LOMEKSİN

Aktiivista ainetta: Fentykonazol
Kun ATH: G01AF12
CCF: Lääke antifungaalinen aktiivisuus paikallisesti gynekologia
ICD-10 koodit (todistus): A59, B37.3
Kun CSF: 08.03.01
Valmistaja: Recordatille Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.. (Italia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Emättimen Cream 2% valkoinen tai melkein valkoinen, yhtenäinen.

Apuaineita: propyleeniglykoli, nippa gidrogyenizirovannyi, manteliöljyä, setyylialkoholi, glyserolimonostearaatti, natriumedetaattia, polyglykoliesteri rasvahappojen, Puhdistettu vesi.

30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Antifungaaliset laajakirjoista paikallisesti. Fentikonatsoli on synteettinen johdannainen imidatsolia (sen raseemisen seoksen muodossa nitraattisuolana fentikonatsoli). Se tarjoaa paikallista fungisidinen ja fungistaattiset. On myös anti-bakteeri ja anti-inflammatorinen. Vaikutusmekanismi on estää ergosterolin, säätelemiseksi läpäisevyys solukalvojen sienten.

Se tehoaa hiiva Candida spp. (включая Bakteerikanta Candida albicans) ja gram-positiivisia bakteereita (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), vastaan ​​sekä Trichomonas vaginalis.

Toisin kuin muita tunnettuja atsoliyhdisteitä (erityisesti, Econazole, mikonatsoli, ja ketokonatsoli) fentikonatsoli inhiboi biosynteesiä proteaasit Candida spp.

При концентрациях ниже МПК – от 0.25 että 16 ug / ml: n. Tämä toiminta ei ole riippuvainen arvosta antimykoottisen aktiivisuuden ja koska eston yksi vaihe muodostumista proteolyyttisten entsyymien, hiiva-kuin sieniä.

Farmakokinetiikka

Fentikonatsolin tuskin altistuu systeeminen imeytyminen, pitkittynyt topikaalisesti sen pitoisuus veressä ei ole määritetty. Aste imeytymistä limakalvojen on erittäin alhainen

Todistus

- vulvovaginal kandidiaasit;

- emätin trichomoniasis.

Annostusohjelman

Emättimen Cream 2% ruiskutetaan syvälle emättimeen (noin 5 g) 1 kellonaika / päivä illalla, ennen nukkumaanmenoa, при необходимости – 2 kertaa / vrk, aamulla ja illalla.

Käsittely suoritetaan kunnes täydellinen kliininen toipuminen, yleensä 3-6 päivää.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvinainen urtikaria, ihottuma, эritema.

Paikalliset reaktiot: polttava, kutittaa, Paikallista ärsytystä.

Lomeksin, yleensä, hyvin siedetty, haittavaikutukset ovat ohimeneviä eivätkä vaadi hoidon keskeyttäminen.

Vasta

- Olen raskauskolmanneksen;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Tällä hetkellä tietoja tehosta ja turvallisuudesta Lomeksina raskauden ja imetyksen aikana (imetät) ei. Käyttö lääkkeen I raskauskolmanneksen on vasta.

Varoitukset

Pitkäaikainen käyttö lääke voi kehittyä herkistymisen. Tässä tapauksessa on tarpeen lopettaa hoidon, ja potilaan tulee keskustella lääkärin.

Jos ei vaikutusta 3 viikon hoidon hoito on keskeytettävä ja selventää diagnoosi.

Lääkettä ei saa määrätä kuukautisten aikana. Hoitojakso on suositeltavaa aloittaa, kun kuukautiset.

Jotta vältettäisiin uudelleen tartunnan samanaikaisesti käsitellä kumppani kermalla, joka on levitetty terskan ja esinahan.

Yliannos

Tällä hetkellä yliannostustapausta raportoitu Lomeksin.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lääkkeen vuorovaikutus tai yhteensopimattomuus formulaation Lomeksin muiden lääkkeiden on kuvattu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on pidettävä poissa lasten ulottuvilta lämpötilassa 15 ° C 25 ° avoliekeistä. Säilyvyys - 3 vuosi.