MIDOKALM

Aktiivista ainetta: Tolperisoni
Kun ATH: M03BX04
CCF: Lihasrelaksantit keskushermostoon vaikuttavia
ICD-10 koodit (todistus): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Kun CSF: 02.10.01
Valmistaja: Gideon RICHTER-RUS ZAO (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, lenticular, Syöpynyt “50” toisella puolella, jolla on heikko luonteenomainen haju; rikkoa valkoinen tai melkein valkoinen.

Apuaineita: sitruunahappomonohydraattia, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosi (maitosokeria).

Koostumus kuoren: kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), Titaanidioksidi (E171), laktoosi (maitosokeria), makrogoli 6000, gipromelloza (hydroksipropyyli).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, lenticular, Syöpynyt “150” toisella puolella, jolla on heikko luonteenomainen haju; rikkoa valkoinen tai melkein valkoinen.

Apuaineita: sitruunahappomonohydraattia, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), steariinihappo, talkki, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, laktoosi (maitosokeria).

Koostumus kuoren: kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), Titaanidioksidi (E171), laktoosi (maitosokeria), makrogoli 6000, gipromelloza (hydroksipropyyli).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.

* kansainvälinen yleisnimi, WHO: n suosittelema – tolperizon.

Farmakologinen vaikutus

Lihasrelaksantit keskushermostoon vaikuttavia. Vaikutusmekanismia ei ole täysin selvitetty. Se on kalvo, Valium toiminta, estää johtuminen pulssit ensisijainen tuovien kuitujen ja motoneuroneihin, joka johtaa estää selkäytimen mono-- ja polysynaptic refleksit. Myös, luultavasti, toissijaisesti estää vapautumista välittäjäaineiden estämällä kuitti Ca²⁺synapsien. Aivorungon eliminoi helpottaa heräte Poiketen reticulospinal. Parantaa ääreisverenkierto, riippumatta vaikutuksen keskushermostoon. Kehittämisessä tämä vaikutus roolissa heikon antispasmodic ja adrenoseptori esto vaikutus tolperisonin.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta tolperisoni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. C_max saavutetaan 0.5-1 ei. Hyötyosuus – noin 20%.

Aineenvaihdunta ja eritys

Tolperisonin metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Farmakologinen aktiivisuus metaboliittien ei tiedetä. Erittyy munuaisten metaboliitteina (99%).

Todistus

- Patologisesti lisääntynyt sävy, kouristukset poikkijuovaisesta lihaksen, johtuvat orgaanisista neurologinen sairaus (pyramidin suolikanavan vaurioita, multippeliskleroosi, myelopatia, enkefalomyeliitti, tahti);

- Patologisesti lisääntynyt sävy, lihaskouristukset, lihas contractures, Mukana sairauksien tuki- ja liikuntaelinten (spondylosis, spondylarthritis, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, nivelrikko suurten nivelten);

- Lääketieteellinen kuntoutus jälkeen ortopedian ja trauma toiminnot;

- Osana yhdistelmähoidon verisuonten okklusiivisen sairauksien (arteriosclerosis obliteroiva, diabeetikon angiopatia, tukkotulehdus, Raynaudin tauti);

- Osana yhdistelmähoidon sairauksien, kehittämällä pohjalta loukkauksista verisuonten innervation (akrosyanoosi, ajoittainen angioneuroottista disbaziya);

- Spastinen aivovaurio (Pikku tauti) ja muut enkefalopatiat, mukana lihasten dystonia.

Annostusohjelman

Aseta yksilöllisesti, riippuen kliinisen kuvan ja siedettävyys.

Aikuisia nimittää 50 mg 2-3 kertaa / vrk, lisätään asteittain annos 150 mg / vrk 2-3 kertaa / vrk.

Tabletit ovat aterianjälkeiset, pureskelematta, hieman vettä.

Vuotiaille lapsille 1 Vuosi 6 vuotta Midokalm^® nimitetty sisustus päivittäinen annosnopeus 5 mg / kg, (sisään 3 vastaanotetaan päivällä); ikäinen 7-14 vuotta – päivittäinen annos 2-4 mg / kg, 3 sisäänpääsy. Tabletti, Päällystetyn, pitäisi hieroa, jos lapsi ei voi niellä. Lapsille se on sallittua vain käyttää tablettien, päällystetty, 50 mg.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat.

CNS: päänsärky.

Allergiset reaktiot: harvoin – kutina, эritema, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi.

Muut: lihasheikkous, hypotensio.

Koska annosta haittavaikutukset yleensä häviävät.

Vasta

- Myasthenia;

- Lapset jopa ikä 1 vuosi;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Sovellus Mydocalm^® Raskaus (erityisesti I raskauskolmanneksen) ja imetys (imetät) mahdollisesti vain, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Varoitukset

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Käyttö lääkkeen ei vaikuta potilaiden kykyä suoriutua työstä, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot.

Yliannos

Oireet: Tietoja yliannostuksesta Mydocalm^® On raportoitu. Midokalm^® Se on laaja terapeuttinen indeksi, kuvattu tapauksessa lääkkeen annoksella vauva sisällä 600 mg aiheuttamatta vakavia myrkytysoireita. Ennen lääkeaine suun kautta annoksena 300-600 mg / päivä, lapsi joskus havaittu ärtyneisyys.

Prekliinisissä tutkimuksissa on välitön myrkyllisyys eläimillä, kun suurina annoksina lääkettä havaittiin ataksia, toonis-klooniset kohtaukset, hengenahdistus ja hengityksen lamaantuminen.

Hoito: Spesifistä vastalääkettä, suositeltava mahahuuhtelu, yleiset oireenmukaista hoitoa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Tiedot yhteistyöstä, käytön rajoittaminen Mydocalm^®, ei käytettävissä.

Sovelluksessa Mydocalm^® niflumiinihappo tehostaa toimintaa happo, joten jos haluat käyttää yhdistelmää tarvetta vähentää annosta hapon niflumiinihappo.

Vaikka tolperisoni vaikuttaa keskushermostoon, lääke ei aiheuta väsymystä, kuitenkin mahdollista käyttää yhdessä rauhoittava, uni- ja huumeet, sisältää etanolia.

Se ei vaikuta vaikuttaa etanolin keskushermostoon.

Yleisanesteetit, Perifeerinen lihasrelaksantit, psyykenlääkkeiden, klonidiini voimistaa tolperisonin.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, lasten ulottuvilta, lämpötilassa, joka on 15 ° ja 30 ° C: ssa. Varastointiaika – 3 vuosi.