Foxglove sherstystaya – Digitalis lanata Ehrh.

Monivuotinen tai joka toinen vuosi nurmikasvien kasvi 60-80 cm, perheet norichnikovыh (Rukous). Luonnonvaraisten kasvava lomake löytyy Välimeren maissa.

Kemiallinen koostumus Digitaliksen epämääräinen

Grass epämääräisiin sormustinkukka sisältävät sydänglykosidit (digilanidы, или ланатозиды, B, C, D, IS, digitoxine, digoksiinin ja toiset.), steroideihin glykosidit (digitoniinipuskuri ja tigonin), orgaaniset hapot ja muut yhdisteet.

Tyypillistä biologista aktiivisuutta sydänglykosidien Digitalis epämääräisiin uskovat lanatozid C ja digoksiinin, jossa lanatozid C hydrolyysin aikana etenee digoksiini.

Farmakologiset ominaisuudet epämääräisiin foxglove

Kaikkien yksittäisten epämääräisiin Digitalisglykosidit käytettävä lääke lanatozid With (celanid) ja digoksiini.

Tselanid tarkoittaa nopeaa ja sydänglykosidien, kuten strofantinu, Se on lyhyt latenssiaika. Vaikutus laskimoon annon jälkeen on jo ilmenee 15-30 minuuttia ja saavuttaa maksiminsa yleensä jälkeen 1,5 - 2 ei. Jos suun kautta Lääkkeen vaikutus alkaa 2 tuntia ja saavuttaa huippunsa jälkeen 5-6 h.

Kaikkien Digitalisglykosidit tselanid on vähiten kykyä kasautumista, koska lääke sitoutuu hieman seerumin proteiineihin ja nopeasti poistuu elimistöstä. Poistaminen se päivällä on noin 20 % annoksesta. Vaikutuksen kestoa saman tselanida, kuten digoksiini. Hyväksytyn täydellisen terapeuttisen annoksen vaikutus lopetetaan 5-8 päivää lääkkeen peruuttamisen jälkeen.

Digoksiinilla on voimakas systolinen vaikutus. Sydänaktiivisuuden vaihesanalyysin mukaan digoksiinin vaikutuksen mukaan sydänlihasten supistuvuus lisääntyy merkittävästi. Lääkkeellä on myös merkittävä diastolinen vaikutus. Digoksiinin vaikutuksen alaisena diastooli muuttuu, Sydänrytmi hidastuu, kautta 24 h hoidon alkamisen jälkeen pulssi vähenee keskimäärin 17 %, ja kautta 48 h - 36 %. Kuten kaikki villaiset lääkkeet, Digoksiini antaa merkittävän diureettisen vaikutuksen.

Lääke kuuluu nopean sydämen glykosideille, joilla on lyhyt piilevä ajanjakso. Sen vaikutusvalta ilmenee 15-30 minuuttia Wienin käyttöönoton jälkeen, Sitten kasvaa vähitellen, Saavuttaa enimmäismäärän läpi 2 ei, sen jälkeen se vähitellen vähenee, pysähtyminen kokonaan ensimmäisen päivän loppuun mennessä.

Lääke on hyvin imeytynyt. Tämän avulla voit käyttää sitä myös suun kautta. Kun otetaan suun kautta, noin 50-70 imeytyy % hyväksytty määrä. Digoksiiniasiat sulka- Säteily ilmenee 2 h ja saavuttaa maksimiarvon jälkeen 6 ei.

Lääke erittyy nopeasti kehosta. Päivittäinen eliminaatio on noin 15-25% käyttöön otetusta määrästä. Digitoksiinia eroaa huomattavasti vähemmän voimakkaat kumulatiiviset ominaisuudet, Nopea ja alhaisempi toiminnan kesto. Terapeuttisen vaikutuksen nopeuden suhteen digoksiini muistuttaa Stanzhantin-K; Samanaikaisesti se on erittäin tehokas suun kautta, ja sillä on myös selvempi vigotrooppinen vaikutus.

Tiedot kliinisistä havainnoista ja sepelvaltimoveren virtauksen tutkimuksista radioaktiivisella kryptonilla osoittavat, että digoksiini ei vaikuta negatiivisesti sepelvaltimoiden verenkiertoon eikä aiheuta lisääntyneitä angina -hyökkäyksiä.

Villaisen käyttö lääketieteessä

Celanidi Akuutti ja krooninen verenkiertovaje II ja III, Eteisvälineen tachiystalinen muoto, paroksysmaalisen takykardian supraventrikulaarinen muoto. Lääke on määrätty sisällä, ja tarvittaessa nopean vaikutuksen saamiseksi (akuutissa sydämen vajaatoiminnassa, paroksysmaalinen takykardia, Kroonisen verenkiertovajeiden vakavissa muodoissa, joissa on pysähtyneitä ilmiöitä maha -suolikanavassa, Lääkkeen imeytymisen rikkominen) pistetään.

Digoksiini Käytetään sisäänpäin tai laskimonsisäinen (vakavissa verenkierrossa).

Digoksiinin yliannostuksen kanssa pahoinvointia voidaan havaita, oksentelu, ʙigeminija, takykardia. Lääkkeen alhaisen kumulaation aiheuttamat myrkylliset ilmiöt katoavat yleensä 24-48 tuntia sen peruuttamisen jälkeen.

Kalanidin ja digoksiinin nimittämisen vasta -aiheet ovat samat, Mitä tulee muihin glykosideihin, ulkomailla.

Muotoiluja, Käyttömenetelmä ja lääkkeitä

Digoksiini (Digoksiini) - glyikosidi, villainen lantosidi primaarisesta glykosidista. Valkoinen kiteinen jauhe, käytännössä liukene veteen, Liukenee hiukan alkoholiin.

Digoksiinia määrätään suun kautta ja laskimonsisäisesti paroksysmaalisen takykarian hyökkäysten lopettamiseksi ja verenkiertohäiriöiden vakavissa muodoissa. Alkuannos on 0,5-1 mg (2- 4 ml 0,025 % ratkaisu). Laskimonsisäisesti digoksiinia otetaan käyttöön hitaasti, 3-5 minuutin sisällä, 10-20 ml:ssa 20 % tai 40 % glukoosiliuos tai isotoninen natriumkloridiliuos. Digoksiinin toistuva injektio on mahdollista 6-8 tunnin kuluttua. Suurin päivittäinen annos laskimonsisäistä antamista varten 1,5 mg (6 ml 0,025 % ratkaisu).

Suun kautta otettaessa päivittäinen annos 1. päivässä on yhtä suuri 1,25 mg (5 tablettia 0,25 mg), päivänä 2- 5 tabletit ja kolmantena päivänä 3 tablettia. Annos määritetään päivittäin, Pulssin suorituskyvyn perusteella, hengitys ja diuresis. Annos toistetaan tai vähitellen pienennetään vaikutuksesta riippuen. Saatuaan tarvittavan vaikutuksen, he vaihtavat hoitoon ylläpitoannoksilla: 0,250,5 mg. Samanlaista käsittelymenetelmää tulisi käyttää siinä tapauksessa, Jos lääkäri voi tarkkailla potilasta ennen kunkin annoksen nimitystä. Jos joudut pelkäämään odottamattomia myrkyllisiä ilmenemismuotoja määrääessäsi suhteellisen pieniä annoksia, On suositeltavaa antaa potilaalle ensimmäisen 3-4 päivän aikana 0,75 Mg digoksiinia, ja siirrä se sitten annoksille.

Celanidi (Сеlanidum) - Egine -glykosidi villasuojalle. Väritön tai valkoinen kiteinen jauhe ilman hajua. Liukenee hyvin heikosti veteen, se on vaikeaa - alkoholin.

Määritä sisällä 0,25 Mg 2-3 kertaa päivässä; laskimonsisäisesti 1-2 ml 0,02 % Ratkaisu 1-2 kertaa päivässä.

Paroksysmaalien kanssa takykardia on tuotettu laskimonsisäisesti 0,8 mg (4 ml 0,02 % ratkaisu). Jos tunnissa tunnissa ei lopu, Toistuva 0,4 mg. Klinikan olosuhteissa kalanidia käytetään 0,5-1 mg päivässä pitkään.

Suuremmat annokset aikuisille sisällä: yksittäinen 0,0005 g (0,5 mg), päivittäin 0,001 g (1 mg); vein: yksittäinen 0,0004 g (0,4 mg), päivittäin 0,0008 g (0,8 mg). Saatavana tabletteina 0,25 mg ampulleissa 1 ml 0,02 % ratkaisu (1:5000).