Luveris

Aktiivista ainetta: Lutropiinialfa
Kun ATH: G03GA07
CCF: Rekombinantti ihmisen luteinisoivan hormonin
ICD-10 koodit (todistus): N97
Kun CSF: 15.06.05.02
Valmistaja: LÄÄKETEOLLISUUS SERONO S.p.A. (Italia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Valium huumeiden of ratkaisua S / C hallinto jauheena tai huokoista massaa valkoinen.

Apuaineita: sakkaroosia, polysorbaattia 20, metioniini, natriumdihydrogenofosfaattidihydraatti, natrium dïgïdrofosfata monohydraatti, fosforihappoa, Natriumhydroksidia.

Liuotin: vesi d / ja (1 ml).

Pullot lasi tilavuus 3 ml (1) yhdessä liuottimen (amp. / fl. 1 PC.) – Muoviset säiliöt (1) – pakkauksissa pahvi.
Pullot lasi tilavuus 3 ml (3) yhdessä liuottimen (amp. / fl. 3 PC.) – Muoviset säiliöt (1) – pakkauksissa pahvi.
Pullot lasi tilavuus 3 ml (10) yhdessä liuottimen (amp. / fl. 10 PC.) – Muoviset säiliöt (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Rekombinantti luteinisoivan hormonin, ydentychnыy luonnollinen hormoni ihmisen. On gonadotropiinia, osallisena fysiologisiin asetuksessa lisääntymistoiminnon. Se kompensoi puutetta LH kehossa. Sen vaikutus on stimulaation muodostumista estradioli, follikkelia. Käyttöönotto LH keskellä kuukautiskierron alkaa prosessin keltarauhasen muodostuminen ja ovulaation, johdatus postovulatory ajan toiminnan tukemiseksi keltarauhasen.

Farmakokinetiikka

Jälkeen p / käyttöönoton lääke jakautuu nopeasti elimiin ja kudoksiin, absoluuttinen hyötyosuus on noin 60%. T_1/2 – noin 12 ei. Lutropiinialfa on lineaarinen farmakokineettiset ominaisuudet. Lähes ei kerry elimistöön. Virtsa sisältää alle 5% annoksesta.

Farmakokinetiikka jälkeen kertainjektiona on verrattavissa toistuvan annon Luveris^®.

Todistus

- Hoito hedelmättömyys, johtuu hypotalamuksen ja aivolisäkkeen sairaudet, mikä johtaa vähenemiseen LH- ja FSH-tasot kehossa.

Annostusohjelman

Lääke annostellaan s / c. Liuos valmistetaan välittömästi ennen injektiota mukana toimitetulla liuottimella. Kukin pullo on tarkoitettu kertakäyttöön.

Lääke annetaan joka päivä 3 viikkoa rinnakkain FSH-pistosten.

Yleensä, aloittaa annoksella 75 ME muotoilua (1 pullo) ja 75 ME или 150 ME FSH. Riippuen munasarjavasteesta voi lisätä annosta FSH noin 37.5-75 ME välein 7-14 päivää.

Joissakin tapauksissa voi olla välttämätöntä käsitellä laajennus 5 viikkoa.

Päästyään haluttu tulos kautta 24-48 tuntia viimeisen injektion jälkeen, ja kertainjektiona FSH pidettiin koriongonadotropiinia (hCG) annos 5000-10 000 ME или 250 hCG mcg rekombinantnogo. On suositeltavaa olla yhdynnässä päivänä hCG hallinnosta ja seuraavana päivänä.

Vaihtoehtoisesti sitä voidaan käyttää avusteista lisääntymismenetelmää. Kun liiallinen / tarpeeton vaste tulee lopettaa hoito ja peruuttaa hCG. Hoitoa voidaan jatkaa seuraavan syklin käyttäen pienempi annos FSH, kuin edellisellä syklin.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: usein - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu.

CNS: usein - päänsärky, uneliaisuus.

Puolelta sukuelimiin: usein - rintojen kipu, munasarjakysta. Hoito FSH ja LH seurasi hCG saattaa aiheuttaa munasarjojen hyperstimulaatiota (oireita hyperstimulaation ovat kipu alavatsan, ehkä, yhdistettynä pahoinvointia, oksentelu ja laihtuminen). Harvoissa tapauksissa, näiden huumeiden käyttö havaittiin laskimotukos, Siis, se on mahdollista, ja soveltamalla Luverisa^®. Yhtään kiertymä munasarjakysta ja verenvuotoa vatsan alueella, kun käytetään lääkettä Luverisa^®, Kuitenkin harvinaisissa tapauksissa tällaiset loukkaukset tapahtuivat sen jälkeen hoidon menopausaalisen gonadotropiinin (CHMG), eristettiin virtsasta ja sisältävät LH. On mahdollista ektooppisen raskauden (varsinkin ensisijainen vaurio munanjohtimissa historia).

Paikalliset reaktiot: mahdollinen kipu, punaisuus, kutittaa, turvotus, mustelmat.

Vasta

- Kasvaimet hypotalamus-aivolisäke alue;

- Hyperprolaktinemia;

- Sairaudet lisämunuaisten ja kilpirauhasen;

- Munasarjojen kysta (ei johdu läsnäolosta munasarjojen monirakkulatauti);

- Polycystic munasarjat;

- Sukupuolielinten epämuodostumia (ristiriidassa normaalin raskauden);

- Kohdun fibroids;

- Metrorragija (Tuntematon etiologia);

- Estrogeeni-kasvaimet (munasarjasyöpä, kohtusyöpä, rintasyöpään);

- Ensisijainen munasarjojen toimintahäiriö;

- Raskaus;

- Imetys;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana ja imetyksen.

Varoitukset

Ennen hoitoa on tarpeen tarkistaa hedelmällisyyttä potilaan ja hänen kumppaninsa. LH pitoisuus veressä pidetään pienenä, jos taso endogeenisen hormonin seerumissa oli pienempi 1.2 IU / l. Lääkettä käytetään yhdessä FSH, edistää kasvua ja kehitystä munarakkuloiden, sisältävät kananmunaa. Tämän käsittelyn jälkeen kestää kertainjektiona hCG, joka johtaa ovulaation.

Huumeen käytön riskiä munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä. Huolellisesti valikoiduista annostuksesta ja noudattamista munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä harvoin. Sitä taustaa vasten huumeiden harvoin vakava muoto hyperstimulaation, Jos munarakkulan lopullisen kypsymisen ei ole nimitetty huumeiden, soderzhashtiy hCG:. Täten, hCG on tärkeää käyttää, kun munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä, ja pidättäytymään yhdyntää tai käyttää este ehkäisymenetelmää vähintään neljän päivän ajan.

Potilaan on kerrottava tarve lopettaa hallinnon ja etsivät lääkärin hoitoon, jos voimakas kipu vatsan.

Sinun täytyy huolellisesti seurata vastausta munasarjat ultraäänellä ja verikokeita ennen hoitoa ja sen aikana. Potilaat, käsitelty, lisäämällä taajuutta monisikiöraskauksien (pääasiassa kaksoset), todennäköisyys, joka voidaan minimoida, jos olet kiinni suositeltu annos ja hoito.

Jos potilas merkityt allergisia reaktioita kaltaiset valmisteet, hän lääkärillesi.

Siinä tapauksessa, kun potilas on unohtanut syöttää seuraavan annoksen Luveris^®, et voi antaa kaksinkertaista annosta, ja lääkäriin.

Yliannos

Yliannostuksen oireita ovat tuntemattomia. Vaarana on munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä. Kertainjektiona korkeintaan 40 000 ME lääke oli hyvin siedetty ja ei liittynyt vakavia haittavaikutuksia.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Luverista ei tule sekoittaa^® muiden lääkkeiden kanssa samassa ruiskussa paitsi follitropiini alfa, tk. tutkimukset osoittivat, Nämä kaksi lääkkeet voidaan sekoittaa ja antaa samaan vaikuttamatta terapeuttista aktiivisuutta.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.

Älä käytä injektiopulloa, jos on näyttöä tuotteen vaurioitumisen, kuten värimuutoksia tai heikkeneminen aine injektiopullossa.

Lääke tulee käyttää välittömästi liuottamisen jälkeen. Meidän ei pitäisi asettaa ratkaisua, jos se on sameaa tai sisältää kiinteitä hiukkasia.