LINEKS

Aktiivista ainetta: Jauhe Lebenin
Kun ATH: A07FA51
CCF: Valmistelu, säätelee tasapainoa suoliston mikrobisto (Probiootti)
ICD-10 koodit (todistus): K30, K63
Kun CSF: 11.11.01.01
Valmistaja: LEK d.d. (Slovenia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Kapselit vaikeaselkoinen, on valkoinen ja korkki; sisältö – valkoinen jauhe, ilman haju.

Apuaineita: laktoosi, perunatärkkelystä, magnesiumstearaatti.

Ainesosat kapselin kuoren: metilgidroksiʙenzoat, propyyli, Titaanidioksidi (E171), liivate.

* sisään 1 g jauhe sisälsi Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.

8 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.
16 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
16 PC. – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.
32 PC. – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, säätelee tasapainoa suoliston mikrobisto. Yksi kapseli formulaatio sisältää vähintään 1.2h10⁷ live pakastekuivattua maitohappobakteereita: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Living maitohappobakteerit ovat normaali osa luonnon suolistoflooran ja ovat jo ruoansulatuskanavan vastasyntyneen.

Sisältyy Linex^® bifidobakteerien, maitohappobakteerit ja enterokokkien aiheuttaa suoliston pH siirtyminen happo puolelle käymisen laktoosia, kun taas happamassa ympäristössä estää patogeenisten ja opportunistinen bakteerien ja takaa optimaalisen ruoansulatusentsyymit; mukana synteesi B-vitamiinia, K, askorbiinihappo, mikä lisää kehon vastustuskykyä haitallisia ympäristötekijät; osallistuvat aineenvaihduntaan sappihappojen ja sappiväriaineiden; syntetisoituja aineksia, joilla on antibakteerista aktiivisuutta; parantaa immuunijärjestelmän reaktiivisuus.

Farmakokinetiikka

Tällä hetkellä ei ole olemassa farmakokineettistä mallia tutkimukseen ihmisen monimutkaisia ​​biologisia aineita, joka koostuu komponenteista eri moolimassa.

Todistus

- Hoito ja ennaltaehkäisy dysbiosis.

Dysbacteriosis ilmenee ripulia, ruoansulatushäiriö, ummetus, meteorizmom, toshnotoy, oksentelu, röyhtäistä, vatsakipu; allergiset reaktiot.

Annostusohjelman

Lääke annetaan suun kautta aterian jälkeen, Kapselit tulee ottaa hieman vettä. Alle 3 vuotta ja potilaat, jotka eivät pysty nielemään kapselia, sen pitäisi olla auki, kaadetaan putkien sisältö lusikalla ja sekoitetaan pieni määrä vettä.

Vauvat ja lapset alle 2 vuotta nimittää 1 kapseli 3 kertaa / vrk.

Vuotiaille lapsille 2 että 12 vuotta – mennessä 1-2 Kapselit 3 kertaa / vrk.

Aikuiset ja yli 12 vuotta nimittää 2 Kapselit 3 kertaa / vrk aterioiden jälkeen.

Hoidon kesto riippuu syy dysbiosis.

Sivuvaikutus

Lääke oli hyvin siedetty. Tietoa haittavaikutuksista ei ole, mutta emme voi sulkea pois mahdollisuutta yliherkkyysreaktioita.

Vasta

- Yliherkkyys valmisteen aineosalle tai maitotuotteita.

Raskaus ja imetys

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana pidetään turvallisena.

Varoitukset

Jos haluat säilyttää elinkelpoisuuden komponenttien lääke ei suositella juotavaksi Linex^® kuumat juomat.

Aikana Linex^® tulee pidättäytyä alkoholin.

Potilaan tulee mentävä lääkäriin, jos ennen kuin saivat lääkettä oli merkinnyt kehon lämpötila yli 38 ° C, Havaittu verta tai limaa ulosteessa, ripuli kestää yli 2 päivää ja liittyy voimakas kipu vatsan, nestehukka ja laihtuminen, kun läsnä on kroonisia sairauksia (Aids, diabetes).

Vuonna ripulin hoito täytyy vaihtaa menettänyt nesteitä ja elektrolyyttejä.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Lääke ei ole vaikutusta.

Yliannos

Tällä hetkellä tapausta huumeiden yliannostukseen Linex^® ei raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ei ollut haitallisia vuorovaikutusta Linex^® muiden huumeiden.

Koostumus Linex^® Voit vastaanottaa samanaikaisesti antibiooteilla ja kemoterapeuttiset.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.

Pullon avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää 4 Kuukautta.