Mikroskooppinen tarkastelu virtsan
Mikroskooppinen tarkastelu virtsan sedimentissä on tärkeä osa virtsan, erityisesti sairauksien diagnosointiin virtsateiden. Tärkein edellytys Tutkimuksen - käyttää Kukin virtsanäytteen puhdas laboratoriolasitarvikkeille (pullot, pipetti, dioja ja niin edelleen.), poistaa proteiini ja siirtoelimet saostua yhdeltä analyysin toiseen.
Normaali virtsa on selkeä seisoo, ja sen jälkeen lyhyt seisoo muodostunut pieni pilvi, jotka ovat homogeenisia lima, eristetty leukosyytit ja limakalvon epiteelin virtsarakon, ja naisten - ja jopa tasainen keratinisoituvien epiteelin ulkoisten sukuelinten. Seistessä, virtsaa ennemmin tai myöhemmin samenee muutoksen vuoksi sen lämpötila (menetys uraatin) tai reaktio (menetys fosfaattien). On korostettu samea virtsa voi sisältää limaa, veri, mätä, fosfaatti ja bakterïï, osoittavat patologisia muutoksia virtsan ja sukupuolielinten.
Mikroskooppinen tutkimus edellyttää aamuvirtsassa. Kerää se Pulloissa ja tasainen pohja ja annetaan seistä 1-2 tuntia. Sitten pipetin, jonka halkaisija on 5-6 mm, opayannymi reunat huolellisesti kerätä sedimentin eri alueet pullon pohjalle sentrifugiputkeen ja sentrifugoitiin. Sentrifugoinnin jälkeen virtsan (15Minuuttia -20 1500 / Min) kaadettiin varovasti useimmat (2/3) supernatantti, ja pelletti käytettiin valmistamaan huumeiden. Nauti lasipipetillä, venytetty toisesta päästä siten, että, reikä ei ollut kovin kapea, mutta vapaa pääsy kaventuneet osa sentrifugiputkessa sedimentin. Molemmat päät pipetin olisi opayannymi.
Sakka kerättiin sentrifugiputkiin seuraavasti:: toisen sormen lähellä pipetin, jättämällä kapea putken pohjaan se, ja sitten, varovasti nostamalla sormi, saamassa pelletti osaksi pipetin. Käytettäessä kuminen on erittäin usein seoksena suuria määriä nestettä kakku tekee siitä vain vähän hyötyä ja jopa kelpaamattomiksi mikroskooppista tutkimusta. Siksi sinun pitäisi yrittää kerätä jäännös minimaalinen määrä nestettä, ottaen häntä niin paljon, suojalasi saostua kokonaan peitetty, ja neste ei ulotu reunan huumeiden. Lääke ei pitäisi olla kovin paksu. Jos sedimentin tilavuus on tarpeen valmistaa kaksi valmisteet (vierailla lasi) eri pitoisuuksilla.
Keräämällä liete astiasta ja siirretään sentrifugiputkeen putoaa lasilevyllä on pidettävä pistettä, määritetään tarkkuus tulos mikroskooppinen tutkimus, pitäen mielessä, ensimmäinen sakka kerätään ja ensimmäinen pisara materiaalin sentrifugoidaan, joka tapauksessa menetys hänen virtsanäytteen ei voi palauttaa.
Menetelmän soveltamisesta sekoituksen virtsan, ennen kuin se injektiona sentrifugiputkeen ei suositella, jälkeen sakka keinotekoisesti tyhjentynyt, että ilmeisesti vähentää diagnostiikkamahdollisuuksista mikroskopia. Erityisesti se on vastoin toimenpiteiden, joilla pyritään parantamaan diagnoosi krooninen pyelonefriitti, Kun erityisesti rikastuttaa sedimenttiin (lisätä leukocyturia) nimitti pyrogeeniset testit.
Älä yritä mikroskopia virtsan sedimentin ilman kantta lasi, koska tässä tapauksessa joitakin elementtejä (lipoid viljan, erytrosyytit, jne ..) Usein ei havaittu, ja yksityiskohdat muiden elementtien väistää havainnon.
Sakka amorfinen virtsahapon suolat (uraatin) ennen mikroskooppisia tutkimuksia lakkautetaan, jossa liuotin ei pitäisi muuttaa verisoluja. Sentrifugoinnin jälkeen virtsan sedimentin tyhjennetään (Jos luonnos on uraatin), Pulloissa kaataa lähes alkuun Selena reagenssi (5 g boorihappoa 5 g natriumtetraboraatti liuotettiin 100 ml kuumaa tislattua vettä) ja sentrifugoitiin.
Purkaa fosfaatit mochu podkislyayut 10 % kloorivety- tai etikkahappoa. Bulk sedimentti sekoitettu verta ja estää tutkimuslääkkeen. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa valmistaa toisen lääkkeen pelletistä jälkeen liuottamalla punasolujen tislattuun veteen. Tislattua vettä aiheuttaa turvotusta muiden muodostettu elementtejä, siksi, sen kanne ei pitäisi jatkaa.
