчин, oligospermatism, impotenssi, kuukautiskivut, azoospermia. Sivulta hematopoiesis: trombosytopenia, leukopenia, gemoliticheskaya anemia. Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, ihottuma, kuume, ihottuma, valonarkuus. Muut: hiustenlähtö.
Annostelu ja hallinto
Sisällä, varten 1 vastaanotto, syödessään. При дерматомикозах и разноцветном лишае назначают по 200-400 mg / vrk 1-8 Aurinko. При онихомикозах – 200-400 mg / vrk 3-12 мес до выздоровления, включая нормализацию лабораторных показателей. При системных микозах – mennessä 200-400 mg / vrk 2 Aurinko, sitten – mennessä 200 mg 4-6 Aurinko, до полного выздоровления. При вульвовагинальном кандидамикозе – mennessä 200-400 mg 3-5 päivää. При паронихии – mennessä 200-400 mg / vrk; при грибковой пневмонии, sepsis – mennessä 0.4-1 g / vrk; при синдроме Кашина-Бека – mennessä 600-1200 mg / vrk; при др. грибковых заболеваниях – mennessä 200-400 mg. Suurin vuorokausiannos aikuisille – 1 г при системных микозах и 1.2 г при раке предстательной железы (mennessä 400 mg 3 kerran päivässä). Длительность лечения при системных микозах – alkaen 6 kuukautta tai enemmän; при паракокцидиоидозе – 3-12 Kuukautta. Lapset 2 лет и старше при вульвовагинальном кандидамикозе, при паронихии, грибковой пневмонии, sepsis – 5-10 мг/кг однократно в течение 5 päivää.
Varoitukset
Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, функциональное состояние печени и почек. Если лечение кожных поражений проводилось ГКС, то кетоконазол назначают не ранее чем через 2 Viikon kuluttua peruuttamisen. У больных с ахлоргидрией или гипохлоргидрией из-за непредсказуемого снижения степени всасывания кетоконазол может оказаться малоэффективным при пероральном приеме. Употребление кислых напитков повышает всасывание кетоконазола.
Yhteistyö
Этанол и др. гепатотоксические ЛС увеличивают риск развития повреждений печеночной паренехимы. При совместном употреблении этанола возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций. Повышает концентрацию производных сульфонилмочевины и увеличивает риск возникновения гипогликемии. Рифампицин и изониазид снижают концентрацию кетоконазола в плазме. Ослабляет эффект амфотерицина В. Lisää pitoisuus plasmassa siklosporiini, antikoagulantit, digoksina, midazolama, триазолама и метилпреднизолона. Увеличивает биодоступость индинавира. Se vähentää stimuloi lisämunuaisen korticotropiini. При сочетании с терфенадином, астемизолом и цизапридом увеличивает риск возникновения тяжелой желудочковой тахикардии, Sisältää. tyyppi “piruetti”. Повышает риск развития кровотечения “Läpimurto” при одномоментном использовании пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов. Усиливает токсичность фенитоина. Антацидные и антихолинергические ЛС, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и др. Pääministeri, mahan happamuuden alentamisesta, уменьшают всасывание кетоконазола.
