ЛАЗОЛВАН

Aktiivista ainetta: Amʙroksol
Kun ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodit (todistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kun CSF: 12.02.02
Valmistaja: Boehringer Ingelheim ELLAS A.E. (Греция)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit pyöreä, белые или слегка желтоватые, плоские с двух сторон, viistoreunainen, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67FROM”, выдавленной по обе стороны разделительной риски, toisella puolella pilleri – символ фирмы.

Apuaineita: laktoosi, kuivattu maissitärkkelys, Kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (5) – pakkauksissa pahvi.

◊ Siirappi läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä, väritön tai lähes väritön, hieman viskoosi, с фруктовым ароматным запахом.

Apuaineita: hydroksietyyli, sorʙitola 70% ratkaisu, glyseroli 85%, bentsoehappo, propyleeniglykoli, ароматизатор Д9599, viinihappo, Puhdistettu vesi.

100 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.
250 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Siirappi läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä, väritön tai lähes väritön, hieman viskoosi, с фруктовым ароматным запахом.

Apuaineita: hydroksietyyli, sorʙitola 70% ratkaisu, glyseroli 85%, натрия сахарин дигидрат, bentsoehappo, propyleeniglykoli, эссенция оранжевая 9/055600, ароматизатор абрикосовый 208166/40988, mentoli, Puhdistettu vesi

100 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.
250 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Mukolyytti huumeet. Обладает секретомоторным, eritystä ja yskänlääke vaikutus. Лазолван^® разжижает мокроту за счет стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и стимулирует образование сурфактанта в альвеолах и бронхах; normalisoi rikottiin suhde serosny ja slizistogo potilaiden. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, vähentää viskositeetti korko. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

После приема внутрь терапевтический эффект развивается через 30 minuuttia ja kestää 6-12 ei.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta ambroksolin lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. C_max plasmassa saavutetaan 2 ei.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 80%.

Ambroxol leimaa kautta istukan muodostaman esteen ja Johtajiston, erittyy äidinmaitoon.

Aineenvaihdunta

Амброксол метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Vähennys

T_1/2 – 1.3 ei. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, muuttumattomana – 5%.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T_1/2 korotukset krooninen munuaisten vajaatoiminta, vakava, но не изменяется при нарушениях функции печени.

Todistus

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

- Akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- Keuhkokuume;

- Keuhkoahtaumatauti;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

- Bronkiektasiatauti.

Annostusohjelman

Lääke annostellaan tabletin muodossa aikuinen mennessä 30 mg 3 kertaa / vrk.

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 mg 2 kertaa / vrk. Tabletit otetaan aterian jälkeen, nesteen kera.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл назначают aikuisille ja yli 12 vuotta mennessä 10 ml (2 чайные ложки) 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – mennessä 5 ml (1 tee lusikka) 2-3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 2 että 6 vuotta nimittää 2.5 ml (1/2 TL) 3 kertaa / vrk; Alle 2 vuotta – mennessä 2.5 ml 2 kertaa / vrk.

Препарат в форме сиропа 30 mg / 5 ml aikuisille ja yli 12 vuotta nimittää 5 ml (1 tee lusikka) 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – mennessä 2.5 ml (1/2 TL) 2-3 kertaa / vrk.

Прием препарата более 4-5 дней возможен только под наблюдением врача.

Лазолван^® в форме сиропа следует принимать во время еды, nesteen kera.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina – närästys, gastralgia, pahoinvointi, oksentelu.

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema; Joissakin tapauksissa – kosketustyyppistä allergia; muutamissa tapauksissa – реакции анафилактического типа (Sisältää. anafylaktinen sokki).

Лазолван^®, yleensä, hyvin siedetty.

Vasta

- Olen raskauskolmanneksen;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, maidoneritys (imetät), пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Raskaus ja imetys

Доклинические исследования и большой клинический опыт не выявили отрицательного влияния применения Лазолвана^® raskauteen ja sikiön kehitykseen. Kuitenkin, применение Лазолвана^® противопоказано в I триместре беременности. При назначении препарата во II и III триместрах следует соблюдать осторожность.

Амброксол выделяется с грудным молоком, но при применении в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на грудного ребенка.

Varoitukset

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, haittaavat poistaminen ysköksen.

Yliannos

Симптомы передозировки у человека не описаны.

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruoansulatushäiriö.

Hoito: , Oksennuttaa, показано промывание желудка в первые 1-2 h antamisen jälkeen; saanti rasvaa sisältäviä tuotteita; oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, tsefuroksyma, Erytromysiini, doksisykliini.

Лазолван^® совместим с препаратами, estävä yleinen toiminta.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Varastointiaika – 5 vuotta.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Eivät jäädy. Varastointiaika – 3 vuosi.

Препарат в форме сиропа 30 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Eivät jäädy. Varastointiaika – 5 vuotta.