MIDOKALM-RICHTER (Ratkaisu on / ja / m)
Aktiivista ainetta: Lidokain, Tolperisoni
Kun ATH: M03BX04
CCF: Lihasrelaksantit keskushermostoon vaikuttavia
ICD-10 koodit (todistus): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, M15, M46, R25.2
Kun CSF: 02.10.01
Valmistaja: Gedeon RICHTER Ltd. (Unkari)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Ratkaisu on / ja / m värittömäksi tai hieman vihertäväksi, ja haju.
1 ml | |
tolperisoni hydrokloridi * | 100 mg |
Lidokaiinihydrokloridi | 2.5 mg |
Apuaineita: metilparagidroksiʙenzoat, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, vesi d / ja.
1 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – tarjottimet, muovia (1) – pakkauksissa pahvi.
* kansainvälinen yleisnimi, WHO: n suosittelema – tolperizon.
Farmakologinen vaikutus
Lihasrelaksantit keskushermostoon vaikuttavia.
Tolperisonin hydrokloridi on keskeinen lihasrelaksantti. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta. Seurauksena toiminnan kalvo estää heräte perusterveydenhuollossa tuovien kuitujen, estää mono- ja polysynaptic refleksit selkäytimen. Luultavasti, sekundaarinen vaikutusmekanismi on estää lähetin vapauttaa estämällä kalsiumin virtausta ionien synapsien. Vähentää refleksi valmius reticulospinal tapoja aivorungon. Vahvistaa ääreisverenkiertoon. Tämä toiminta ei liity Lääkkeen vaikutuksen keskushermostoon ja voi johtua heikko ja antispasmodic toiminta tolperisonin antiadrenergicheskim.
Lidokaiinihydrokloridia on paikallispuudutuksessa toiminta ja annostelu Mydocalm®-Richter mukaan ohjeiden järjestelmässä ei ole toimia.
Farmakokinetiikka
Aineenvaihdunta ja eritys
Tolperisonin hydrokloridi metaboloituu maksassa ja munuaisissa.
Ilmoita uutisia, lähes yksinomaan (> 99%) metaboliitteina, farmakologinen aktiivisuus on tuntematon. T1/2 Kun I / v hallinto on noin 1.5 ei.
Todistus
- Hoito patologisesti lisääntynyt sävy ja kouristus poikkijuovaisten lihasten, hyödyntämään orgaanisten sairauksien keskushermoston (Sisältää. tappion pyramidin suolikanavan, multippeliskleroosi, tahti, myelopatia, enkefalomyeliitti);
- Hoito kehon kiinteytymistä ja lihaskouristuksia, lihas kontraktuuria, mukana sairauksien liikkuvuus (esimerkiksi, spondylosis, spondylarthritis, kohdunkaulan ja lannerangan oireyhtymät, nivelrikko suurten nivelten);
- Lääketieteellinen kuntoutus jälkeen ortopedian ja trauma toiminnot;
- Osana yhdistelmähoidon verisuonten okklusiivisen sairauksien (ateroskleroosi, diabeetikon angiopatia, tukkotulehdus, Raynaudin tauti, diffuusi skleroderma), Sairaudet, johtuvat perusteella verenkiertohäiriöt hermotuksen (akrosyanoosi, ajoittainen angioneuroottista disbaziya).
Annostusohjelman
Aikuisia annetaan päivittäin / m 100 mg 2 kertaa / päivä, tai / päälle 100 mg 1 aika / päivä.
Sivuvaikutus
Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat.
CNS: lihasheikkous, päänsärky.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: hypotensio.
Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma, kutina, эritema, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki, hengästys.
Vasta
- Myasthenia gravis;
- Lasten ikä;
- Raskaus;
- Imetys (imetät);
- Yliherkkyys lääkkeen, Sisältää. ja lidokaiini.
FROM varovaisuus käyttää potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Annosta ei tarvita.
Raskaus ja imetys
Raskaus, erityisesti I raskauskolmanneksen, ja imetys (imetät) mahdollinen tapauksissa, kun odotettu hoidon edut äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.
Varoitukset
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Ole varovainen ja ammattiin muiden mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.
Yliannos
Oireet: ataksia, tonic ja klooniset kohtaukset, hengenahdistus, hengityksen pysähtyminen.
Hoito: Se suositteli omistusosuus oireenmukaista ja elintoimintoja ylläpitävää hoitoa. Spesifistä vastalääkettä.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Tiedot lääkkeiden yhteisvaikutuksista, käytön rajoittaminen Mydocalm®-Richter, ei käytettävissä.
Vaikka tolperisonia ja vaikuttaa keskushermostoon, se ei aiheuta sedaatiota ja siksi voidaan käyttää yhdessä rauhoittavat lääkkeet, unilääkkeiden ja huumeet, sisältää etanolia.
Se ei muuta vaikutusta etanolin CNS.
Se parantaa vaikutusta NSAID, Siksi, kun nimitys voidaan vaatia annoksen pienentämistä viime.
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
List B. Lääke tulee suojata valolta ja poissa lasten lämpötilassa välillä 8 ° ja 15 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.