LADASTEN
Aktiivista ainetta: Bromantane
Kun ATH: A13A
CCF: Valmistelu, käytetyt heikotustilat
ICD-10 koodit (todistus): F48.0, Z54
Kun CSF: 16.11
Valmistaja: LEKKO FF ZAO (Venäjä)
FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET
Pillerit valkoinen tai valkoinen Valiumin värisävy, pyöreä, Valium, viistetty.
1 kieleke. | |
adamantyylibromifenyyliamiini | 50 mg |
-“- | 100 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.
25 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
25 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Valmistelu, käytetyt heikotustilat, sillä on positiivinen vaikutus fyysiseen ja henkiseen suorituskykyyn. On adamantaanin johdannainen. Lääkkeen vaikutusspektri yhdistää aktivoinnin, anksiolyyttiset, immunostimuloivat vaikutukset ja aktoprotektiivisen aktiivisuuden elementit. Ladastenissa® ei hypnosedatiivisia tai lihasrelaksantteja ominaisuuksia, lääkkeellä ei ole riippuvuutta aiheuttavaa potentiaalia.
Ladastenia käytettäessä®, toisin kuin tyypillisten psykostimulanttien toiminta, hyperstimulaatioilmiöt eivät käytännössä kehity, sekä jälkivaikutukset elimistön toimintakyvyn heikkenemisenä.
Ladastenin terapeuttinen vaikutus® potilailla, joilla on asteninen ja ahdistuneisuus-asteeninen häiriö, se ilmenee ensimmäisistä käyttöpäivistä lähtien astenisten oireiden selvänä vähenemisenä, emotionaalisen stressin indikaattoreita, somatovegetatiiviset ilmenemismuodot; lääke auttaa palauttamaan aktiivisuuden ja lisäämään kestävyyttä.
Ladastenin toimintamekanismi® liittyy lisääntyneeseen dopamiinin vapautumiseen presynaptisista terminaaleista, estää sen takaisinoton ja tehostaa biosynteesiä, tyrosiinihydroksylaasigeenin ilmentymisen aiheuttama, sekä sen moduloiva vaikutus GABA-bentsodiatsepiini-kloronoformireseptorikompleksiin, vähentää bentsodiatsepiinien vastaanottoa, kehittyy stressin alla. Ladasten parantaa GABAergistä välitystä, vähentää geenin ilmentymistä, ohjaamalla GABA-kuljettajan synteesiä, sovittelijan saaminen takaisin.
Farmakokinetiikka
Cmax on 363.3 ng / ml, Tmax on 2-4 ei.
T1/2 tuote- 11.21 ei.
Todistus
— eri alkuperää olevat asteniset tilat, Sisältää. somaattisiin sairauksiin ja tartuntatautien jälkeen;
- neurasthenia.
Annostusohjelman
Ladasten® on sisäänpäin, riippumatta aterian.
Lääkkeen keskimääräinen kerta -annos – 50-100 mg; päivittäinen annos on 100-200 mg 2 sisäänpääsy.
Lääkettä ei tule käyttää sen jälkeen 16 ei. Kesto aikana lääke on 2-4 Viikon.
Sivuvaikutus
CNS: liiallista aktivoitumista ja unihäiriöitä voi ilmetä.
Muut: allergiset reaktiot (lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle).
Vasta
- Raskaus;
- Imetys;
- Lapset jopa ikä 18 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Raskaus ja imetys
Lääkkeen Ladasten käyttö on vasta-aiheista® Raskaus ja imetys (imetät).
Varoitukset
Jos keskushermoston sivuvaikutuksia ilmenee, lääkettä ei saa peruuttaa, on suositeltavaa pienentää sen annosta.
Yliannos
Merkittävän yliannostuksen tapauksessa rauhoittava vaikutus voi kehittyä..
Hoito: epäspesifinen vieroitushoito.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Ladasten® samanaikaisesti käytettynä vähentää natriumtiopentaalin hypnoottista vaikutusta.
Käytettäessä samanaikaisesti bentsodiatsepiinijohdannaisten Ladastenin kanssa® ei vähennä niiden ahdistusta lievittävää vaikutusta.
Toimitus- apteekkien
Lääke on julkaistu reseptiä.
Edellytykset ja ehdot
Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.