Osteoporoosin (MUTTA) – генетическая проблема, jonka läsnäolo voidaan helposti luunmurtumia, useinkaan ole kovin näkyvää syytä. Tällä hetkellä, at vähiten, Kahdeksan tautimuodot. Jos epäilet,, että sinulla on tämä sairaus, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Aikaisempi hoito, mutta myös alku, suotuisamman kehityksen.
Mutta se on geneettinen sairaus, on läsnä syntymän. Se johtuu poikkeavuus kollageenin.
Riskitekijä on jotain, mikä lisää todennäköisyyttä taudin. Jos sinulla on perhe sairas MUTTA, kerro lääkärille.
Neljän yleisimmän mutta oireet voivat olla:
Lääkäri kysyä oireesi ja sairaushistoria, suorittamaan lääkärintarkastus. Lääkäri, luultavasti, ohjata sinut erikoislääkärin luuston sairaudet (orthopedist). Jos sinulla ei ole, lääkäri voi tehdä diagnoosin perustuu tarkastukseen. Testit voi sisältyä:
Osteogenesis Imperfecta voi vaikuttaa sikiön kehitykseen. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 viikkoa. Также для пренатальной диагностики может быть использована биопсия хориона.
Tällä hetkellä ei ole olemassa hoitoja NO, joten kohtelun tarkoituksena on:
Lisäksi, potilaista, mutta voidaan käyttää kirurgisen, joka sisältää lisäämällä metallitangoista osaksi pitkien luiden, niiden vahvistamiseksi ja estää ja / tai korjaa muodonmuutos.
Mutta se on aiheuttanut geenivirhe. Yleisesti, Kuka tahansa, jolla MUTTA 50% todennäköisyys taudinlevittäjiä lapsilleen. Kautta perinnöllisyysneuvonta, MUTTA siirto yhdestä sukupolvelta voidaan estää.
Ongelmat, Liittyvät mutta voidaan vähentää tai estää terveiden elämäntapojen, liikunta ja terveelliset. Vältä tupakointia ja alkoholin liikakäyttö, mikä voi johtaa heikkenemiseen luukudoksen ja lisätä murtumien riskiä.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More