Creutzfeldt-Jakobin tauti (Subakuutti spongiforminen enkefalopatia; CJD)
Kuvaus Creutzfeldt-Jakobin taudin
Spastinen psevdoskleroz (BKJa) – редкое, kuolettavasti, rappeuttava aivosairaus, ominaista nopeasti etenevä dementia.
Creutzfeldt-Jakobin tauti voidaan luokitella eri alatyyppeihin:
- Satunnaista Creutzfeldt-Jakobin taudin - tunnetaan myös klassisen Creutzfeldt-Jakobin taudin; yleisin; yleensä vaikuttaa ihmisten vuotiaita 50 vuotta tai enemmän;
- Familiaalinen Creutzfeldt-Jakobin taudin - perinnöllinen sairaus;
- Iatrogeenista Creutzfeldt-Jakobin tauti - infektio esiintyy läpi lääketieteelliset toimenpiteet, kuten injektiot kasvuhormonin (kasvuhormoni) tai sarveiskalvosiirteisiin tai kovakalvo potilaan luovuttajien;
- Creutzfeldt-Jakobin taudin (Creutzfeldt-Jakobin taudin) - Tapahtuu, kun kulutus saastuneiden naudanlihatuotteiden, mikä voi aiheuttaa BSE-tautiin;
- BSE: hen yleisesti tunnettu hullun lehmän tauti. Creutzfeldt-Jakobin taudin eroaa muista muodoista Creutzfeldt-Jakobin taudin, koska se vaikuttaa nuoriin, ja on kehitetty pitkään.
Syitä Creutzfeldt-Jakobin taudin
Tutkimus syitä Creutzfeldt-Jakobin taudin löytynyt, että ei-perinnöllinen tapauksissa aiheuttavan proteiinien, kutsutaan prioneja. Prionit voivat muuttaa normaalia proteiinia molekyylien epänormaali, patogeeninen molekyyli.
Riskitekijöitä Creutzfeldt-Jakobin taudin
Tekijöitä, jotka lisäävät riskiä, Creutzfeldt-Jakobin taudin:
- Ikä: 50-75 vuotta;
- Käyttö cadaveric kasvuhormonin;
- Sarveiskalvon elinsiirrot;
- Transplantaatio kovakalvon;
- Члены семьи с БКЯ – около 10% -15% tapauksista ovat perinnöllisiä;
- Naudanlihan kulutus tuotteiden, tuotettu maissa, joissa epidemiat hullun lehmän taudin;
- Lääkärikunta, että työ aivokudoksiin;
- Verensiirtoon verta potilaasta CJD.
Oireita Creutzfeldt-Jakobin taudin
Alkuvaiheessa CJD oireita ei esiinny. Kuten CJD edetessä, oireet, joka voi olla, sisältää:
- Muisti raukeaa;
- Keskittymisvaikeuksia;
- Puhevaikeus;
- Koordinaatiokyvyn menetys;
- Näön hämärtyminen;
- Muutoksia käyttäytymisessä ja mielialan;
- Lihaskouristukset;
- Kouristukset;
- Menetys henkinen ja fyysinen toimintakyky.
Riippuen CJD, tauti voi kestää 3-36 kuukautta tai kauemmin. CJD on lähes aina kuolemaan johtava.
Diagnoosi Creutzfeldt-Jakobin taudin
Lääkäri kysyä oireesi ja sairaushistoria, ja suorittaa lääkärintarkastus.
CJD on vaikea sairaus diagnosoida. Ei ole testejä, jonka avulla on mahdollista havaita sen. Testit, , joita voidaan käyttää, auttaa diagnosoimaan:
- Ehkä, haluat tallentaa aivotoiminnan. Tämä voidaan tehdä aivosähkökäyrä (EEG);
- Tarvitsen kuvia aivojen, joita käytetään suorittamaan seuraavat toimenpiteet:
- Tietokonetomografia pään;
- Magneettikuvaus (MRT);
- Ehkä, Sinun täytyy tunnistaa,kuinka aivot käyttää glukoosi. Tämä voidaan tehdä käyttämällä positroniemissiotomografialla (PET);
- Olisi analyysi kehon nesteiden. Tähän tarkoitukseen:
- Poistaminen näyte aivokudoksen testaukseen, Miksi tehdään aivot koepala;
- Verikokeet;
- Poyasnichnaya punktio.
Hoito Creutzfeldt-Jakobin taudin
Creutzfeldt-Jakobin tauti ei ole parannettavissa. Hoidon tavoitteena on lievittää kipua ja oireita CJD.
Lääkehoito voi sisältyä:
- Opiaattien kivun hoitoon;
- Antikonvulsantit, vähentää hermo-ongelmia.
Ehkäisy Creutzfeldt-Jakobin taudin
Välttää uudenlainen CJD, sitä ei suositella syödä naudanlihaa, tuotanto, joka voi olla BSE-tautiin. Keinoja estää muita Creutzfeldt-Jakobin taudin ei ole olemassa.