LANZAP

Aktiivista ainetta: Lansoprazole
Kun ATH: A02BC03
CCF: Estäjä N⁺-K⁺-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Intia)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Kapselit kovaliivate-, koko №1, белого или почти белого цвета с кремовым оттенком, leimattu “LANZAP” на корпусе и крышечке; Sisältö kapselia – Valkoiset rakeet.

Apuaineita: mannitoli, magnesiumkarbonaatti, laktoosi, кальция карбоксиметилцеллюлоза, sakkaroosia, povidoni, natrium metyyliparabeenia, natrium propyyli, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, setyylialkoholi, Titaanidioksidi.

10 PC. – rakkuloita (2) – pahvilaatikoihin.

* kansainvälinen yleisnimi, WHO: n suosittelema – lansopratsoli.

Kuvaus TEHOAINEET

Farmakologinen vaikutus

Mahahaavan aineet. Специфический ингибитор H⁺-K⁺-ATPaasi. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, ланзопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Farmakokinetiikka

После приема внутрь ланзопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту “Ensikierron” maksan kautta. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность ланзопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов – ланзопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T_1/2 on 1.3-1.7 h terveillä vapaaehtoisilla.

T_1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 vuotta. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не меняется.

Todistus

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, refluksiesofagiittia, Zollinger-Ellisonin; эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Annostusohjelman

On sisäpuolella 30 mg 1-2 kertaa / vrk. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli, vatsakipu; harvoin – ummetus.

CNS: päänsärky; harvoin – huimaus, uneliaisuus; Joissakin tapauksissa – masennus.

Hengityselimet: harvoin – faringitы, nuha.

Muut: ihottumat; Joissakin tapauksissa – mialgii.

Vasta

Raskaus, maidoneritys (imetät), повышенная чувствительность к ланзопразолу.

Raskaus ja imetys

Ланзопразол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (imetät).

Varoitukset

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять ланзопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Antasidit, alumiinin ja magnesiumin hydroksidit, следует принимать через 2 ч после приема ланзопразола. У пациентов с циррозом печени выведение ланзопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения ланзопразола у детей не изучены.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность ланзопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, klaritromitsinom, метронидазолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

On näyttöä siitä,, что при одновременном применении ланзопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием ланзопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

Uskotaan, что ланзопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

Uskotaan, что при одновременном применении с ланзопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.