LANZOPTOL

Aktiivista ainetta: Lansoprazole
Kun ATH: A02BC03
CCF: Estäjä N⁺-K⁺-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: KRKA d.d. (Slovenia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit valkoinen; kapselin sisältö – pelletit valkoisesta valkoinen Valium tai kellertävä.

Apuaineita: Sokeri Helmet, hydroksypropyltsellyuloza, magnesiumkarbonaatti, sakkaroosia, maissitärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, hydroksipropyyli, metakryylihappo, talkki, makrogoli 600, Titaanidioksidi.

Koostumus kuoren kapseleiden: Titaanidioksidi, liivate.

7 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

* – kansainvälinen yleisnimi, WHO: n suosittelema – lansopratsoli.

Farmakologinen vaikutus

Anti-haavauma huumeiden, spesifinen inhibiittori protonipumpun (H⁺-K⁺-ATPaasi). Se metaboloituu parietaalisolujen mahan aktiivisen sulfonamidijohdannaisista, jotka inaktivoivat sulfhydryyliryhmä H⁺-K⁺-ATPaasi. Estää loppuvaiheessa synteesin kloorivetyhapon, joka alentaa sekä perus- että stimuloituun eritykseen, riippumatta siitä, millaisia ​​ärsyke. Tuoton inhibitio suolahappoa annoksella 30 mg – 80-97%. Ei vaikutusta motiliteettia ruoansulatuskanavassa. Estävä vaikutus kasvaa ensimmäiseen 4 Päivä vastaanotto. Lopettamisen jälkeen happamuus 30 h jää alle 50% perustason, rebound lisääntynyt eritys ei ole merkitty. Eritystoimintaa palautuu kautta 3-4 päivä sen jälkeen kun lääkkeen. Potilailla, joilla on Zollinger-Ellisonin vaikutus kestävämpiä.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta annettu imeytyminen on korkea. Ruokailu vähentää imeytymistä ja hyötyosuus, mutta estävä vaikutus mahahapon eritystä pysyy samana, riippumatta aterian. Kun annetaan annoksena 30 mg C_max plasmassa saavutetaan 1.5-2.2. h ja on 0.75-1.15 mg / l:.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin – 97.7-99.4%.

Aineenvaihdunta

Metaboloituu “Ensikierron” maksan kautta.

Vähennys

T_1/2 on 1.3-1.7 ei.

Erittyy munuaisten metaboliitteina (14-23%) ja suoliston kautta.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Maksan vajaatoiminta ja vanhuksilla on hidastumassa.

Todistus

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava;

- Refluksiesofagiittia, erosive ja haavainen ruokatorvitulehdus;

- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä, stressi haavaumia;

- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyy Helicobacter pylori (monimutkainen terapiassa);

- Zollinger-Ellisonin.

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta.

At Pohjukaissuolihaavan akuuttivaiheessa nimittää 30 mg / vrk 2-4 viikkoa, vastustuskykyisten tapauksissa – että 60 mg / vrk.

At mahahaava akuutissa vaiheessa ja syövyttävä ja haavainen ruokatorvitulehdus – mennessä 30-60 mg / vrk 4-8 viikkoa.

At erosiivinen ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavassa, aiheuttama NSAID – mennessä 30 mg / vrk 4-8 viikkoa.

FROM целью эрадикации Helicobacter pylori – mennessä 30 mg 2 kertaa / päivä 10-14 päivän ajan yhdistettynä bakteerilääkkeiden.

To anti-mahahaavahoidon ja pohjukaissuolihaava – mennessä 30 mg / vrk.

To protyvoretsydyvnoho hoidon refluksiesofagiitin – 30 mg / vrk pitkään (että 6 Kuukautta).

At Zollinger-Ellisonin oireyhtymä Annos asetetaan erikseen saavuttaa tason basaalieritystä vähemmän 10 mmol / h:.

Kapselit niellään kokonaisina, pureskelematta.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: lisääntynyt tai vähentynyt ruokahalu, pahoinvointi, vatsakipu; harvoin – ripuli tai ummetus; Joissakin tapauksissa – yazvennыy koliitti, ruoansulatuskanavan kandidiaasi, maksa-arvojen kohoaminen, kohonneita bilirubiini veressä.

CNS: päänsärky; harvoin – pahanolontunne, huimaus, uneliaisuus, masennus, hälytys.

Hengityselimet: harvoin – yskä, nielutulehdus, nuha, infektiot ylähengitysteiden, flunssan kaltaiset oireet.

Vuodesta verisoluista: harvoin – trombosytopenia (kanssa aivoverenvuotoon ilmenemismuotoja); Joissakin tapauksissa – anemia.

Allergiset reaktiot: ihottuma; Joissakin tapauksissa – erythema multiforme.

Ihoreaktiot: harvoin – hiustenlähtö; Joissakin tapauksissa – valoyliherkkyys.

Muut: harvoin – lihaskipu.

Vasta

- Pahanlaatuisia kasvaimia ruoansulatuskanavassa;

- Olen raskauskolmanneksen;

- Imetys;

- Jopa 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus tulisi määrätä lääke maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, raskaus (II и III триместры), iäkkäillä potilailla.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta käytettäväksi I raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana (imetät).

Varotoimet tulisi määrätä lääkettä raskauden aikana (II и III триместры).

Varoitukset

Ennen hoidon poissulkemiseksi syöpään ruuansulatuskanavan yläosassa, tk. lääke voi peittää simptomamiku ja vaikeuttaa diagnoosin.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kanssa samanaikaisesti käytetään lansopratsolia, hidastaa erittymistä lääkkeiden, metaboloituu maksassa mikrosomaalisiin hapettamalla (Sisältää. diazepama, fenytoiini, antikoagulantit).

Vähennykset teofylliini välystä 10%.

Lansopratsoli muuttaa pH-riippuvaista lääkeaineiden imeytymistä, ryhmiin kuuluvat heikkojen happojen (hidastuminen) ja emäkset (kiihtyvyys).

Sukralfaattia vähentää lansopratsolin hyötyosuutta koskevat 30% (tarkkailla väli hallinnon näiden valmisteiden 30-40 m).

Antasidit hidastaa ja vähentää lansopratsolin imeytymistä (antasideja tulisi varten 1 h tai 1-2 tuntia antamisen jälkeen lansopratsolin).

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuivassa paikassa lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.