ACATINOL MEMANTINE

Aktiivista ainetta: Memantiini
Kun ATH: N06DX01
CCF: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Dementian hoitoon
ICD-10 koodit (todistus): F00, F01, G30
Valmistaja: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen, pitkänomainen muoto, lenticular, с риской с каждой стороны.

Apuaineita: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti.

Päällysteen koostumus kalvon: metakryylihappo, natriumlauryylisulfaatti, polysorbaattia 80, triasetiinia, simetikoniemulsio, talkki.

10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (9) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, улучшающий мозговой метаболизм, применяемый для лечения деменции. Мемантин является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, lohkot kalsiumkanavia, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Препарат улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max Se saavutetaan 2-6 ei.

При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено.

Vähennys

Выведение двухфазно. T_1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ei, во второй фазе – 40-65 ei. Erittyy virtsaan.

Todistus

— деменция альцгеймеровского типа;

— сосудистая деменция;

— смешанная деменция всех степеней тяжести.

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta aterian. Mode asettaa erikseen. Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз.

Aikuisia at синдроме деменции назначают препарат в течение 1-й недели терапии в дозе до 5 mg / vrk, в течение 2-й недели – в дозе до 10 mg / vrk, в течение 3-й недели – по 15-20 mg / vrk. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 mg saavuttaa päivittäinen annos 30 mg.

Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Sivuvaikutus

Haittavaikutusten esiintyvyys on luokiteltu seuraavasti: Usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, <1/10), harvoin (≥1 / 1000, <1/100), harvoin (≥1 / 10 000, <1/1000), harvoin (<1/10 000), taajuus ei ole asennettu (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

CNS: usein - päänsärky, uneliaisuus, huimaus; редко – спутанность сознания, hallusinaatiot (pääasiallisesti, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), kävelyn häiriöt; очень редко – судороги; частота не установлена – психотические реакции (имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике /данные, полученные после появления препарата в продаже/).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: часто – запор; harvoin - pahoinvointi, oksentelu; частота не установлена – панкреатит.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä:

Muut: редко – утомляемость.

Vasta

- Ilmaistaan ​​ihmisen munuaisten;

- Imetys (imetät);

- Raskaus;

- Jopa 18 vuotta (недостаточно данных);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus назначают препарат при тиреотоксикозе, epilepsia, kouristukset (Sisältää. historia), sydäninfarkti, Sydämen vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Акатинол Мемантин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (imetät).

Varoitukset

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Lisäksi, мемантин вызывает изменение скорости реакции, joten potilaat, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Yliannos

Oireet: mahdollisesti lisääntyvä kuvattu haittavaikutukset.

Hoito: mahanhuuhtelu, lääkehiilen; tarvittaessa oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении Акатинола Мемантина с препаратами L-допы, agonistami dopamiini, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться.

При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.

При совместном применении мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или батрафена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и декстрометорфаном.

При совместном применении с мемантином возможно повышение уровней циметидина, prokaiiniamidi, xinidina, хинина и никотина.

При совместном применении с мемантином возможно снижение уровня гидрохлоротиазида.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 25 ° C:. Säilyvyys - 4 vuosi.