Kasvainsolujen morfologiset ominaisuudet

Kasvainten sytologisessa diagnoosissa käytetään muita diagnostisia kriteerejä., kuin histologista osaa tutkittaessa. Histopatologiassa diagnoosi perustuu viereisten solujen morfologisten piirteiden vertailevaan tutkimukseen., niiden sijainnin arviointi suhteessa toisiinsa ja stromaan, mitoosien määrän määrittäminen jne.. P.

Sytologinen arviointi perustuu, pääasiallisesti, yksittäisten eristettyjen solujen tiettyihin morfologisiin piirteisiin, niiden ytimiä, ydin ja sytoplasma. Kuitenkin sytologisessa diagnostiikassa, kun havaitaan soluryhmä, käytetään histopatologisia kriteerejä..

Sytologisen analyysin lähtökohtana on elimen sytologian tuntemus, kangas, paikoissa, josta materiaali otetaan, tutkittava, ja miten sen saa (pisteviiva, kaavinta, painatus, huuhtele ja t. d.).

Kun tutkitaan tutkittavaa materiaalia on tarpeen määrittää patologisen prosessin luonne - tulehduksellinen, hyperplastinen tai neoplastinen. Elintä puhkaistaessa tutkimustehtävää helpottaa se tosiasia, että tunnettu kasvainmuodostelma puhkaistaan ​​ja on vain päätettävä, onko se pahanlaatuinen vai hyvänlaatuinen.

Klusterien ja tasaisin välein olevien soluryhmien läsnäolo pisteessä, samankokoinen, samankaltaisia ​​keskenään sytoplasman rakenteeltaan ja ytimen muodoltaan pienellä ytimellä, ytimien kromatiiniverkoston samanlainen rakenne, mahdollistaa johtopäätöksen kasvaimen hyvänlaatuisesta luonteesta.

1. Solujen pahanlaatuisuuden astetta määritettäessä otetaan huomioon seuraavat indikaattorit:
2. Solujen koko ja muoto;
3. Ydin-sytoplasminen suhde (ytimen koko);
4. Ydinmäärä solussa;
5. Lomake, ytimien väritys ja ääriviivat;
6. Kromatiinin rakenne;
7. Nukleolien läsnäolo, niiden kokoa ja lukumäärää;
8. Tyypillinen mitoosi (tyypillinen, epäsymmetrinen);
9. Amitoosiytimet;
10. Mitoosin ja amitoosin lukujen yhdistelmä;
11. Moniydinrakenteiden läsnäolo (symplastit, syncytia);
12. Sytoplasman koko ja värjäys;
13. Inkluusioten läsnäolo;
14. Dystrofisten muutosten esiintyminen (vakuolisaatio, rasvainen rappeuma, keratinisaatio);
15. Solujen lukumäärä ja sijainti (erikseen, ryhmiä, repeämässä);
16. Tyypillisten rakenteiden muodostuminen (rauta-, papillaarinen, "helmiä" jne.).

Pahanlaatuisten kasvainsolujen pääominaisuus on niiden koon muutos verrattuna alkuperäisen kudoksen normaaleihin soluihin.. Vain kasvaimille, joissa on merkkejä äärimmäisestä epäkypsyydestä, on ominaista pienemmät solut, kuin alkuperäisen kudoksen solut. Syöpäsoluille on ominaista myös polymorfismi ja suuret ytimet., mikä on endomitoosi. Tämä on erityisen voimakasta suurissa soluissa., mutta joskus niissä havaitaan pieniä ytimiä. Kasvainsolut voivat sisältää 2-4 tumaa tai enemmän.

Tämän lisäksi syncytiaa ja symplasteja löytyy usein valtavasta määrästä ytimiä., mikä on pahanlaatuisten kasvainten tunnusmerkki.

Ytimen pinta voi olla epätasainen, eri kokoja ja muotoja (pyöristää, soikea, pitkulaisen sauvan muotoinen, lapchatuyu, kolmiomainen jne.. d.). Ytimen ääriviivat ovat väärät, epätasaisesti mutkainen, voidaan määritellä tarkasti. Kromatiiniverkko on herkkä, sitten paksumpi, mikä vaikuttaa ytimen värin intensiteettiin. Tiheä kromatiiniverkosto ei ole seurausta suuresta kromosomien määrästä ytimessä.. Syöpäsolujen ytimissä on yksi tai useampi suuri tuma., pääosin epäsäännöllisin kulmikas ääriviivat. Kasvainsolut, kuten normaalit solut, jakaa karyokineettisesti, mutta kasvainten kanssa mitoosien määrä lisääntyy merkittävästi. Epätyypillisen jakautumisen hahmot tulevat näkyviin: epäsymmetriset mitoosit, moniytimiset muodot, abortoituvat mitoosit. Epätyypilliset mitoosimuodot eivät ole spesifisiä kasvaimille, koska niitä havaitaan myös tulehduksellisissa, ja regeneratiivisissa prosesseissa.

Mitoosin lisäksi amitoosia havaitaan myös pahanlaatuisissa kasvaimissa.. Suoran solunjakautumisen tuotteet, mennessä- ilmeisesti, joitain monitumaisia ​​soluja voidaan harkita, synsyyttiset muodostelmat kasvaimissa ja simllasteissa. Voi myös olla mitoosin ja amitoosin yhdistelmä., mikä on ominaista nopealle pahanlaatuiselle kasvulle. Sytoplasman rakenteella ei ole erityistä merkitystä arvioitaessa solujen pahanlaatuisuutta, sen dystrofiset muutokset ovat suuntaa antavia (zhyrovoe pererozhdenye, vakuolisaatio, keratinisaatio jne.). Kun monia soluja tutkitaan samanaikaisesti, luetellut merkit pahanlaatuisesta kasvusta luovat kuvan solu- ja tumapolymorfismista. Polymorfismin vakavuus voi olla erilainen: sitä selvempi, sitä pahanlaatuisempi kasvainkasvu on. Pahanlaatuisten kasvainten eri histologisille tyypeille on ominaista eriasteinen polymorfismi..