LAMIZIL (Spray)
Aktiivista ainetta: Terʙinafin
Kun ATH: D01AE15
CCF: Sienilääkkeet ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Kun CSF: 08.02.02
Valmistaja: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Sveitsi)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
◊ Spray ulkoiseen käyttöön 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости.
1 g | |
terbinafiinihydrokloridina | 10 mg |
Apuaineita: makrogoli setostearyylieetteri, etanoli, Puhdistettu vesi, propyleeniglykoli, typpi.
15 ml – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – pakkauksissa pahvi.
30 ml – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – pakkauksissa pahvi.
◊ Ratkaisu ulkokäyttöön 1% | 1 g |
terbinafiinihydrokloridina | 10 mg |
30 ml – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Sienilääkkeet ulkokäyttöön, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), muotti (в основном Bakteerikanta Candida albicans) ja tietyt dimorphic sienet (Orbicular Pityrospores). Aktiivisuus hiivaa, lajista riippuen, voi olla fungisidista tai fungistaattinen.
Terbinafiini erityisiä muutoksia alkuvaiheessa biosynteesin sterolien, mitä tapahtuu sieniä. Tämä johtaa puute ergosterolin ja solunsisäiseen kertymiseen skvaleenin, aiheuttaa solukuoleman sieni. Step terbinafiini aikaan estämällä Skvaleeniepoksidaasi, sijaitsee solukalvon sienen.
Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, vastaavasti, aineenvaihdunta hormonien tai muiden lääkkeiden.
Farmakokinetiikka
Kun käytetään paikallisesti imeytyy vähemmän 5% annos, joten terbinafiinin imeytyminen verenkiertoon on erittäin alhainen.
Todistus
Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи:
- Tinea pedis (jalkasilsan), Jock kutinaa (tinea craris), грибковые поражения гладкой кожи тела (koi body), вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (Sisältää. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum;
- Hiiva ihoinfektiot, в основном те, которые вызываются родом Candida (esimerkiksi, Candida albicans), в частности опрелость;
- Multi-coloured vyöruusu (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Annostusohjelman
Sisään Aikuinen Lamizil® можно применять 1 tai 2 kertaa / vrk, riippuen todisteiden. Ennen tuotteen, puhdista ja kuivaa tuhoalueilla. Препарат распыляют (spray) или наносят (ratkaisu) на пораженные участки в количестве, riittää niiden kastuu kunnolla, ja, Lisäksi, levitetään ympäröiville alueille kuin tappio, ja ehjä iho.
At обширных грибковых поражениях тела рекомендуется применять спрей во флаконе объемом 30 ml.
Средняя продолжительность лечения и кратность применения препарата при silsa kehon, goleneй on 1 viikko 1 aika / päivä; at Jalkasilsan – 1 viikko 1 aika / päivä; at ороговении, трещинах, зуде и шелушении кожи, вызванных грибком стопы – 2 Viikon 1-2 kertaa / vrk; at pityriasis versicolor – 1-2 Viikon 1-2 kertaa / vrk; at kandidiaasi iho 1-2 Viikon 1-2 kertaa / vrk.
Vähentää vakavien kliinisten oireiden yleensä huomattava ensimmäisen hoitopäivän. При нерегулярном применении или преждевременном прекращении лечения существует риск возобновления инфекции. При отсутствии признаков улучшения через 1-2 недели терапии следует верифицировать диагноз.
Не требуется коррекции режима дозирования Ламизила® в форме спрея или раствора у vanhusten.
Опыт применения Ламизила® sisään lapset rajoitettu, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Sivuvaikutus
Paikalliset reaktiot: punaisuus, kutinaa tai polttava.
Muut: allergiset reaktiot.
Vasta
- Yliherkkyys terbinafiinille tai jollekin aktiivisia ainesosia, jäsenet lääkeaineen.
FROM varovaisuus назначают препарат пациентам с печеночной и/или почечной недостаточностью, больным хроническим алкоголизмом, sorron luuytimen hematopoieesin, kasvaimet, aineenvaihdunnan sairaudet, okklusiivinen verisuonitautien Raajojen, а также в детском возрасте (riittämätön kliinisen kokemuksen).
Raskaus ja imetys
Kliininen kokemus Lamisil® для наружного применения при беременности ограничен, joten tuotetta voidaan käyttää vain tiukoin edellytyksin.
Tunnettu, että terbinafiini erittyy äidinmaitoon. Однако при применении у кормящей матери Ламизила® какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание тербинафина через кожу при наружном применении незначительно.
IN kokeelliset tutkimukset teratogeenisia ominaisuuksia terbinafiinin ei paljasteta. Toistaiseksi ei ole raportoitu mitään epämuodostumia käytettäessä Lamisil®.
Varoitukset
Lääke on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön.
Следует соблюдать осторожность при нанесении Ламизила® vioittuneilla alueilla iho, так как спирт может вызвать раздражение.
Vältä joutumista silmiin, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании глаза следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо обратиться к специалисту.
Potilaita on varoitettava, что при попадании спрея или раствора в дыхательные пути при ингаляции в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении необходимо проконсультироваться с врачом.
Kehittämisen kanssa allergisia reaktioita täytyy lopettaa huumeiden.
Yliannos
О случаях передозировки Ламизила® ei raportoitu.
Oireet: Accidental huumeiden vastaanotto sisällä mahdollisen päänsärky, pahoinvointi, vatsakipu ja huimaus. Следует также учитывать содержание в спрее этанола 23.5%.
Hoito: Aktiivihiili, tarvittaessa oireenmukainen hoito.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Tällä hetkellä lääkkeiden yhteisvaikutuksia Lamisil® tuntematon.
Toimitus- apteekkien
Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä lämpötilassa enintään 30° c; Eivät jäädy. Varastointiaika – 3 vuosi.