Ominaista laskeuma soluissa eri endo- ja eksogeeniset aineet, jolloin ne menettävät kykynsä toimia normaalisti ja divisioona. Patologisen vertailuaineiston, talletetaan solu ja aiheuttaa rappeuttavat muutoksia valkosolujen, Se voi olla luonteeltaan erilaisia:

• lipidien (zhirovaya rappeuma);
• pigmentit (pigmentnaya rappeuma) jne..

Suuri merkitys kliinisessä käytössä on tutkimuksen morfologinen rakenne valkosoluja, ja niiden toimintakyky, läsnäolo rappeuttavat.

Rappeuttavat valkosolujen ovat neutrofiilien toksogennaya viljaa (TMT), vakuolisaatio, ulkonäkö solujen Knyazkova-Case, Zeren Amato, jne..

Toksogennaya rakeisuus neutrofiilien

Muodostuminen erityisiä viljan neutrofiilien alkaa Golgissa. Koot vaihtelevat pelletit 0,2 että 0,5 m, niiden pyöristetty muoto tai hieman pitkulainen.

Pyöristetty, ensisijainen, jyvä sisältää kypsymättömiä solut neutrofiilien sarja - promyelosyyttejä; pitkulainen, toissijainen, erityisiä - kypsä neutrofiilisiä granulosyyttien - ja puukottaa-core segmenteistä.

Myelosyyttejä ja metamyelosyyttejä tunnistetaan ensisijainen, ja sekundaarirakeet.

Koulutus toksogennoy viljan Se tapahtuu solussa seurauksena fysikaaliset ja kemialliset muutokset proteiinin rakenteen vaikutuksen alaisena sytoplasman tuotteiden myrkytyksen. Sen ulkonäkö on selitetty tuotanto ääreisverenkierrossa neutrofiilisten granulosyytit epäkypsä luuytimen, sisältävät ensisijainen rakeet, runsaasti proteiineja, on antibakteerisia ominaisuuksia, ja glykosaminoglykaanit ja lysiiniä.

Toksogennaya rakeisuus neutrofiilien usein tulee ennen ydinvoima muutos. Hänen nousu septinen sairauksia, Lobar keuhkokuume ja useita tulehdussairauksien osoittaa etenemisen patologisen prosessin ja mahdollisuus vahingollisia. Kun paljon soraa toksogennaya neutrofiilien näkyvät rappeutuminen kasvainkudoksen vaikutuksen alaisena sädehoidon. Useimmat ilmaisi toksogennaya rakeisuus kanssa Lobar keuhkokuume aikana resorptiota tulehdussuodoksen, tulirokko, septikopiemii, peritoniitti, selluliitti ja muut märkivä prosessien. Erityisen tärkeää on toksogennaya viljaa akuuttien vatsa (esimerkiksi, gangrenous umpilisäke, mukana hieman lisääntynyt kehon lämpötila ja usein ilman leukosytoosi). Kuvatessaan toksogennoy viljaa (verisivelyvalmisteeseen värjätään sininen E karbolfuksinmetilenovym. TIETOA. Freyfeld) osoittavat solujen prosenttiosuus, jotka sisältävät sen ja koko viljan (hieno, keskikoko, suuri, höytyistä).

Härkä, Dele Knyazkova

Taurus, Dele Knyazkova sytoplasmassa havaittava neutrofiilien muodossa melko suuri vaaleansininen paakut erimuotoisia. On tulehdus- ja tartuntatauteihin, esiintyviä jopa lievä, kun toksogennaya rakeinen vielä heikosti kehittyneitä tai poissa.

On olemassa useita näkökulmia alkuperästä solujen Knyazkova-Case. Erään, heillä on ydinvoima alkuperä, muut - ovat jäänteitä basofiilisiä spongioplazmy nuorten soluja, kolmas th samaa alkuperää, että toksogennaya vilja.

Zerna Amato

Amato viljaa havaittu sytoplasmassa neutrofiilien muodossa pienten pyöristetty, soikea tai vastaavia elimiä pilkku, maalattu vaaleansininen väri ja sisältää punaista tai punainen-violetti maissi. Ne näkyvät tulirokko ja muut tartuntataudit. Alkuperän niitä pidetään lähellä vasikat Knyazkova-Case.

Vakuolyzatsyya tsytoplazmы

Tärkeä ominaisuus rappeuttavat valkosolujen on myös vakuolisaatio tsytoplazmы. Se löytyy harvemmin, toksogennaya rakeisuus kuin neutrofiilisiä granulosyyttien, mutta se on yhtä tärkeää diagnostista arvoa, osoittaa sairauden vakavuutta tai päihtymyksen. Tyypillisin vakuolisaation vakavien muotojen sepsiksen, paiseet ja akuutti maksasairaus.

Kun Ostromin sepsis, aiheuttama anaerobinen infektio, Vaikeaan leukosytoosiin (yläpuolella 50 T 1 l) vakuolisaation voidaan havaita lähes kaikki valkosolujen - "täynnä reikiä", "Täynnä", valkosoluja.

Kun laskenta leukogram tai yksinkertaisesti ilmaisemaan vakuolisaation, tai solujen lukumäärän vakuoleja solulimassa prosentteina ilmentyy 100 neutrofiilisiä granulosyyttejä, oikeammin.

Merkkejä rappeutuminen ovat myös hypersegmentation ytimiä, hromatinoliz, karioliz, fragmentteja, pyknosis, karioreksis, sytolyysi jne.

Epäkohta valkosolujen Pelgera

Se oli ensimmäinen kuvattu Alankomaiden hematologist Pelgerom 1830 g. Tällä hetkellä se on usein. Periytyminen tämä epäkohta suoritetaan hallitseva kuvio toinen vanhemmista (heterotsygootit) tai, että on harvinaista, sekä (homotsygootit).

Veressä, jotka kärsivät tästä ristiriidasta havaittu valtava määrä leukosyyttien krugloyadernyh. Teoriassa, todennäköisyys homotsygoottinen variantti epäkohta pelgerovskoy 1:1000000, Itse asiassa se on vielä harvinaisempaa.

Kuvaamme tapauksessa yhteensä neljä merkittävää homotsygootit. Kun heterotsygoottinen perintö epäkohta lähetetään sukupolvelta toiselle ja määritetään 50 % perhe. Täten, saatavuus yksittäisten perheenjäsenten ei ole ristiriidassa normaalin leukogram perheen perinnöllinen poikkeavuus.

Piirre leukosyyttien anomalia on Pelgera ytimen muodostavat.

Useimmat neutrofiilisten granulosyyttien ovat odnodolevoe unsegmented ellipsin, bobovydnoe tai ydin pochkoobraznoe, lyhyempi, kuin tavallista ydin neutrofiilisten granulosyyttien. Muissa soluissa, tuma kanssa syntymässä keskellä ahdistus muotoinen paino voimistelu tai maapähkinöitä (maapähkinät). On myös solujen ytimet, siirtyminen dvusegmentarnym (on seuraava muoto silmälasit); kolme keskeistä segmentit lähes koskaan löydetty.

Miten kaksi-, ja eri trisegmentoyadernye lyhyitä puseroita ja muhkurainen rakenne ytimen. Neutrofiilien granulosyytit, jossa on suuri määrä segmenttejä Pelgera poikkeavuuksia ei esiinny. Yhdessä ei-segmentoitu, puukottaa ja segmentoitu neutrofiilisten granulosyytit havaittu pyöreä-core, kirjataan täysin kypsiä soluja. Piirre kehitys on täydellinen puuttuminen ydin- polymorfismin, t. se on. ydinrakenne kromatiinin vanha, mutta muodossa - nuori.

Välttämiseksi virheellinen tulkinnat analyysin läsnä näistä muodoista neutrofiilisten granulosyyttien lääkärin avustaja on annettava lausunto, että tämä kuva on ominaista veren valkosolujen anomaliat Pelgera.

Tällaisia ​​muutoksia muoto tuman eosinofiilisten ja basofiilisten granulosyyttien, nämä solut lasketaan myös differentiaalisesti (krugloyadernye, ei-segmentoitu, puukottaa, dvusegmentoyadernye ja trisegmentoyadernye).

Kuten valkosolujen fysiologiset ominaisuudet anomalia Pelgera eivät poikkea tavanomaisten. Naiset - harjoittajien tämä epäkohta ei havaita seksiä chromatin. Naiset - osittainen media poikkeavuuksia voidaan havaita neutrofiilisiä granulosyyttien kanssa seksiä kromatiinin (Jälkimmäisessä muodossa Härkä Barra Se löytyy ytimet solujen suun limakalvon, joka yleensä tutkii sukupuoli chromatin). Tämä ilmiö on viivästyessä segmentointi ytimet pelgerovskih neutrofiilisiä granulosyyttien, jolloin sukupuoli kromatiini on ikään kuin immured massaan ydin.

Luuydin hallitsee neutrofiilisiä granulosyyttien krugloyadernye (että 65 %). Niistä löytyy kypsiä soluja pyöreä, soikea tai soikeat ydin. Samalla tavalla on kehittää ominaisuus anomalia Pelgera krugloyadernyh eosinofiilinen granulosyyttien. Erythrokaryocytes ovat enintään 15-20 %, ja löysi lähes yksinomaan normoblasts kanssa pyknotic tuma eri astetta gemoglobinizatsii.

Yhdessä anomalia leukosyyttien Pelgera, nosyashtey perhe-nasledstvennыy merkki, Viime vuosina, kuvauksen hankitun muotojen giposegmentatsii ydin- neutrofiilisten granulosyyttien - pelgeroidov.

Psevdopelgerovskie leukosyytit, toisin kuin totta, Veri löytyi impermanent. Niiden ulkonäkö johtuu perussairaudesta.

Sen olisi myös oltava tietoinen mahdollisista läsnäolo poikkeavuuksia harjoittajien sekä pelgerovskoy poikkeavuuksia leukosyyttien Shtodmeystera. Toisin kuin tyypillinen pelgerovskih krugloyadernyh neutrofiilisiä granulosyyttien hajanainen rakenne ytimet gruboglybchatoy, selkeät ääriviivat, Shtodmeystera ydin poikkeamia ominaista vähäisempi kondensoimalla kromatiinin, buhtoobraznoy läsnäolo lovia ja ainutlaatuinen hapsut, koostuvat herkkä viestiketjut kromatiinin, kuten ulkonevat päässä massasta ytimen sytoplasmaan. Tämä epäkohta myös kulkee perheissä ja löytyy paitsi muodossa pelgerovskom, mutta myös itsenäisesti.