Aktiivista ainetta: Ipidakrin
Kun ATH: N07AA
CCF: Koliiniesteraasi estäjä
ICD-10 koodit (todistus): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Kun CSF: 02.11.02.01
Valmistaja: OLAINFARM AS: (Latvia)
Pillerit valkoinen, pyöreä, Valium, viistetty.
| 1 kieleke. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Apuaineita: laktoosi, perunatärkkelystä, kalsiumstearaatti.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Ratkaisu m ja s/käyttöön muodossa läpinäkyvä, väritön neste.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Apuaineita: suolahappo, vesi d / ja.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
Ratkaisu m ja s/käyttöön muodossa läpinäkyvä, väritön neste.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Apuaineita: suolahappo, vesi d / ja.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Palautuva Koliiniesteraasin estäjä, suoraan stimuloi hermoimpulssin johtumista Synapse ja Keskushermoston koska saarto kalium kanavat kalvoja. Vahvistaa vaikutusta asetyylikoliinin sileän lihaksen, adrenaliini, Serotoniini, Histamiini ja oksitosiini.
Neiromidin® parantaa ja stimuloi hermo siirto; parantaa johtokyky ääreishermoston, murtunut kaatumisvammat, tulehdukset, vaikutukset puudutteita, eräät antibiootit, kaliumkloridi; lisääntynyt hengitysteiden sileän lihaksen elinten asetyylikoliinin agonistien vaikutuksen, Adrenaliini, serotoniinin, Histamiini ja oksitocinovyh, lukuun ottamatta kaliumkloridi; parantaa muistia.
Imeytyminen
Suun kautta annettu lääkeaine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 1 ei.
Jälkeen suonensisäisten huumeiden imeytyy nopeasti. Cmax plasmassa saavutetaan 25-30 minuuttia antamisen jälkeen.
Jakelu
Sitoutuminen plasman proteiineihin on 40-55%. Ipidakrin tulee nopeasti kangas, tasapainossa plasmassa havaittu vain 2% tehoaineen.
Aineenvaihdunta
Ipidakrin metaboloituu maksassa.
Vähennys
Ilmoita uutisia, sekä jekstrarenal'no (veren välityksellä). Poluraspredelenia on 40 m. Erittyminen munuaisten tapahtuu, pääasiallisesti, mennessä kanalzeva secreta ja vain 1/3 Vaikuttava aine erittyy clubockova suodatus. Jälkeen suonensisäisten 34.8% erittyy virtsaan muuttumattomana.
Annos ja hoidon Nejromidinom kesto® määrittää erikseen taudin vakavuudesta riippuen.
Ääreishermoston sairauksien, imeväisten ja miasteniceski oireyhtymä
Sisälle valmistelua nimittää 10-20 mg (0.5-1 välilehti.) 1-3 kertaa / vrk. Parenteraaliset käyttö ja / tai miljoonaa/to 5-15 mg 1-2 kertaa / vrk.
Hoitojakso on peräisin 1 että 2 Kuukautta. Tarvittaessa hoito voidaan toistaa useita kertoja tauko välillä kursseja 1-2 Kuukautta.
Miastenicheskih kriiseistä raskas ihmisen hermo johtokyky
Lyhyesti laski pistetään 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% ratkaisu Nejromidina® Ruiskeena, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg (1-2 välilehti.) 5 aika / päivä.
Hoito ja ehkäisy atony suolen
Sisälle valmistelua nimittää 20 mg (1 välilehti.) 2-3 kertaa / päivä 1-2 viikkoa. Jos säännöllinen annos ei hyväksytä ajoissa, Lisäksi ei olisi.
Suurin vuorokausiannos - 200 mg.
Suonensisäisen alkuannoksella 10-15 mg / vrk 1-2 viikkoa. Annos voidaan korottaa seuraavasti 30 mg / vrk.
Reaktio, siksi stimuloi m-holinoretseptorov: <10% - kuolaaminen, hikoilu, sydämenlyönti, pahoinvointi, ripuli, keltatauti, bradykardia, vatsakipu, lisääntynyttä erittymistä keuhkoputken Liman eritys, kouristukset. Syljeneritystä ja bradykardia voidaan vähentää m-holinoblokatorami (Sisältää. atropyn).
Soveltamisessa lääke suurina annoksina: <10% - huimaus, päänsärky, oksentelu, yleinen heikkous, uneliaisuus, allergisia ihoreaktioita (kutittaa, ihottuma). Näissä tapauksissa pienentää annosta tai lyhytaikainen (päällä 1-2 päivä) lopetettiin lääkkeen käytön.
FROM varovaisuus hakea mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan, tyreotoksikoosi, verenkiertoelimistön sairaudet, sekä potilailla, joilla on hengityselinten obstruktiivisten tai aiemmin akuutteja hengityselinsairauksia.
Älä käytä tätä lääkettä raskauden ja imetyksen aikana (imetät).
Lääke ei ole teratogeenista, embryotoksista toiminta.
Lääke ei ole mutageeninen, karsinogeenisia ja immunotoksinen toimia. Se ei vaikuta hormonitoimintaa.
Potilaan tulee ilmoittaa lääkärille muiden lääkkeiden käytöstä, sivuvaikutusten esiintymiseen hoidon aikana Neuromidin®.
Käyttö Pediatrics
Huumeen käytön on vasta-aiheinen.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Hoidon aikana tulisi ajaa autoa, sekä luokkien mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.
Jos myrkytys Neuromidin® tulee välittömästi soittaa lääkärille.
Oireet: ruokahaluttomuus, bronkospasmi, lakrimaatio, hikoilu, pupillin supistumista, nistagmo, vahvistaminen ruoansulatuskanavan peristaltiikkaa, spontaani ulostaminen ja virtsaaminen, oksentelu, keltatauti, bradykardia, rikkoo sydämensisäinen johtuminen, Rytmihäiriö, verenpaineen lasku, levottomuus, hälytys, kiihtymys, pelkoa, ataksia, kouristukset, kooma, puhehäiriöt, uneliaisuus, yleinen heikkous.
Hoito: mahanhuuhtelu, käyttö m-holinoblokatorov (Sisältää. atropyn, tsiklodol, metazin), simptomaticheskaya hoito.
Neiromidin® rauhoittava vaikutus yhdessä välineet, CNS depressants.
Lääkkeen vaikutuksen, ja sivuvaikutukset monistetaan kun se yhdistetään muihin koliiniesteraasi-inhibiittoreita, ja m-nikotiinihappo välineet.
Potilailla, joilla on myasthenia riskiä kolinergisen kriisin, kun hakee Neuromidin® muiden kolinergisten aineiden.
Lisääntynyt riski bradykardian, Jos beeta-salpaajia käytetään ennen hoitoa Neuromidin®.
Lääkettä voidaan käyttää yhdessä serebrolysiinin kanssa.
Etanoli lisää sivuvaikutuksia lääkkeen.
Neiromidin® nauttiminen (muodossa tablettien) Se heikentää estävä vaikutus hermolihasliitokseen ja johtuminen eksitaatio ääreishermojen paikallispuudutteiden, aminoglykosidit, kaliumkloridi.
Lääke on julkaistu reseptiä.
Lääke on tabletteina on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Säilyvyys - 3 vuosi.
Valmiste on muodossa ratkaisu / m ja s / c hallinto (list) On pidettävä poissa lasten ulottuvilta, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Säilyvyys - 2 vuosi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More