Hullun lehmän tauti – Creutzfeldt-Jakobin taudin – Spastinen psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakobin tauti (Subakuutti spongiforminen enkefalopatia; CJD)

Kuvaus Creutzfeldt-Jakobin taudin

Spastinen psevdoskleroz (BKJa) – harvinainen, kuolettavasti, rappeuttava aivosairaus, ominaista nopeasti etenevä dementia.

Creutzfeldt-Jakobin tauti voidaan luokitella eri alatyyppeihin:

• Satunnaista Creutzfeldt-Jakobin taudin - tunnetaan myös klassisen Creutzfeldt-Jakobin taudin; yleisin; yleensä vaikuttaa ihmisten vuotiaita 50 vuotta tai enemmän;
• Familiaalinen Creutzfeldt-Jakobin taudin - perinnöllinen sairaus;
• Iatrogeenista Creutzfeldt-Jakobin tauti - infektio esiintyy läpi lääketieteelliset toimenpiteet, kuten injektiot kasvuhormonin (kasvuhormoni) tai sarveiskalvosiirteisiin tai kovakalvo potilaan luovuttajien;
• Creutzfeldt-Jakobin taudin (Creutzfeldt-Jakobin taudin) - Tapahtuu, kun kulutus saastuneiden naudanlihatuotteiden, mikä voi aiheuttaa BSE-tautiin;
  • BSE: hen yleisesti tunnettu hullun lehmän tauti. Creutzfeldt-Jakobin taudin eroaa muista muodoista Creutzfeldt-Jakobin taudin, koska se vaikuttaa nuoriin, ja on kehitetty pitkään.

Syitä Creutzfeldt-Jakobin taudin

Tutkimus syitä Creutzfeldt-Jakobin taudin löytynyt, että ei-perinnöllinen tapauksissa aiheuttavan proteiinien, kutsutaan prioneja. Prionit voivat muuttaa normaalia proteiinia molekyylien epänormaali, patogeeninen molekyyli.

Riskitekijöitä Creutzfeldt-Jakobin taudin

Tekijöitä, jotka lisäävät riskiä, ​​Creutzfeldt-Jakobin taudin:

• Ikä: 50-75 vuotta;
• Käyttö cadaveric kasvuhormonin;
• Sarveiskalvon elinsiirrot;
• Transplantaatio kovakalvon;
• Perheenjäsenet CJD – noin 10% -15% tapauksista ovat perinnöllisiä;
• Naudanlihan kulutus tuotteiden, tuotettu maissa, joissa epidemiat hullun lehmän taudin;
• Lääkärikunta, että työ aivokudoksiin;
• Verensiirtoon verta potilaasta CJD.

Oireita Creutzfeldt-Jakobin taudin

Alkuvaiheessa CJD oireita ei esiinny. Kuten CJD edetessä, oireet, joka voi olla, sisältää:

• Muisti raukeaa;
• Keskittymisvaikeuksia;
• Puhevaikeus;
• Koordinaatiokyvyn menetys;
• Näön hämärtyminen;
• Muutoksia käyttäytymisessä ja mielialan;
• Lihaskouristukset;
• Kouristukset;
• Menetys henkinen ja fyysinen toimintakyky.

Riippuen CJD, tauti voi kestää 3-36 kuukautta tai kauemmin. CJD on lähes aina kuolemaan johtava.

Diagnoosi Creutzfeldt-Jakobin taudin

Lääkäri kysyä oireesi ja sairaushistoria, ja suorittaa lääkärintarkastus.

CJD on vaikea sairaus diagnosoida. Ei ole testejä, jonka avulla on mahdollista havaita sen. Testit, , joita voidaan käyttää, auttaa diagnosoimaan:

• Ehkä, haluat tallentaa aivotoiminnan. Tämä voidaan tehdä aivosähkökäyrä (EEG);
• Tarvitsen kuvia aivojen, joita käytetään suorittamaan seuraavat toimenpiteet:
  • Tietokonetomografia pään;
  • Magneettikuvaus (MRT);
• Ehkä, Sinun täytyy tunnistaa,kuinka aivot käyttää glukoosi. Tämä voidaan tehdä käyttämällä positroniemissiotomografialla (PET);
• Olisi analyysi kehon nesteiden. Tähän tarkoitukseen:
  • Poistaminen näyte aivokudoksen testaukseen, Miksi tehdään aivot koepala;
  • Verikokeet;
  • Poyasnichnaya punktio.

Hoito Creutzfeldt-Jakobin taudin

Creutzfeldt-Jakobin tauti ei ole parannettavissa. Hoidon tavoitteena on lievittää kipua ja oireita CJD.

Lääkehoito voi sisältyä:

• Opiaattien kivun hoitoon;
• Antikonvulsantit, vähentää hermo-ongelmia.

Ehkäisy Creutzfeldt-Jakobin taudin

Välttää uudenlainen CJD, sitä ei suositella syödä naudanlihaa, tuotanto, joka voi olla BSE-tautiin. Keinoja estää muita Creutzfeldt-Jakobin taudin ei ole olemassa.