МИКРАЗИМ

Aktiivista ainetta: Pankreatiini
Kun ATH: A09AA02
CCF: Entsyymivalmisteen
ICD-10 koodit (todistus): C25, E84, K30, K80, K82.8, K83.1, K86.1, K86.8, K90.3, K91.2, K91.5, Z51.4
Kun CSF: 11.05
Valmistaja: STI-MED-SORB JSC (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit kovaliivate-, koko №2, с коричневой крышкой и прозрачным корпусом; Sisältö kapselia – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, jolla on tunnusomainen haju.

1 caps.
pankreatiinilla10 000 ED (128 mg),
vastaa aktiivisuutta:
lipaasi10 000 ED
amilazы7500 ED
proteaasit520 ED

Apuaineita: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (metyylimetakrylaatti, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), triэtiltsitrat, talkki, simetikoniemulsio.

Ainesosat kapselin kuoren: liivate, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metyyliparabeeni, propyyli, Väriaineet (poncho 4R, Kinoliinikeltainen, patentinsininen V, Titaanidioksidi).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
40 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
50 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
40 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
50 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.

Kapselit kovaliivate-, koko №0, с темно-оранжевой крышкой и прозрачным корпусом; Sisältö kapselia – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, jolla on tunnusomainen haju.

1 caps.
pankreatiinilla25 000 ED (320 mg),
vastaa aktiivisuutta:
lipaasi25 000 ED
amilazы19 000 ED
proteaasit1300 ED

Apuaineita: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (metyylimetakrylaatti, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер), triэtiltsitrat, talkki, simetikoniemulsio.

Ainesosat kapselin kuoren: liivate, vesi, natriumlauryylisulfaatti, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Väriaineet (poncho 4R, Kinoliinikeltainen, patentinsininen V, Titaanidioksidi).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
40 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
40 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
50 PC. – purkit tumma lasi (1) – pakkauksissa pahvi.
50 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Ферментный препарат из поджелудочной железы животных, в состав которого входят протеаза, липаза и амилаза, обеспечивающие переваривание белков, жиров и углеводов пищи.

После приема препарата желатиновая капсула под действием желудочного сока растворяется в желудке и микрогранулы панкреатина, устойчивые в кислой среде желудка, вместе с желудочным содержимым попадают в двенадцатиперстную кишку, а затем в тонкий кишечник, где происходит высвобождение пищеварительных ферментов и обеспечивается энзиматическое переваривание пищи. Панкреатин в форме микрогранул обеспечивает более быстрое перемешивание пищеварительных ферментов с кишечным содержимым и их равномерное распределение, что обуславливает более высокую переваривающую активность.

Ферментативная активность панкреатина проявляется максимально через 30-40 minuutin kuluttua nauttimisesta.

 

Farmakokinetiikka

После взаимодействия с субстратами протеаза, липаза и амилаза в нижних отделах кишечника теряют активность и вместе с кишечным содержимым выводятся из организма.

Препарат не абсорбируется из ЖКТ и действует местно.

 

Todistus

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы:

— хронический панкреатит;

- Mukovystsydoz;

— опухоли поджелудочной железы;

— оперативные вмешательства на поджелудочной железе.

Симптоматическая терапия в комплексном лечении для коррекции нарушений процесса пищеварения, возникающих при других заболеваниях или патологических состояниях ЖКТ:

— состояние после резекции желудка, sappirakko, части кишечника;

— заболевания или состояния, сопровождающиеся нарушением процесса желчевыделения (maksasairaus, cholecystitis, камни желчного пузыря, хронические заболевания желчевыводящих путей, сдавление желчевыводящих путей новообразованиями, кистозными разрастаниями);

— заболевания кишечника, сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого.

Для улучшения переваривания пищи у взрослых и детей с нормальной функцией ЖКТ при:

— погрешностях в диете (употребление жирной пищи или большого количества пищи, epäsäännölliset ateriat);

— нарушениях жевательной функции, при малоподвижном образе жизни, pitkittyneestä liikkumattomuudesta.

Подготовка к рентгенологическому и УЗ-исследованию органов брюшной полости.

 

Annostusohjelman

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и диеты. Если разовая доза препарата больше 1 Kapselit, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину – syödessään, запивая нещелочной жидкостью (vesi, hedelmämehut). Если разовая доза составляет 1 kapseli, ее следует принять во время еды.

При затрудненном глотании и для детей капсулу можно раскрыть и добавить микрогранулы к пище, которая не требует разжевывания (esimerkiksi, omenasosetta, jogurtti). Размельчение или разжевывание микрогранул, а также добавление их к пище с рН выше 5.5 приводит к разрушению оболочки, защищающей их от действия желудочного сока. Приготовленную смесь необходимо использовать сразу.

Во время ферментной терапии рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, дефицит жидкости может вызвать запор.

At Kystinen fibroosi начальная расчетная доза для lapsia 1 että 4 vuotta on 1000 ЕД липазы/кг массы тела при каждом кормлении, että vanhemmat lapset 4 vuotta - 500 ЕД липазы/кг массы тела при каждом приеме пищи. Annos valitaan yksilöllisesti, riippuen taudin ankaruudesta, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы/кг массы тела/сут.

At других видах экзокринной недостаточности поджелудочной железы или заместительной терапии у больных хроническим панкреатитом дозы ферментов зависят от степени внешнесекреторной недостаточности, а также индивидуальных пищевых привычек пациента.

At стеаторее (lisää 15 г жира в кале в сутки), а также при наличии диареи и снижении массы тела, когда диета не дает существенного эффекта, nimittää 25 000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30 000-35 000 ЕД липазы на 1 vastaanotto. Дальнейшее увеличение дозы, Useimmissa tapauksissa, не улучшает результаты лечения и требует пересмотра диагноза, снижения содержания жира в рационе и/или дополнительного назначения препаратов – protonipumpun estäjät. At нерезко выраженной стеаторее, не сопровождающейся диареей и снижением массы тела, назначают от 10 000 että 25 000 ЕД липазы на прием.

Допустимая доза для Alle 1.5 vuotta – 50 000 ЕД липазы/сут; että vanhemmat lapset 1.5 vuotta суточная доза препарата не должна превышать – 100 000 ЕД липазы.

 

Sivuvaikutus

Ehkä: allergiset reaktiot.

Harvoin: kun käytetään suuria annoksia – ripuli, pahoinvointi, ummetus, ощущение дискомфорта в области эпигастрия.

At длительном применении в высоких дозах: ehkä развитие гиперурикозурии, hyperurikemiaa.

At муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина Ehkä ahtaumien (kuitu kolonopatii) в илеоцекальном отделе восходящей части ободочной кишки.

 

Vasta

- Akuutti haimatulehdus;

-pahenemista krooninen haimatulehdus;

- Yliherkkyys lääkkeen.

 

Raskaus ja imetys

Данные о применении Микразима® Raskaus ja imetys (imetät) ei, поэтому назначение препарата возможно только в тех случаях, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapsi.

 

Varoitukset

Lapset ja aikuiset, длительное время получающие терапию панкреатином в значительных дозах, должны регулярно наблюдаться у специалиста.

Основными причинами неэффективности ферментной терапии являются инактивация ферментов в двенадцатиперстной кишке в результате закисления ее содержимого, сопутствующие заболевания тонкой кишки (helminthic tartunnan, дисбиоз), дуоденостаз, невыполнение пациентами рекомендованного режима лечения, использование ферментов, утративших свою активность.

Заместительная терапия при ферментной недостаточности поджелудочной железы не может заменить лечение основного заболевания.

 

Yliannos

Oireet: giperurikozurija, hyperurikemiaa; lapset – ummetus.

Hoito: poisto huumeiden; tarvittaessa oireenmukainen hoito.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания железа.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.

Takaisin alkuun -painike