MICOGAL

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktiivista ainetta: Omokonazol
Kun ATH: D01AC13
CCF: Sienilääkkeet ulkokäyttöön
Kun CSF: 08.02.01
Valmistaja: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Voide ulkoisesti 1% valkoinen, yhtenäinen, ilman haju.

1 g
омоконазола нитрат микронизированный 10 mg

Apuaineita: парафин сверхжидкий, polysorbaattia 40, карбомер 934Р, bentsoehappo, Natriumhydroksidia (30% vesiliuosta), лабрафил М-2130-CS (макрогола и глицеридов пальмового масла эфиры), vesi distillirovannaya.

20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Противогрибковый препарат для местного применения в гинекологии. Оказывает фунгистатическое и антибактериальное действие. Механизм действия основан на ингибировании биосинтеза эргостерола грибов, что приводит к дезорганизации мембраны гриба. Активен в отношении дрожжевых грибов (Sisältää. Candida albicans, Candida glabrata), Orbicular Pityrospores, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. Opinnot, проведенных in vitro, показана активность омоконазола в отношении некоторых грамположительных бактерий.

Farmakokinetiikka

При применении в течение 6 päivää 1 Emättimen suppozytoryyu (150 mg) в сутки концентрации омоконазола в плазме, измеряемые после 1-го, 3-го и 6-го дня применения, не достигали определяемой величины (25 ng / ml, соответствующих величины абсорбции 2-3% вводимой дозы). При применении препарата в повышенных дозах возможна кумуляция омоконазола. Степень абсорбции может возрастать при применении на воспаленных слизистых оболочках влагалища.

Omokonazol, попавший в системный кровоток, быстро и в значительной степени биотрансформируется с образованием метаболитов, которые конъюгируют с глюкуронидом или сульфатом. Омоконазол в основном выделяется с желчью и выводится с калом.

Todistus

Лечение вульвовагинитов, вызванных грибами рода Candida (Sisältää. с присоединившейся бактериальной грамположительной микрофлорой):

  • острые кандидозы;
  • хронические кандидозы;
  • рецидивирующие кандидозы;
  • кандидозы при беременности.

Annostusohjelman

Курсовая доза препарата Микогал составляет 900 mg. Эффективность терапии при продолжительности курса лечения 1, 3 ja 6 дней равноценна. Suppozitorii 150 мг применяют в течение 6 peräkkäisinä päivinä 1 peräpuikko / päivä. Suppozitorii 300 мг применяют в течение 3 peräkkäisinä päivinä 1 peräpuikko / päivä. Suppozitorii 900 мг применяют однократно. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище, 1 aika / päivä. illalla, ennen nukkumaanmenoa.

Sivuvaikutus

Joissakin tapauksissa,: жжение или зуд в месте применения.

Valmistelu, yleensä, hyvin siedetty, haittavaikutukset ovat ohimeneviä eivätkä vaadi hoidon keskeyttäminen.

Vasta

  • Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Применение препарата Микогал в I триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle. Адекватные клинические исследования безопасности применения препарата при беременности не проводились.

Данные о выделении омоконазола с грудным молоком отсутствуют. Kokeellisissa tutkimuksissa on todettu, что омоконазол не оказывает эмбриотоксического действия и не влияет на постнатальное развитие ребенка.

Varoitukset

Препарат не следует применять во время менструации. Hoitojakso on suositeltavaa aloittaa, kun kuukautiset. Во время терапии и в течение недели после ее окончания не следует спринцевать влагалище. Для мытья следует пользоваться нейтральным или слабощелочным мылом. Необходимо ежедневно менять или дезинфицировать нижнее белье, полотенце и губку для мытья.

При сопутствующем поражении половых губ и прилегающих участков рекомендуют дополнительно применять противогрибковый крем. Жировая основа вагинальных суппозиториев изменяет свойства механических контрацептивов (презервативов и пессариев), поэтому следует избегать их одновременного применения.

Yliannos

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Микогал не сообщалось.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Микогал с другими лекарственными средствами.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä huoneenlämmössä (от 15 ° до 25 ° C: ssa). Säilyvyys - 2 vuosi.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.

Read More