LONGIDAZA

Aktiivista ainetta: longidaasi ja hyaluronidaasiaktiivisuus
Kun ATH: V03AX
CCF: Huumeiden kanssa proteolyyttisten toimintaa
ICD-10 koodit (todistus): A15, J84, L91, L 91,0, L94.0, M15, M 67,1, N30, N97, T14.0, T14.1
Kun CSF: 12.05.09
Valmistaja: KANSALAISJÄRJESTÖJEN PETROVAX PHARM LTD (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ote liuos m ja s ja käyttöön huokoisen hygroskooppisen valkoisen tai valkoisen massan muodossa kellertävällä sävyllä.

Apuaineita: mannitoli (että 15 mg).

Ampullit (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Ote liuos m ja s ja käyttöön huokoisen hygroskooppisen valkoisen tai valkoisen massan muodossa kellertävällä sävyllä.

Apuaineita: mannitoli (että 15 mg).

Pullot (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Ote liuos m ja s ja käyttöön huokoisen hygroskooppisen valkoisen tai valkoisen massan muodossa kellertävällä sävyllä.

Apuaineita: mannitoli (että 20 mg).

Ampullit (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Ote liuos m ja s ja käyttöön huokoisen hygroskooppisen valkoisen tai valkoisen massan muodossa kellertävällä sävyllä.

Apuaineita: mannitoli (että 20 mg).

Pullot (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Huumeiden kanssa proteolyyttisten toimintaa. Sisältää entsymaattista proteolyyttistä vaikutusta (hyaluronidaasi) pitkävaikutteinen toiminta, immunomoduloiva, kelatoiva, antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Lääkkeen vaikutuksen pidentyminen johtuu entsyymin kovalenttisesta sitoutumisesta fysiologisesti aktiiviseen suurimolekyyliseen kantajaan (poly-1,4-etyleenipiperatsiini-N-oksidin aktivoitu johdannainen), jolla on oma farmakologinen aktiivisuus: on immunomoduloiva vaikutus, myrkkyjä poistava ja antioksidanttinen vaikutus.

Kovalenttisen sidoksen läsnäolo lisää merkittävästi entsyymin vastustuskykyä denaturoivia vaikutuksia ja inhibiittorien vaikutusta vastaan. Longidaasin entsymaattinen aktiivisuus^® säilyy, kun se kuumennetaan 37 °C:seen 20 d, kun taas natiivi hyaluronidaasi samoissa olosuhteissa menettää aktiivisuutensa 24 tunnin sisällä.

Kovalenttinen sidos varmistaa hydrolyyttisen entsyymin ja kantajan samanaikaisen paikallisen läsnäolon, kykenee sitomaan vapautuneita entsyymi-inhibiittoreita ja kollageenisynteesin stimulaattoreita (rauta-ioneja, Kupari, Hepariini). Longidazan ilmoitettujen ominaisuuksien vuoksi^® sillä ei ole ainoastaan ​​kykyä depolymeroida sidekudosmatriisia kuitu-granulomatoottisissa muodostelmissa, mutta myös tukahduttaa käänteisen säätelyreaktion, Suunniteltu sidekudoskomponenttien synteesiin.

Glykosaminoglykaanit ovat spesifisiä kivesten hyaluronidaasin substraatteja. (hyaluronihappoa, kondroitiini, kondroitiini-4-sulfaatti, kondroitiini-6-sulfaatti), muodostavat sidekudosmatriisin perustan. Depolymeroinnin seurauksena (katkaisee yhteyden C:n välillä₁ asetyyliglykosamiini ja C₄ glukuroni- tai induronihappoja) под влиянием гиалуронидазы гликозаминогликаны теряют свои основные свойства (sitkeys, способность связывать воду, ионы металлов). Затрудняется также формирование коллагеновых белков в волокна, увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани. Действие препарата приводит к снижению отечности ткани, уплощению рубцов, увеличению объема движения суставов, уменьшению контрактур и спаечного процесса и предупреждению их формирования.

Препарат уменьшает проявления острой фазы воспалительного процесса, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ.

Лонгидаза^® не обладает митогенной, poliklonalnoj toimintaa, не оказывает мутагенного, embriotoksicski, epämuodostumia ja syöpää.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

При п/к или в/м введении препарат быстро всасывается в системный кровоток из места инъекции, jossa C_max saavutetaan 20-25 m. Характеризуется высокой скоростью распределения, период полураспределения составляет около 30 m. Проникает во все органы и ткани (Sisältää. через ГЭБ и гемато-офтальмический барьер). Ei kertyy.

Aineenvaihdunta ja eritys

В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу и выводится преимущественно почками. Носитель метаболизируется до низкомолекулярных соединений (олигомеров), että munuaiset. T_1/2 при разных путях введения колеблется от 42 että 84 ei.

Todistus

В составе комплексной терапии взрослых и подростков старше 12 лет при заболеваниях, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани.

В пульмонологии, Urologia, гинекологии при развитии воспаления по интерстициальному типу:

— пневмофиброз, tuberkuloosi, alveoliitti;

— хронический интерстициальный цистит;

— спаечный процесс в малом тазу;

— трубно-перитонеальное бесплодие.

В ортопедии, хирургии, Kosmetologit:

— келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, vammat, palovammat, операций;

— длительно незаживающие раны;

— контрактуры суставов, niveltulehdus, hematooma;

— спаечная болезнь.

В дерматовенерологии:

— ограниченная склеродермия различной локализации.

Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов.

Annostusohjelman

Annostusohjelma ja antoreitti määritetään yksilöllisesti, riippuen taudista, возраста и тяжести состояния пациента.

Лонгидазу^® Kirjoita n/a (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) tai / m. Курс составляет от 5 että 15 инъекций с интервалом между введениями от 3 että 10 päivää.

При необходимости рекомендуют проведение повторного курса через 2-3 Kuukautta.

Sairauksien, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, рекомендуют после стандартного курса проведение поддерживающей терапии Лонгидазой^® annos 3000 МЕ с перерывами между инъекциями 10-14 päivää.

Рекомендуемые схемы лечения

1.В пульмонологии, Urologia, Gynekologia, дерматовенерологии

At заболеваниях органов дыхания препарат назначают в/м в дозе 3000 ME 1 kerran 3-5 дней общим курсом 10 injektio. Далее возможна длительная терапия (alkaen 3-4 Kuukautta ennen 1 vuosi) annos 3000 ME 1 kerran 10-14 päivää.

At заболеваниях органов малого таза препарат назначают в/м в дозе 3000 ME 1 kerran 3-5 дней общим курсом от 5 että 15 injektio.

At ограниченной склеродермии различной формы и локализации препарат вводят в/м в дозе 3000-4500 ME 1 kerran 3 дня курсом 5-15 injektio. Дозу и продолжительность курса лечения подбирают индивидуально в зависимости от клинического течения, näyttämö, локализации заболевания.

2. В ортопедии, хирургии, Kosmetologit

At келоидных, гипертрофических, втянутых рубцах после пиодермии, palovammat, операций препарат вводят внутрь рубца в дозе 3000 МЕ в 1-2 ml 1-2 раза в неделю курсом 5-10 инъекций и/или в/м 1 kerran 3-5 дней общим курсом до 10 injektio.

At nonhealing haavat препарат назначают в/м в дозе 1500-3000 ME 1 kerran 5 дней курсом 5-7 injektio.

At контрактурах суставов, niveltulehdus, gematomax Лонгидазу^® nimittää / m annos 3000 ME 1-2 раза в неделю курсом от 7 että 15 injektio.

At liima tauti препарат вводят в/м 1 kerran 3-5 day annos 3000 МЕ общим курсом от 7 että 15 injektio.

3. Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов (antibiootit, химиопрепаратов, anestesia-) Лонгидазу^® käyttöön 1 kerran 3 дня в дозе 1500 ME. Курс не должен превышать 10 injektio.

Munuaisten vajaatoiminta препарат нельзя назначать чаще 1 kertaa viikossa.

Ratkaisu valmistelu

Для в/м, п/к или в/к введения содержимое флакона (ampulli) liuotetaan 1.5-2 ml 0.25% tai 0.5% раствора прокаина. При непереносимости прокаина препарат растворяют 0.9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций.

Keitetyt suonensisäisten pesu ei.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: arkuus pistoskohdassa; в отдельных случаях местные реакции проявляются в виде гиперемии кожи и припухлости в месте введения.

Все побочные реакции проходят через 48-72 ei.

Muut: harvoin – allergiset reaktiot.

Vasta

— pahanlaatuisten kasvainten;

- Raskaus;

- Lapset jopa ikä 12 vuotta (эффективность и безопасность не изучались);

-yksittäisten yliherkkyys huumeiden.

FROM varovaisuus назначают препарат при острой почечной недостаточности, keuhkojen verenvuoto.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Varoitukset

Препарат не следует вводить в зону инфекционного поражения, острого воспаления или опухоли.

Yliannos

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лонгидаза^® ei raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Лонгидаза^® совместима с антибиотиками, viruslääke, antifungal ja antihistamiinit, bronholitikami, sytostaatit, GCS.

При совместном применении повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottuvilta, при температуре не выше 15°С. Varastointiaika – 2 vuosi.