Osteoporoosin
Kuvaus osteogenesis imperfecta
Osteoporoosin (MUTTA) – geneettinen ongelma, jonka läsnäolo voidaan helposti luunmurtumia, useinkaan ole kovin näkyvää syytä. Tällä hetkellä, at vähiten, Kahdeksan tautimuodot. Jos epäilet,, että sinulla on tämä sairaus, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Aikaisempi hoito, mutta myös alku, suotuisamman kehityksen.
Syitä osteogenesis imperfecta
Mutta se on geneettinen sairaus, on läsnä syntymän. Se johtuu poikkeavuus kollageenin.
Riskitekijät osteogenesis imperfecta
Riskitekijä on jotain, mikä lisää todennäköisyyttä taudin. Jos sinulla on perhe sairas MUTTA, kerro lääkärille.
Oireita osteogenesis imperfecta
Neljän yleisimmän mutta oireet voivat olla:
- Murtumat;
- Luuston epämuodostumia;
- Pieni lisäys;
- Heikkeneminen nivelten ja lihasten heikkous;
- Kovakalvon (silmänvalkuaiset) voi olla sininen, violetti tai harmaa sävy;
- Kolmikantainen kasvot;
- Taipumus kaarevuutta selkärangan;
- Hauras hampaat;
- Kuulon menetys;
- Hengitysvaikeudet;
- Mustelmia tai mustelmia kehon.
Diagnoosi osteogenesis imperfecta
Lääkäri kysyä oireesi ja sairaushistoria, suorittamaan lääkärintarkastus. Lääkäri, luultavasti, ohjata sinut erikoislääkärin luuston sairaudet (orthopedist). Jos sinulla ei ole, lääkäri voi tehdä diagnoosin perustuu tarkastukseen. Testit voi sisältyä:
- Biokemiallinen analyysi kollageenin;
- Geneettinen (DNA) testit, jotka saattavat vaatia ihobiopsia.
Osteogenesis Imperfecta voi vaikuttaa sikiön kehitykseen. Se voidaan havaita Yhdysvallat tiineyden ympäri 16 viikkoa. Также для пренатальной диагностики может быть использована биопсия хориона.
Hoito osteogenesis imperfecta
Tällä hetkellä ei ole olemassa hoitoja NO, joten kohtelun tarkoituksena on:
- Ehkäistä terveysongelmia;
- Parannettu Liikkuvuus;
- Tuotanto luuston ja lihasten voimaa.
Lisäksi, potilaista, mutta voidaan käyttää kirurgisen, joka sisältää lisäämällä metallitangoista osaksi pitkien luiden, niiden vahvistamiseksi ja estää ja / tai korjaa muodonmuutos.
Ehkäisy osteogenesis imperfecta
Mutta se on aiheuttanut geenivirhe. Yleisesti, Kuka tahansa, jolla MUTTA 50% todennäköisyys taudinlevittäjiä lapsilleen. Kautta perinnöllisyysneuvonta, MUTTA siirto yhdestä sukupolvelta voidaan estää.
Ongelmat, Liittyvät mutta voidaan vähentää tai estää terveiden elämäntapojen, liikunta ja terveelliset. Vältä tupakointia ja alkoholin liikakäyttö, mikä voi johtaa heikkenemiseen luukudoksen ja lisätä murtumien riskiä.
