LAENNEK

Aktiivista ainetta: ihmisen istukan hydrolysaatti
Kun ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 koodit (todistus): K70, K73
Kun CSF: 11.16
Valmistaja: HAAVAN klinikka LLC (Venäjä)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Injektionestettä kirkas keltainen ruskea neste-lomakkeessa, jolla on tunnusomainen haju.

Apuaineita: d veden ruiskutus, natriumhydroksidi tai suolahappo (pH-korjaus).

2 ml – injektiopulloa tummaa lasia (10) – pakkauksissa pahvi.
2 ml – injektiopulloa tummaa lasia (50) – pakkauksissa pahvi.
2 ml – injektiopulloa tummaa lasia (200) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Gepatoprotektor. Biologisesti aktiiviset aineet, sisältyvät gidrolizate, edistää uudistaminen maksasolujen, vähentää rasva ja kolesteroli maksasolujen laskeuman, lisätä toiminnan kudos hengitystä, metabolia maksassa, vähentämään maksan sidekudoksen kehitys.

Farmakokinetiikka

Farmakokineettiset tiedot puuttuvat.

Todistus

-Krooninen maksasairaus: steatogepatity (alkoholin, aineenvaihdunta ja sekalaiset etiologia).

Annostusohjelman

Kaupungissa / m huumeiden nimittää 2 ml / vrk (112 mg tehoainetta istukan hydrolysaatti). Tauti taajuus injektio vakavuuden voidaan korottaa seuraavasti 2-3 aika (että 6 ml)/d.

/ Tippuminen huumeiden nimittävät 10 ml (560 mg istukan hydrolysaatti) (5 ampullit), joka aiemmin liuotetaan 250-500 ml 5% ratkaisu dekstrozy tai fysiologinen ratkaisu ja sitten pistetään kautta laskimoon aikana taulu 1.5-2 ei. Pistokset ovat päivittäin. Hoitojakso – 2-3 Viikon.

Sivuvaikutus

Haittavaikutukset ovat havaittu 3.7% potilaat.

Kliinisesti merkittäviä ei-toivottuja reaktioita: allergiset reaktiot (Sisältää. anafylaktinen sokki).

Muut haitalliset vaikutukset: arkuus pistoskohdassa (2.56%), punaisuus (0.37%), kutiseva iho (0.37%), onemenenie injektio (0.37%), gynekomastia (0.37%) – syy-yhteys huumeiden käyttöön ei ole asennettu.

Vasta

- Lasten ikä (ei ole kliinistä kokemusta);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus käytetään potilailla, joilla polyvalenttisten allergia lääkkeitä, Vanhuksilla.

Raskaus ja imetys

IN kokeelliset tutkimukset ei havaita myrkyllisiä tai sikiövaurioita aiheuttavista toiminnan valmistelu.

Kun kliinisiä tutkimuksia ei ole merkitty sivuvaikutuksia tai kaikista vaaratilanteista, kun käytät tätä lääkettä raskauden aikana ja imetyksen vskarmlivaija.

Varoitukset

Tällä hetkellä käytettävissä olevien tietojen valmistelu voidaan nimittää vanhuksille. Koska, Elintoimintojen vanhusten vähenevät, valmistelu on sovellettava huolellisesti seurata.

Käyttö Pediatrics

Käyttö lapsilla ja nuorilla ei ole suositeltavaa, tk. Lapsenne turvallisuus tutkimuksia (myös vastasyntyneille ja vauvoille) ei toteutettu.

Yliannos

Tällä hetkellä huumeiden yliannostukseen Laennek tapausta ilmoitettiin.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Pharmaceutical vuorovaikutus

Sekoittamisen ratkaisu Laenneka muiden lääkkeiden kanssa, ovat vahvoja emäksiä (pH edellä 8.5), huumeiden toiminta vähentää.

Toistaiseksi ei paljasteta muiden kliinisesti merkittävä huumeiden vuorovaikutus huumeiden.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, Lasten 18 ° c-25 ° c: n lämpötilassa ulottumattomissa. Varastointiaika – 3 vuosi.