NASOBEK

Aktiivista ainetta: Beklometazon
Kun ATH: R01AD01
CCF: GCS nenänsisäiseen käyttöön
ICD-10 koodit (todistus): J30.0, J30.1, J30.3
Kun CSF: 04.04.01
Valmistaja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšekki)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Spray nazalynыy dozirovannыy himmeänvalkoista suspensio, ilman näkyviä vieraita sulkeumia.

Apuaineita: bentsalkoniumkloridi, fenyylietanolia, polysorbaattia 80, dekstroosi anhydridiä, mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyyliselluloosa, suolahappo, Puhdistettu vesi.

200 annokset – muovipullot kierrekorkilla (1) asetin – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Synteettisiä kortikosteroideja Paikallisesti käytettävät. Tulehdusta, anti-allerginen ja immunosuppressiivinen vaikutus. Lisää tuotantoa lipomodulin, estäjä fosfolipaasi, estää arakidonihapon vapautumisen. Se estää neutrofiilien kerääntyminen rajan, vähentää tulehduksellinen tihkuminen ja lymfokiinien tuotanto, estää muuttoliike makrofagien, vähentää intensiteetti tunkeutumisen ja rakeistusta, muodostuminen Aine kemotaksis. Vähennykset rhinedema, limaneritys. Parantaa mucociliary liikenne.

Lääke oli hyvin siedetty pitkäaikaista hoitoa, Sillä ei ole mineralokortikoidista aktiivisuutta, lähes resorptiivinen toimia.

Terapeuttinen vaikutus lääke ei ole heti (toisin vasokonstriktoreja paikalliseen käyttöön). Helpotusta nuhan oireita tavallisesti tulee esille muutaman päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Inhalaatioantamista menetelmä suositelluilla annoksilla ei ole olennaista systeemistä aktiivisuutta.

Intranasaalisen annon jälkeen imeytyy nopeasti nenän limakalvon läpi. Osa annetun lääkkeen niellään. Alhainen imeytyminen ruoansulatuskanavasta. Sitoutuminen plasman proteiineihin – 87%.

Aineenvaihdunta ja eritys

Suurin osa lääkkeestä, kiinni ruoansulatuskanavan, metabolisoituessaan “Ensikierron” maksan kautta. T_1/2 - 15 ei. Suurin osa lääkkeestä (35-76%), riippumatta antoreitistä, aikana näkyy 96 h ulosteeseen, pääasiassa muodossa polaaristen metaboliittien; 10-15% ilmaista muisti.

Todistus

- Kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha;

-vasomotorinen nuha.

Annostusohjelman

Lääkettä käytetään intranasaalisesti. Ennen hakemuksen Nasobeka nenän olisi vapaa.

Aikuiset ja yli 6 vuotta nimittää 1 doze spray (50 g) kumpaankin sieraimeen 2-4 kertaa / vrk (200-400 g). Sen jälkeen annosta pienennetään riippuen tehokkuutta ja siedettävyyttä. Suurin vuorokausiannos – 400 g.

Sivuvaikutus

Ehkä: chikhaniye, ärsytys, polttava, kuiva nenä; ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, nenän ja kurkun infektiot, sienten aiheuttama kasvien, rinorrea, päänsärky.

Harvoissa tapauksissa,: nenäverenvuoto, sidekalvon hyperemia, kohonnut silmänpaine, lihaskipu, uneliaisuus, yskä, vähentäminen maku, surkastuminen nenän limakalvon.

erittäin harvinaisia: perforaatiota nenän väliseinän, haavaumia nenän limakalvon.

At pitkäaikaisen annon enemmän annoksina 1500 mg / vrk saattaa kehittyä systeemisiä haittavaikutuksia (Sisältää. lisämunuaisen vajaatoiminta).

Käytettäessä terapeuttisia annoksia haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Vasta

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- usein nenäverenvuotoa;

- keuhkotuberkuloosi;

- Sieni-infektioita;

- virusinfektiot;

- Lapset jopa ikä 6 vuotta;

- Raskaus (I raskauskolmanneksen);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus lääkemääräysten kanssa amebiasis, Glaukooma, vaikea maksan vajaatoiminta, gipotireoze, äskettäinen sydäninfarkti, haavaumia nenän väliseinän, kun hiljattain kirurgisen toimenpiteen nenän tai nenän traumoista, Raskaus (II-III kolmanneksen), maidoneritys.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä pitäisi käyttää Nasobek vain, kun päivärahaa sen soveltamisen äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Levitä tuote Nasobek imetys (imetät) varoen.

Varoitukset

On tarpeen suojata silmät huumeiden.

Katso ohjeet asianmukaisesta käytöstä spray

Ennen ensimmäistä käyttöä, poista liuska spray-muovit, välisiä korkki kuplan ja nenän asetin.

1. Ennen käyttöä, ravista injektiopulloa ja irrota suojus nenän asetin.

2. Ota kuiva peukalon ja etusormen välissä niin, pohjaan kupla perustui peukalon, ja indeksi ja keskisormen luottaa molemmille vastakkaisille puolille pohjaosan applikaattorin.

3. Ennen ensimmäistä käyttöä lääkkeen tai jos viikon tauko käytössä ensimmäinen annos tulisi päästää kaasutilaan.

4. Varovasti hengittää nenän kautta.

5. Naris, joka ei saa antaa lääkettä, oltava puristussäpin, ja vapaa sieraimeen, aseta päätyosa applikaattorin. Sitten taipuvainen päätään hieman niin, kupla tulee kohtisuoraan asentoon.

6. Tämän jälkeen pieni henkäys läpi avoimen sieraimeen, ja samaan aikaan, klikkaa nenän asetin ja anna annoksen.

7. Hengitä ulos suun kautta.

8. Toistuvan annon valmisteen samassa sieraimeen, toista, kuvattu patenttivaatimuksissa. 7 ja 8.

9. Kun annetun lääkkeen toiseen sieraimeen, toista, kuvattu patenttivaatimuksissa. 6, 7, 8 ja 9.

Sulkemisen jälkeen lääkkeen puhdistettava päätyosan applikaattorin puhtaalla liinalla ja takakansi paikalleen.

Puhdistus nenän applikaattorin

Nenän asetin on puhdistettava vähintään 1 kertaa viikossa, estää sen tukkeutumisen.

Tehdä tämän painamalla varovasti pullon pohjalle ja poistaa nenän asetin pullosta. Asetin korkki ja pestiin lämpimällä vedellä ja niiden annettiin kuivua. Sen jälkeen asetin ja takaisin mekko korkkipullossa.

Yliannos

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, ja myös samanaikaisesti käyttävät muita (järjestelmä) GCS voivat näkyä oireita Cushing.

Tällöin käyttö lääkkeen käyttö on lopetettava, vähentää asteittain annos.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Yhteisessä sovellus fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiinin vähentää tehokkuutta beklometasoni (induktio entsyymien mikrosomaalis- hapettumista).

Yhteisessä sovellus methandrostenolone, Estrogeenit, beeta₂ -adrenostimulyatorov, teofylliini, GCS suun beklometasoni lisätään toimintaa.

Yhteisessä sovellus Nasobek lisää vaikutus beta-agonistien.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, lasten ulottuville lämpötilassa välillä 10 ° -25 ° C: ssa. Varastointiaika – 4 vuosi.

Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää 3 Kuukautta.