Latanoprosti

Kun ATH:
S01EE01

Ominainen.

Väritön tai hieman keltainen öljy. Liukenevat helposti asetonitriilissä, liukoinen asetoniin, etanoli, etyyliasetaatti, isopropanoli, metanolia ja oktanoli, käytännössä vesiliukoinen.

Farmakologinen vaikutus.
Protivoglaukomnoe.

Sovellus.

Physicians Desk Referencen mukaan (2008), Latanoprosti esitetty korotetussa silmänpainetta potilailla, joilla on avokulmaglaukooma ja silmän hypertensio, Sisältää. sietävän muiden silmänpainetta alentava keinoin tai niiden riittämätön tehokkuus.

Vasta.

Yliherkkyys.

Rajoitukset.

Raskaus, imetät, lapsuus (Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu); inflammatorista aktiivisuutta silmämuna (Irit, uveiitti), afakija, psevdoafakiya vaurioittanut mykiökapseliin, valtiot, mukana riski makulaturvotuksen, ahdaskulmaglaukooma merkkejä tulehduksesta tai neovascularization, piilolinssien, maksa-ja munuaisvaurioita.

Raskaus ja imetys.

Jos raskaus tulee käyttää varoen, vain, jos odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)

Tutkimukset vaikutusta latanoprostin lisääntymiselle tehtiin rotilla ja kaneilla. Neljässä kuudestatoista kanit, annoksen vastaanottamiseksi latanoprostin, noin 80 kertaa MRDC, kohtuun ei havaittu sikiöiden elinkelpoisuuden; annos, ÄLÄ TARJOTA embriotsidnogo toimia kaneilla, valmistettu 15 MRDC. Tällaiset riittävä kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole ollut.

Tiedot tunkeutuminen latanoprostin tai sen aineenvaihduntatuotteet äidinmaitoon ei ole. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, tulee käyttää varoen imettäville naisille latanoprosti.

Sivuvaikutukset.

Muuta silmäripset (pidentäminen, paksuus, ja pigmentin ripset), tummuminen silmäluomen ihon, silmän sisäinen tulehdus (Irit, uveiitti), muutoksia pigmentti iiris, makulaedeema.

Mukaan multicenter, double-blind, Controlled Trials, 5-15%: lla potilaista, käsitelty latanoprostia varten 6 Kuukautta, Seuraavia haittavaikutuksia havaittiin silmän: näön hämärtyminen, pistely ja kuumotusta, sidekalvon hyperemia (vähemmän kuin 1% potilaat tarvitsivat hoidon lopettamisen vuoksi suvaitsemattomuuden sidekalvon hyperemia), roskan tunne silmässä, kutittaa, pigmentaation lisääntyminen iiris, kohta epiteelin keratopatia. 1-4%: lla potilaista oli xerophthalmia, liiallinen repiminen, silmäkipu, sakkaa silmäluomet, kipu / epämukavuus vuosisatojen, turvotusta ja punoitusta luvulla, valonarkuus. Alle 1% Potilaat merkittiin sidekalvotulehdus, kaksoiskuvat, silmien vuotaminen. Erittäin harvoin Verkkokalvon Valtimo Veritulppa, verkkokalvon disinsertion, lasiaisverenvuoto in diabeettisen retinopatian.

Yleisimpiä systeemisiä sivuvaikutuksia: sisään 4% potilailla oli ylempien hengitysteiden infektio / kylmä / flunssa, 1-2 % — rinnassa kipua/angina, lihas- / nivelissä / back, ihottuma / allergisia ihoreaktioita.

Markkinoilletulon havaintoja on merkille: astma tai astman pahenemisvaiheiden, turvotusta ja sarveiskalvon eroosio, hengenahdistus, muuttaa silmäripset ja vellus hiukset (pidentäminen, paksuus, ja pigmentin), tummuminen silmäluomen ihon, herpetic keratitis, silmän sisäinen tulehdus (Irit, uveiitti), keratit, makulaedeema, rikkoo suuntaan silmäripsien kasvu, mikä johtaa silmien ärsytys, toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Koska raportit näistä haittavaikutuksista tulevat populaatiosta tuntematon Vapaaehtoinen, eli. ei valvota kunnolla, ja, ehkä, Ne ovat liittyy paitsi käytön latanoprostin, mutta myös muita tekijöitä,, on mahdotonta arvioida niiden merkitys ja tiheys.

Yhteistyö.

Pharmaceutical ristiriidassa Thimerosal (mahdollista sademäärä, ja sovellusten välillä tarvitaan vähintään 5 minuutin välein). Sitä voidaan käyttää yhdessä muiden aineiden kanssa, IOP: n pienentäminen (ja tässä tapauksessa se on välttämätöntä vähintään 5 minuutin välein).

Yliannos.

Oireet: silmien ärsytys, sidekalvon tai episcleral hyperemia.

In / johdannossa suuria annoksia latanoprostin apinoiden aiheuttaa ohimenevää keuhkoputkien, mutta sen käyttö 11 astmaa ei aiheuttanut keuhkoputkien. / Johdannossa terveillä vapaaehtoisilla latanoprosta annos 3 mg / kg,, joka tarjoaa yli sen keskimääräinen plasmassa verrattuna terapeuttisten annosten 200 aika, Se ei aiheuttanut haitallisia reaktioita. / Johdanto-5.5 10 µg/kg aiheutti latanoprosta vatsakipu, huimaus, uupumusta, kuumia aaltoja, pahoinvointi, Hikoilu.

Hoito: oireellinen.

Annostelu ja hallinto.

Tiputtamalla 1 pudota (1,5 g) silmään, 1 kerran päivässä iltaisin.

Varotoimet.

Älä käytä useammin kuin latanoprosti 1 kerran päivässä, tk. tiheämpi annostelu saattaa vähentää terapeuttista vaikutusta. Sen pitäisi varoittaa potilaita, että tarvitaan kiireellisiä lääkärin neuvoja kehittämisen aikana mahdollisten haittavaikutusten puolelta silmän (sidekalvontulehdus, muutoksia ikään ym.). Kehittäminen bakteeri keratitis liittyy käyttöön moniannosinjektiopulloa of silmälääkkeet (tk. Avaa pullon sisältö ei säilytä steriiliyden), ja läsnäolo monissa tapauksissa liitännäissairauksia silmien ja epiteelin vaurioita silmämuna. Kehittämisen kanssa keskeyttävien silmäsairauksia (trauma, infektio jne) tai leikkaus silmämuna olisi välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa siitä käytöstä silmälääkkeet vuonna moniannosampulliin (mahdollinen saastuminen ampullin patogeenisen kasviston).

Ennen hoidon aloittamista potilaille tulee kertoa mahdollisista peruuttamattoman muutoksen silmien väri (erityisesti hoidettaessa vain yksi silmä, Milloin voi kehittyä peruuttamattomia heterochromia), pituus muuttuu, paksuus, väri ja lukumäärä silmäripset ja vellus hiukset, suunta silmäripsien kasvua ja silmäluomen ihon tummumista. Sen pitäisi olla säännöllistä silmätutkimus; jos hyperpigmentaatio hoito voidaan lopettaa.

Ennen tiputtamisen Latanoprostin pitäisi poista piilolinssit (liuoksen sisältämä bentsalkoniumkloridia voidaan adsorboida linssin); Ne laittaa ne myöhemmin 15 min tiputtamisen jälkeen. Käyttö Latanoprostin ei saa antaa potilaille, jotka ovat yliherkkiä bentsalkoniumkloridia ja muita ylimääräisiä komponentteja huumeiden.