KRAYNON

Aktiivista ainetta: Progesteroni
Kun ATH: G03DA04
CCF: Progestogen
ICD-10 koodit (todistus): N91, N92, N93, Z31.1
Kun CSF: 15.11.03
Valmistaja: SERONO LIMITED (Great Britain)

Annostusmuoto, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Emättimen Gel homogeeninen, valkoinen tai melkein valkoinen, pehmeää, ja haju.

Apuaineita: glyseroli, light neste parafiini, kovetettu palmuöljyglyseridiä, karbomeeri 974R, sorbiinihappo, Polycarbophil, Natriumhydroksidia, Puhdistettu vesi.

1 annos (1.125 g) – аппликаторы вагинальные полиэтиленовые одноразового использования (1) – пакеты (6) – пачки картонные.
1 annos (1.125 g) – аппликаторы вагинальные полиэтиленовые одноразового использования (1) – пакеты (15) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Прогестерон – гормон желтого тела. Aiheuttaa siirtyminen kohdun limakalvon proliferatiivinen vaihe, koska toiminnan FSH, eritysvaiheessa. Vähentää lihasten excitability ja supistuvuutta kohtu ja munanjohtimet.

Progesteroni inhiboi hypotalamuksen vapauttavan tekijän FSH: n ja LH:, inhiboi aivolisäkkeen gonadotropiinien, ja estää ovulaation.

Emättimen progesteroni geeli sisällytetty polymeerinen jakelujärjestelmä, joka sitoutuu emättimen limakalvon ja antaa pitkäaikaisen vapautumisen progesteronin, vähintään, aikana 3 päivää.

Farmakokinetiikka

Jakelu

Kun käytät emättimen geeli annoksilla, asiaankuuluva 90 mg progesteronia, C_max saavutetaan 6 h ja on 11 ng / ml.

Aineenvaihdunta ja eritys

T_1/2 - 34-48 ei. Progesteroni metaboloituu pääasiassa maksassa. Интравагинальное применение значительно снижает эффект “первого прохождения” через печень. Päämetaboliitti, 3-a, 5-b-прегнандиол, erittyy virtsaan.

Todistus

- Huolto luteaalivaiheen, Sisältää. soveltamisen jälkeen avusteisten lisääntymismenetelmien;

- Toissijainen kuukautisia tai kohdun verenvuoto, puutteesta johtuvan progesteronin;

- Hormonikorvaushoito.

Annostusohjelman

To huolto luteaalivaiheen soveltamisessa apuna lisääntyminen, alkaen päivästä alkion siirto, geeliä käytetään annoksena 1.125 g (90 мг прогестерона – 1 applikator) ja pistetään päivittäin emättimensisäiseen 30 päivää kliinisesti vahvisti raskauden.

At toissijainen kuukautisia, kohdun verenvuoto, puutteesta johtuvan progesteronin, 1.125 g geeliä (90 mg progesteronia) annettuna vaginally joka toinen päivä 15 mennessä 25 Päivä syklin. Tarvittaessa annosta voidaan pienentää tai suurentaa.

Aikana hormonikorvaushoito lääkeannoksen 90-180 mg (1-2 applikatora) käyttöön 1-2 kertaa / vrk.

Käyttöehdot huumeiden

Sen pitäisi kertoa potilaalle tarpeesta tarkasti noudattaa suosituksia käyttää huumeita.

Noudattamaan hygieniaa ja helppokäyttöisyys Kraynon pakattu kertakäyttöinen asetin, joka on hävitettävä käytön jälkeen.

1. Pinch asetin yläosassa peukalon ja etusormen. Ravista asetin kuin lääkärin lämpömittari niin, Geeli siirretään alapäähän applikaattorin.

2. Pidä asetin päälle ylempi litteä pää. Poista vastakkaiseen päähän break-off korkki kiertämällä. Älä paina ilmassa kontti.

3. Potilaan tulee olla selällään hieman taipunut polvilleen. Työnnä varovasti alapää asetin emättimeen.

4.Vahva air puristettava säiliö, geeli asetin emättimeen oli. Huolimatta, että jotkut geeliä jää asetin, annos annettiin täysin. Nyt loput geeli asetin voidaan hävittää. Progesteroni imeytyy hitaasti ja pitkän ajan kuluessa.

Sivuvaikutus

CNS: päänsärky, uneliaisuus.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: vatsakipu.

Puolelta sukuelimiin: rintojen arkuus; редко – межменструальные кровотечения, ärsytystä emättimen limakalvon paikalla sovelluksen.

Vasta

- Emättimen verenvuoto tuntematon etiologia;

- Porfyria;

- Pahanlaatuiset sukuelinten kasvaimia, tai rintojen;

- Akuutti tromboosi tai laskimontukkotulehdus, tromboembolinen sairaus;

- Akuutti iskeeminen aivohalvaus (Sisältää. historia);

- Kehitetään raskaus;

- Imetys;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Kraynon ei pitäisi käyttää raskauden aikana, paitsi käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa prosessin ylimääräisten menetelmien lisääntymiskauden.

Älä käytä tätä imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Valmiste sisältää Kraynon sorbiinihappoa, joka voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (kosketusihottuma).

Kun pitkän aikavälin hoito pitäisi olla säännöllisiä gynekologisia tutkimuksia varten, sulkea pois mahdollisuutta kehittää kohdun limakalvon liikakasvun.

Käytettäessä Kraynona pitäisi määrittää tason koriongonadotropiinia tai menoja Yhdysvaltain estämään uhanalaisten abortti.

Varoa lääkemääräysten epänormaali maksan toiminta.

Jos läpäisyvuotoa, kuten jos kyseessä on epäsäännöllinen emätinverenvuoto, jättää funktionaalinen syy. Jos sinulla on verenvuotoa emättimestä tuntematon etiologia olisi tehtävä asianmukainen tutkimus.

Varoen ja jatkuvan valvonnan lääkkeen määrätä potilaille, joilla on epilepsia, migreeni, astma, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, munuaisten vajaatoiminta (koska mahdollinen viive kehonesteessä).

Sinun olisi seurattava huolellisesti potilaita, joilla on ollut masennusta ja pysäyttää huumeiden lisääntynyt masennus.

Sitä taustaa vasten käytön estrogeenien ja progestiinien, jotkut potilaat voivat kokea heikentynyt glukoosinsieto (mekanismia häiriö on tuntematon). Taustaa vasten huumeiden, diabetes on seurattava tarkasti.

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoa ja hallinta muiden mekanismien

Potilaat, soveltamalla Kraynon, Sinun tulisi käyttää varoen, kun tekee toiminnan, vaativat huomiota (tk. voi aiheuttaa väsymyksen tuntemuksia). Alkoholin nauttiminen voi voimistaa tätä vaikutusta.

Yliannos

Tällä hetkellä tapausta huumeiden yliannostukseen raportoitu Kraynon.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Käyttö lääkkeen Kraynon muihin emättimensisäiseen lääkeaineita ei suositella.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 25 ° C:; Eivät jäädy. Säilyvyys - 3 vuosi.