Macropen
Aktiivista ainetta: Midekamicin
Kun ATH: J01FA03
CCF: Makrolidiantibioottien
ICD-10 koodit (todistus): A04.5, A36, A37, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, B96.0, J01, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J42, L01, L02, L03, L08.0, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Kun CSF: 06.07.01
Valmistaja: KRKA d.d. (Slovenia)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen, pyöreä, hieman kaksoiskovera, viistetty reunat ja lovi toisella puolella; esityksiä – valkoinen massa karkea pinta.
| 1 kieleke. | |
| midekamicin | 400 mg |
Apuaineita: polakriliinikalium, magnesiumstearaatti, talkki, mikrokiteinen selluloosa.
Koostumus kuoren: metakryylihappo, makrogoli, Titaanidioksidi, talkki.
8 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
Rakeet oraalisuspensiota hieno, oranssi, jolla on heikko haju banaani, ei näkyviä epäpuhtauksia; valmistetaan vesisuspensio oranssi, jolla on heikko haju banaani.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| midekamitsina asetaatti | 175 mg |
Apuaineita: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sitruuna happoa, natriumvetyfosfaattia (vedetön), banaani maku, jauhe, väriaine paraoranssia aurinkoinen (E110), gipromelloza, Silikoni vaahdonestoainetta, natriumsakariini, mannitoli.
20 g – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä annostelu lusikalla – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Makrolidiantibioottien. Se estää proteiinisynteesiä bakteerisoluissa. Reversiibelisti sitoutuu 50S ribosomialayksikköä bakteerin membraanin. Pieninä annoksina, lääke on bakteriostaattinen vaikutus, korkea – bakterisidi.
Se tehoaa solunsisäinen bakteereja: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positiiviset bakteerit: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae -bakteerin, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Gram-negatiiviset bakteerit: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen
Kerran sisällä midecamycin nopeasti ja asianmukaisesti imeytyy maha-suolikanavasta.
Cmax seerumin midecamycin ja midecamycin asetaatti ovat vastaavasti 0.5-2.5 mg / l: 1.31-3.3 ug / l saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua nauttimisesta.
Jakelu
Suuret pitoisuudet midecamycin midecamycin ja asetaatti ovat sisäelimiin (erityisesti keuhkokudoksessa, okoloushnoy ja rauta podchelyustnoy) ja iho. BMD ylläpidetään 6 ei.
Midecamycin sitoutuu proteiineihin 47%, sen aineenvaihduntatuotteiden – päällä 3-29%.
Aineenvaihdunta
Midecamycin metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu 2 aineenvaihduntatuotteiden, joilla on antimikrobiaalista aktiivisuutta.
Vähennys
T1/2 suunnilleen 1 ei. Midecamycin erittyy sapen ja vähemmässä määrin (noin 5%) virtsa.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Vuonna maksakirroosi huomattavasti plasman, AUC ja T1/2.
Todistus
Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:
- Hengitystieinfektiot (Sisältää. aiheuttama epätyypilliset taudinaiheuttajien Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. ja Ureaplasma urealyticum): tonzyllofarynhyt, akuutti välikorvatulehdus, poskiontelotulehdus, pahenemista krooninen keuhkoputkentulehdus, avohoitokeuhkokuume;
- Infektiot Virtsa-, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. ja Ureaplasma urealyticum;
- Infektiot ja ihon ja ihonalaisen kudoksen;
- Hoito enteriitti, Campylobacter spp.;
- Hoito ja ehkäisy kurkkumätä ja hinkuyskä.
Annostusohjelman
Lääke tulisi ottaa ennen ateriaa.
Aikuiset ja lapset, jotka painavat yli 30 kg Macropen® nimittää 400 mg (1 välilehti.) 3 kertaa / vrk. Suurin vuorokausiannos aikuisille – 1.6 g.
To lapset painavat alle 30 kg päivittäinen annos on 20-40 mg / kg kehon paino 3 vastaanottaa tai 50 mg / kg kehon paino 2 sisäänpääsy, at vakavia infektioita – 50 mg / kg kehon paino 3 sisäänpääsy.
Kaavio tarkoitus Macropen® muodossa suspensioiden lapsille (päivittäinen annos 50 mg / kg kehon paino 2 sisäänpääsy) on esitetty taulukossa.
| Paino (noin ikä) | Jousitus (175 mg / 5 ml) |
| että 5 kg (ca.. 2 Kuukauden) | mennessä 3.75 ml (131.25 mg) 2 kertaa / vrk |
| että 10 kg (ca.. 1-2 vuosi) | mennessä 7.5 ml (262.5 mg) 2 kertaa / vrk |
| että 15 kg (ca.. 4 vuosi) | mennessä 10 ml (350 mg) 2 kertaa / vrk |
| että 20 kg (ca.. 6 vuotta) | mennessä 15 ml (525 mg) 2 kertaa / vrk |
| että 30 kg (ca.. 10 vuotta) | mennessä 22.5 ml (787.5 mg) 2 kertaa / vrk |
Hoidon kesto vaihteli 7 että 14 päivää, at hoito klamydiainfektioiden – 14 päivää.
Kun tavoitteena on kurkkumätä lääke on määrätty annos 50 mg / kg / vrk, razdelennoy of 2 sisäänpääsy, aikana 7 päivää. On suositeltavaa kontrolloida bakteriologinen tutkimus hoidon jälkeen.
Kun tavoitteena on ehkäisy pertussis lääke on määrätty annos 50 mg / kg / vrk 7-14 Ensimmäinen päivä 14 päivän kuluessa yhteyttä.
To jousitus Lisää pullon sisältö 100 ml keitettyä tai tislattua vettä ja ravista hyvin. Ennen käyttöä, ravista valmiin suspension suositellaan.
Sivuvaikutus
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus, suutulehdus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, tunne raskautta ylävatsan, lisääntyminen maksan transaminaasiarvojen ja keltaisuus; Joissakin tapauksissa – vaikea ja pitkittynyt ripuli, jotka voivat viitata kehitystä pseudomembranoottinen koliitti.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, kutina, eozinofilija, bronkospasmi.
Muut: heikkous.
Vasta
- Vaikea maksan vajaatoiminta;
- Lapset jopa ikä 3 vuotta (Pilleri);
- Yliherkkyys midecamycin / midecamycin asetaattia ja muita ainesosia.
FROM varovaisuus saa määrätä raskauden aikana, maidoneritys, ja joilla on ollut allergisia reaktioita asetyylisalisyylihappoa.
Raskaus ja imetys
Hakemus Macropen® Raskaus voi vain, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Midecamycin erittyy äidinmaitoon. Sovelluksen Macropen® imetys tulisi lopettaa imetys.
Varoitukset
Kuten kaikki muut lääkkeet, pitkäaikaishoidossa Makropenom® mahdollinen liiallinen kasvu resistenttien bakteerien. Pitkäaikainen ripuli voi ilmoittaa kehitystä pseudomembranoottinen koliitti.
Kun pitkän aikavälin hoito tulee seurata maksaentsyymiarvoja, erityisesti potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta.
Mannitoli, sisältyvät rakeet jousitus, Se voi olla syy ripuli.
Jos sinulla on ollut allerginen reaktio asetyylisalisyylihapon atsoväriaine E110 (paraoranssi väriainetta) Se voi aiheuttaa allergisia reaktioita kunnes bronkospasmi
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Raportoitu vaikutus macrofoams® nopeus psykomotorisen reaktioita ja kyky ajaa autoa ja muut mekanismit.
Yliannos
Raportit vakavia myrkytyksen, aiheuttama lääkkeen ottamisesta Macropen®, ei.
Oireet: pahoinvointi, oksentelu.
Hoito: oireenmukainen hoito.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Sovelluksessa macrofoams® kanssa alkaloidami sporыnьi, karbamatsepiini vähentää niiden aineenvaihduntaa maksassa ja parantaa seerumin. Siksi, kun taas nimittäminen näiden lääkkeiden pitäisi olla varovainen.
Sovelluksessa macrofoams® Siklosporiini, antikoagulantit (varfarinom) hidastaa viimeinen.
Macropen® Sillä ei ole vaikutusta farmakokineettiset parametrit teofylliinin.
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
Tabletit tulee säilyttää kuivassa, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Rakeet jousitus on säilytettävä lämpötilassa enintään 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.
Saatu suspensio voidaan käyttää 14 päivän kun sitä säilytetään jääkaapissa ja 7 päivää, kun sitä säilytetään lämpötilassa enintään 25 ° C:.
