KROMOGEKSAL

Aktiivista ainetta: Kromoglikaattia
Kun ATH: R01AC01
CCF: Stabilisaattorit kehon rasvasolujen solukalvojen. Allergia lääkitys
ICD-10 koodit (todistus): J30.1, J30.3
Kun CSF: 13.02.03.01
Valmistaja: Hexal AG (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Apuaineita: bentsalkoniumkloridi, EDTA, natriumkloridia, natriumdivetyfosfaatti, natrium monogïdrogenfosfat, sorbitolia, vesi d / ja.

15 ml – Muovipulloihin, joissa annostelupumppu (1) – pakkauksissa pahvi.
30 ml – Muovipulloihin, joissa annostelupumppu (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Stabilisaattorit kehon rasvasolujen solukalvojen. Allergia lääkitys. Lohkot sisäänkäynnin ionien syöttösolujen, estetään sen degranulaatio ja vapautumista välittäjäaineiden allergian ja tulehduksen (histamiini, bradykiniini, prostaglandiineja, leukotrieenit ja muita biologisesti aktiivisia aineita). Estää näyttö Välittömät allergiset reaktiot.

Farmakokinetiikka

Tiedot farmakokinetiikasta kromogeksal ei anneta.

Todistus

- Ehkäisy ja hoito vuodenajan ja / tai ympärivuotinen nuha allerginen Genesis.

Annostusohjelman

Aikuiset ja lapset Se suositteli nimittää 1 annos (2.8 mg) kumpaankin sieraimeen 4 kertaa / vrk.

Tarvittaessa vuorokausiannos voidaan suurentaa enintään 6 aika (16.8 mg)/d.

Saavuttamisen jälkeen terapeuttinen vaikutus kromogeksal käyttötiheys voidaan vähentää ja käyttää huumeita, kun, kun on kosketuksessa allergiaa tekijät (huonepöly, sieni-itiöt, siitepöly).

Varten injektio, poista suojus, Syötä sumuttavan laite sieraimeen ja voimakkaasti työnnä sumutusmekanismin. Ensimmäinen injektiopullon käyttöönoton tulee painaa useita kertoja spray mekanismi ennen nestepisaroita.

Sivuvaikutus

Ehkä: harvoin – heikko ärsytys nenän; harvoin – päänsärky, tilapäinen rikkoo maku käsitys; muutamissa tapauksissa – nenäverenvuotoa, ärsyttää limakalvoja nenän, turvotus kielen, kurkunpää, käheys, vaikeaa yleistynyttä anafylaktiset reaktiot bronkospasmi, yskää ja tukehtuminen.

Jos on merkittäviä sivuvaikutuksia, ja valitukset, edellä mainitsemattomat, Potilaan tulisi neuvotella lääkärin.

Vasta

- Yliherkkyys kromoglitsievoy happoa tai muita komponentteja lääkeaineen.

Raskaus ja imetys

Puutteesta huolimatta tietoja negatiivinen vaikutus lääkkeen sikiöön raskauden aikana, erityisesti I raskauskolmanneksen, Kromogeksal olisi tehtävä varoen.

Kromoglikaattia pieninä määrinä äidinmaitoon kulkee, joten kun lääkkeen imetyksen on mahdollista vain, jos, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski lapselle.

Varoitukset

–

Yliannos

Tiedot huumeiden yliannostukseen kromogeksal ole säädetty.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Käytettäessä natriumkromoglykaattia suullisesti ja hengitettynä muotoja beeta-agonistit, oraalisia kortikosteroideja ja inhaloitavien muodot, teofylliini ja muut metyyliksantiinijohdokset, antihistamiinit, mahdollinen vaikutus potentiaatiota.

Valmistelut bromiheksiini ja ambroxol ei saa hengittää samanaikaisesti liuoksella kromogeksal.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.

Avatut injektiopullot on käytettävä 6 viikkoa.