MICOGAL

Aktiivista ainetta: Omokonazol
Kun ATH: D01AC13
CCF: Sienilääkkeet ulkokäyttöön
Kun CSF: 08.02.01
Valmistaja: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Voide ulkoisesti 1% valkoinen, yhtenäinen, ilman haju.

Apuaineita: парафин сверхжидкий, polysorbaattia 40, карбомер 934Р, bentsoehappo, Natriumhydroksidia (30% vesiliuosta), лабрафил М-2130-CS (макрогола и глицеридов пальмового масла эфиры), vesi distillirovannaya.

20 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Противогрибковый препарат для местного применения в гинекологии. Оказывает фунгистатическое и антибактериальное действие. Механизм действия основан на ингибировании биосинтеза эргостерола грибов, что приводит к дезорганизации мембраны гриба. Активен в отношении дрожжевых грибов (Sisältää. Candida albicans, Candida glabrata), Orbicular Pityrospores, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. Opinnot, проведенных in vitro, показана активность омоконазола в отношении некоторых грамположительных бактерий.

Farmakokinetiikka

При применении в течение 6 päivää 1 Emättimen suppozytoryyu (150 mg) в сутки концентрации омоконазола в плазме, измеряемые после 1-го, 3-го и 6-го дня применения, не достигали определяемой величины (25 ng / ml, соответствующих величины абсорбции 2-3% вводимой дозы). При применении препарата в повышенных дозах возможна кумуляция омоконазола. Степень абсорбции может возрастать при применении на воспаленных слизистых оболочках влагалища.

Omokonazol, попавший в системный кровоток, быстро и в значительной степени биотрансформируется с образованием метаболитов, которые конъюгируют с глюкуронидом или сульфатом. Омоконазол в основном выделяется с желчью и выводится с калом.

Todistus

Лечение вульвовагинитов, вызванных грибами рода Candida (Sisältää. с присоединившейся бактериальной грамположительной микрофлорой):

• острые кандидозы;
• хронические кандидозы;
• рецидивирующие кандидозы;
• кандидозы при беременности.

Annostusohjelman

Курсовая доза препарата Микогал составляет 900 mg. Эффективность терапии при продолжительности курса лечения 1, 3 ja 6 дней равноценна. Suppozitorii 150 мг применяют в течение 6 peräkkäisinä päivinä 1 peräpuikko / päivä. Suppozitorii 300 мг применяют в течение 3 peräkkäisinä päivinä 1 peräpuikko / päivä. Suppozitorii 900 мг применяют однократно. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище, 1 aika / päivä. illalla, ennen nukkumaanmenoa.

Sivuvaikutus

Joissakin tapauksissa,: жжение или зуд в месте применения.

Valmistelu, yleensä, hyvin siedetty, haittavaikutukset ovat ohimeneviä eivätkä vaadi hoidon keskeyttäminen.

Vasta

• Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Применение препарата Микогал в I триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle. Адекватные клинические исследования безопасности применения препарата при беременности не проводились.

Данные о выделении омоконазола с грудным молоком отсутствуют. Kokeellisissa tutkimuksissa on todettu, что омоконазол не оказывает эмбриотоксического действия и не влияет на постнатальное развитие ребенка.

Varoitukset

Препарат не следует применять во время менструации. Hoitojakso on suositeltavaa aloittaa, kun kuukautiset. Во время терапии и в течение недели после ее окончания не следует спринцевать влагалище. Для мытья следует пользоваться нейтральным или слабощелочным мылом. Необходимо ежедневно менять или дезинфицировать нижнее белье, полотенце и губку для мытья.

При сопутствующем поражении половых губ и прилегающих участков рекомендуют дополнительно применять противогрибковый крем. Жировая основа вагинальных суппозиториев изменяет свойства механических контрацептивов (презервативов и пессариев), поэтому следует избегать их одновременного применения.

Yliannos

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Микогал не сообщалось.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Микогал с другими лекарственными средствами.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä huoneenlämmössä (от 15 ° до 25 ° C: ssa). Varastointiaika – 2 vuosi.