Aktiivista ainetta: Lomefloxacin
Kun ATH: S01AX17
CCF: Fluoroquinolone antibakteerinen lääke paikallisesti silmätautien
ICD-10 koodit (todistus): A74.0, H01.0, H10.2, H10.4, H10.5
At KFU: 06.17.02.03
Valmistaja: Synteesi (Venäjä)
Silmätipat 0.3% läpinäkyvä tai hieman himmeä neste, väritön tai vaaleankeltainen.
| 1 ml | |
| lomefloxacin (hydrokloridi) | 3 mg |
Apuaineita: glyseroli distilirovannыy, dinatriumedetaattia (dinatrium эdetat), bentsalkoniumkloridi, Natriumhydroksidia (1 M liuos), vesi d / ja (että 1 ml).
5 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Antimikrobiset laajavaikutteisten Fluorokinoloniryhmän, diftorxinolon. Se on bakterisidinen vaikutus, mekanismi, joka liittyy altistumiseen bakteerin DNA-gyraasin, tarjoamalla ylikeloutumista. Lomefloxacin muodostaa kompleksin sen tetrameerin (alayksikkö gyraasin A2B2,) ja häiritsee DNA: n replikaation ja transkription, joka johtaa kuolemaan mikrobisolussa. Tuotettu β-laktamaasi aineilla ei ole vaikutusta toimintaan lomefloxacin.
Valmistelu erittäin tehoaa gramnegatiivisissa mikro-organismien: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli-, Citrobacter eri, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila.
C huumeiden kohtalaisen herkkä: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liuottamalla, Serratia kuihtuu, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia-katu, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus on ihana, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Alcalifaciens Providence, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.
C huumeiden kestävä: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema vaalea, Immunofluoresenssi и анаэробные bakteerit.
Tiputtamisen jälkeen 1 pudota 1 kertaa / päivä 2 päivää 5 putoaa 3 день Tmax - 90 m, Cmax - 1 ug / ml 2.5 ei. Kefuroksiimipitoisuus sarveiskalvon, kovakalvon, Vuosisata, sidekalvon ja kammionesteeseen saavutetaan 5 tiputtamalla 1 pudota välein läpi 5 m. Sisältö kyynelnesteeseen jälkeen 1-2 tiputtamisen: 40-200 ug / ml 2 ei, 7-27 ug / ml 6 h tai enemmän, 3 ug / ml 24 ei.
- Tarttuva ja tulehdussairauksien etuosan silmän, herkkien mikro- organismien aiheuttamien (sidekalvontulehdus, .Aloe, blefarokonъyunktyvyt, Sisältää. klamydia infektio).
Aikuisia nimittää 1 pudota 2-3 kertaa / vrk alempaan sidekalvopussiin varten 7-9 päivää. Alussa hoidon tulee olla useammin käyttöön: 5 putoaa aikana 20 m (mennessä 1 drop välein 5 m) tai 1 drop / h 6-10 ei.
Paikalliset reaktiot: polttava tunne; при длительном применении – развитие вторичной грибковой инфекции.
- Raskaus;
- Imetys (imetät);
- Lapset ja nuoret;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).
Hoidon aikana tulisi välttää yllään piilolinssit.
Tiedot huumeiden yliannostukseen Lofoks® muodossa silmätippoja ei anneta.
Tiedot lääkkeiden yhteisvaikutuksista huumeiden Lofoks® muodossa silmätippoja ei anneta.
Lääke on julkaistu reseptiä.
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, pimeässä lämpötilassa 15 ° -25 ° C: ssa. Eivät jäädy! Säilyvyys - 2 vuosi.
После вскрытия флакона срок хранения – 1 kuukausi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More