Luokittelu anemias

Anemia - Suuri joukko eri sairauksien, tunnettu siitä, että väheneminen punasolujen määrä ja hemoglobiini, tai toinen näistä parametreista tilavuusyksikköä kohden verta.

Anemiaa aiheuttavat voida vaihdella, perus mekanismi kehityksen ne on jaettu kolmeen ryhmään:

• liittyy verenhukka;
• heikentynyt verenkierto;
• lisääntynyt krovorazrusheniem.

Arvioida luonnetta anemia voi olla paitsi vähentää hemoglobiinin ja punasolujen perinteisten standardeja, mutta tällöin, kun tällä hetkellä tutkimuksen, nämä luvut ovat normaaleja. Niin, esimerkiksi, Jos potilaalla on hemolyyttinen anemia normaalissa hemoglobiinisisältö Todettuja kohonnut bilirubiini, lisäävät retikulosyyttien ja, Siis, merkkejä lyhentää elinikää punasolujen, pitäisi ajatella nosology muoto taudista, sijasta hemolyyttinen keltaisuus, koska viimeksi mainittu on vain tietty oire lukuisissa muodoissa hemolyyttinen anemia, asteesta riippumatta korvauksen.

Alla on luokittelu anemias, mukaan lukien kaikki niiden perusmuodossaan.

1.Anemia, liittyy verenhukka.

1.1. Akuutti aivoverenvuotoon (normohromnaja) anemia.

1.2. Krooninen aivoverenvuotoon (hypokromista) anemia (cm. 2.1.1.1).

2.Anemia, liittyvä heikentynyt hematopoiesis.

2.1. Anemia, rikkomiseen liittyviä muodostumista hemoglobiini.

2.1.1. Raudanpuuteanemia.

2.1.1.1. Krooninen Silitysrauta puutosta anemia postgemorragičeskie (cm. 1.2).

2.1.1.1.1. Koska ulkoisen veren menetys.

2.1.1.1.1.1. Liittyvät raskas ja pitkäaikainen kuukautiset, gemorragijami.

2.1.1.1.1.2. Liittyy pieni toistuvasti verenvuotoa vatsassa ja suolistossa.

2.1.1.1.1.3. Liittyvät jatkuva verivirtsaisuus.

2.1.1.1.1.4. Liittyvät nenäverenvuoto, krovotochivostyyu oikea.

2.1.1.1.1.5. Liittyy jatkuvasti toimituksen verenluovuttajien.

2.1.1.1.2. Aiheuttama verenhukka suljetussa ontelo myöhemmin loukkauksia rautaa uudelleenkäyttö.

2.1.1.1.2.1. Kun verenvuoto vatsaonteloon.

2.1.1.1.2.2. Kun yksittäinen keuhkojen sideroosi ja Goodpasturen oireyhtymä (keuhkojen-munuaisoireyhtymästä, perinnöllinen).

2.1.1.1.2.3. In endometrioosi, joilla ei ole viestintää ontelon kanssa kohtu.

2.1.1.1.2.4. Kun Glomus kasvaimet.

2.1.1.2. Raudanpuuteanemia, liittyvä puute lähtötilanteen rautaa.

2.1.1.2.1. Keskosille.

2.1.1.2.2. Vastasyntyneiden pieniä varannot raudan äiti.

2.1.1.2.3. Vastasyntyneet useista raskauteen.

2.1.1.2.4. Vastasyntyneiden johtuu liiallisesta tunkeutuminen veren sikiö äidin verenkiertoon tai twin.

2.1.1.3. Raudanpuuteanemia, liittyy lisääntynyt raudan (ilman verenvuoto).

2.1.1.3.1. Raskauden ja imetyksen aikana (Usein taustaa vasten nykyisten raudanpuute).

2 1.1.3.2. Vahvan kasvun varhaisessa iässä tai murrosikä (varhainen, tai nuorten, chlorosis) taustaa vasten nykyiset pulaa ja riittämätön saanti rautaa elintarvikkeista.

2.1.1.4. Raudanpuuteanemia, liittyy imeytymishäiriö raudan ja tuloistaan ​​elintarvikkeiden.

2.1.1.4.1. Kroonisen suolitulehdusta.

2.1.1.4.2. Kun laaja resektio ohutsuolen.

2.1.1.4.3. Jälkeen gastrectomy.

2.1.1.4.4. Riittämätön raudan määrä ruokavaliossa.

2.1.1.4.5. Jos rikkoo raudan imeytymistä vauvoilla, koska sen alkuperäistä alhainen entsyymin aktiivisuus ja rikkoo suolet, jotka sisältävät rautaa.

2.1.1.5. Raudanpuuteanemia, liittyy Silitysrauta liikenne rikkominen.

2.1.1.5.1. Kaupungissa perinnöllinen atransferrinemiâh.

2.1.1.5.2. Kun infektio ja tulehdus (cm. 2.1.2.1).

2.1.2. Anemia, liittyy uudelleenlinjaamisesta Silitysrauta.

2.1.2.1. Anemia, aiheuttama infektio ja tulehdus (cm. 2.1.1.5.2 ja 2.6.3.2).

2.1.3. Anemia, liittyy heikentynyt synteesi tai hyödyntäminen porfyriinit.

2.1.3.1. Perinnöllinen, aiheuttama rikkomisesta entsyymiaktiivisuuden, mukana synteesissä hemin ja porfyriinien.

2.1.3.1.1. Peritty väistyvä, sukupuoleen sidottu, liittyvä toiminta rikkoo koproporfirindekarboksilazy punasolujen.

2.1.3.1.1.1. Hoidettavissa pyridoksaalin.

2.1.3.1.1.2. Tulenkestävät hoito pyridoksaalin.

2.1.3.1.1.3. Kompensoitu, Se näkyy vain hoitoon tuberkuloosilääkkeet.

2.1.3.1.2. Peritty peittyvästi, liittyvä rikkomisesta synteesin δ-aminolevuliinihapon.

2.1.3.2. Perinnöllinen, liittyvä rikkomisesta toiminnan osallistuvien entsyymien synteesi pyridoksaali pyridoksiinin (piridoksalkinazy) punasolujen.

2.1.3.3. Hankitut lomakkeet.

2.1.3.3.1. Anemia, liittyvä lyijymyrkytys (cm. 3.2.4.1).

2.1.3.3.2. Anemia, vajauksen vuoksi pyridoksiinin (B-vitamiinia₆).

2.1.4. Anemia, rikkomiseen liittyviä synteesin globiinin (cm. 3.1.3).

2.1.4.1. Anemia, rikkomiseen liittyviä synteesin globiinin ketjujen.

2.1.4.1.1. b-Талассемия.

2.1.4.1.1.1. Homotsygoottinen.

2.1.4.1.1.2. Heterotsygoottinen.

2.1.4.1.2. bd-Талассемия.

2.1.4.1.3. -Талассемия.

2.1.4.1.3.1. Homotsygoottisia neljän geenien.

2.1.4.1.3.2. Gemoglobinopatiâ-N-.

2.1.4.1.3.3. Homotsygoottisia kaksi suurta geenit.

2.1.4.1.3.4. Homotsygoottinen kahden apugeenit.

2.1.4.1.3.5. Heterotsygoottisia ensisijaisen ja toissijaisen geenit.

2.1.4.1.3.6. Heterozyhotnaya suoraan geenin.

2.1.4.1.3.7. Heterotsygoottisia apugeeni.

2.1.4.1.4. Hemoglobinopatiat ryhmä Eroge.

2.1.4.2. Anemia, liittyvä häiriö rakenteen globiinin ketjujen (Otsikot epänormaali hemoglobiinin, viittaavien aminohapposubstituutio, piiri, sarjanumero N-terminuksesta, kierre tai nespiralizovanny site, numero helix, luonne aminohapposubstituutioita, muoto (homoseksuaalit- tai heterotsygoottinen),kahden tai useamman eri hemoglobiinin, Yhdessä talassemia.).

2.1.4.2.1. Ehdollinen kuljettaminen hemoglobiinin (S), muuttaa rakennetta hypoksia.

2.1.4.2.2. Ehdollinen vaunun vakaata epänormaalit hemoglobiinit (C, D, IS, O-et ai.).

2.1.4.2.3. Elatusaine stvom epävakaa epänormaali hemoglobiinit.

2.2. Anemia, rikkomiseen liittyviä DNA-synteesiä ja RNA (alueiden välisen).

2.2.1. Anemia, liittyvä puute syanokobalamiinin - B-vitamiinia₁₂ (johdannaiset) (cm. 3.2.5.2).

2.2.1.1. B₁₂-defiiitnye anemia, koska vastoin erityksen sisäinen tekijä.

2.2.1.1.1. Kun atrofia mahalaukun limakalvon vaikutuksesta hänen haitallisia tekijöitä.

2.2.1.1.2. Autoimmuunisairaus muodossa vasta-aineiden tuottamiseen mahalaukun limakalvon tai sisäinen tekijä.

2.2.1.1.3. Kun peittyvästi periytyvä perinnöllinen rikkoo sukupolven sisäinen tekijä.

2.2.1.1.4. Jälkeen gastrectomy.

2.2.1.2. B₁₂-puutos anemia, koska vastoin imeytymistä suolistosta kobalamiinin.

2.2.1.2.1. Vuonna krooninen suolitulehdus ja oireyhtymä heikentyneen imeytymistä suolistosta.

2.2.1.2.2. Kun laaja resektio ohutsuolen.

2.2.1.2.3. Kun perinnöllinen epitheliopathy suolet (oireyhtymä Immerslunda-Gresbeka).

2.2.1.2.4. Perinnöllinen puuttuessa reseptorien kiinnittämistä varten suolen sisäinen tekijä.

2.2.1.3. B₁₂-puutos anemia, koska kilpailukykyisiä kulutuksen kobalamiinista vuonna sisua.

2.2.1.3.1. Laajan heisimatotartunnan.

2.2.1.3.2. Läsnäollessa sokean loop oireyhtymä ja suoliston anastomosis jälkeen resection "puoli-to-side" tai "end-to-side".

2.2.1.3.3. Läsnäollessa useiden diverticula ohutsuolen.

2.2.1.4. B₁₂-defitsitnaya anemia, koska rikkoo halkaisu R-proteiinin proteolyyttisten entsyymien (potilailla, joilla on haimatulehdus).

2.2.1.5. B₁₂-defitsitnaya anemia, koska rikkoo kobalamiinin liikenteen takia perinnöllinen transkobalamiinin II.

2.2.2. Anemia, liittyy foolihapon puutos (cm. 3.5.2.3).

2.2.2.1. Anemia, riittämättömän määrän foolihappoa elintarvikkeissa.

2.2.2.2. Anemia, koska imeytymishäiriö foolihappoa.

2.2.2.2.1. Suolitulehdusta oireyhtymä ja heikentynyt imeytymistä suolistosta.

2.2.2.2.2. Kun alkoholismi.

2.2.2.2.3. Kun upotreblenyy vastaan- vosudorozhnyh huumeet.

2.2.2.2.4. Oireyhtymä sokea silmukka.

2.2.2.2.5. Kun yksittäinen perinnöllinen folaatin imeytymishäiriö.

2.2.2.3. Anemia, koska tarve kasvaa foolihappoa.

2.2.2.3.1. Kun raskaus taustalla alkuperäisen puutos foolihapon tai ulkoiset erythrogenesis.

2.2.2.3.2. Terävä tehostaminen erythrogenesis.

2.2.3. Anemia, antimetabolitnyh käyttöön liittyvät sytotoksisten aineiden ja alkiruyuschih (cm. 2.4.2.3.2).

2.2.4. Anemia, perinnöllinen häiriö, joka liittyy entsyymien aktiivisuutta, mukana synteesi ja puriini- ja pyrimidiiniemästen.

2.2.4.1. Anemia, koska rikkominen entsyymin aktiivisuutta, mukana muodostumista koentsyymi foolihapon.

2.2.4.2. Anemia, koska rikkominen entsyymin aktiivisuutta, osallistuu metaboliaan oroottihappo.

2.2.4.3. Perinnölliset megaloblastinen anemia hyperurikemia (oireyhtymä Lesch-Naihanin).

2.2.4.4. Perinnöllinen megaloblastianemiaa oireyhtymän Rogers (kuurous, diabetes ja megaloblastinen anemia), hoidettavissa tiamiinin (B-vitamiinia₁).

2.3. Anemia, liittyvä rikkomisesta fissioprosessia erythrokaryocytes.

2.3.1. Perinnöllinen anemia dizeritropoeticheskie.

2.3.1.1. Anemia tyypin I miogoyadernostyu erythrokaryocytes mitään merkkejä rikkomuksia antigeenisen rakenteen kalvo punasoluja.

2.3.1.2. Anemia tyypin II multi-core, kaksinkertainen kalvo ja muutoksen antigeenisen rakenteen kalvon punasolujen ja positiivisen seerumin koe happo.

2.3.1.3. Anemia III tyyppi Monitumaisia ​​jättiläinen eritrokario- tsytamy.

2.3.1.4. Anemia tyyppi IV ydintä, Kaksinkertainen Kalvosylinteri, muuttamatta rakennetta kalvo antigeenin kanssa negatiivinen veren seerumin testi.

2.3.2. Hankitut dizeritropoeticheskie anemia.

2.3.2.1. Anemia, liittyvät somaattiset mutaatio (Tulenkestävät sideroblastnaya anemian).

2.3.2.2. Anemia, vasta èritrokariocitam esiintymiseen (cm. 3.2.1.5).

2.4. Anemia, liittyvät luuytimen solujen sortoa.

2.4.1. Synnynnäinen muodossa.

2.4.1.1. Perheen aplastinen anemia kromosomi häiriöt ja luuston epämuodostumia (Fanconin anemia) .

2.4.1.2. Synnynnäinen Aplasia krasnokletočnaâ yhteinen tyyppi Diamond Blekfena (cm. 3.2.1.5.0.2).

2.4.2. Hankitut lomakkeet.

2.4.2.1. Idiopaattinen (liittyy kantasolujen varastossa ehtyminen, häiriöt microenvironment).

2.4.2.2. Vaikutukset autovasta ja immuunijärjestelmän lymfosyyttien antigeenin yhteinen edeltäjä èritrokariocitov ja muiden luuytimen solujen (Autoimmuuni pansytopenia) (cm. 3.2.1.4).

2.4.2.3. Oireiden muodossa.

2.4.2.3.1. Jotkut lääkkeet kummallisuus liittyy (levomicetina, ʙutadiona, sulfanamides yms.).

2.4.2.3.2. Solunsalpaajia käyttöön liittyvät.

2.4.2.3.3. Myrkyllisten kemikaalien käyttöön liittyvät.

2.4.2.3.4. Liittyvä altistus ionisoivalle säteilylle.

2.4.2.3.5. Liittyy kantasolujen erilaistumista, patologinen polipotentnymi solujen tukahduttaminen (akuutti leukemia paroksysmaalinen yöllinen gemoglobinurii kehittymistä).

2.4.2.3.6. Liittyy riittävästi vitamiineja (kollektiivinen krasnokletočnaâ Aplasia jos riboflaviini ja sen kofermen riittämättömyys- Tov).

2.4.3. Anemia, liittyy luuytimen koska painottomuudessa uudelleen suuntaaminen (anemia astronautit).

2.5. Anemia, liittyy krovetvornogo luuytimen kasvain prosessin korvaaminen.

2.6. Anemia, liittyvät rikkoo erytropoietiinin muotoilu tai estäjät erytropoietiinin kynnyksellä.

2.6.1. Anemia, liittyy hapen väheneminen.

2.6.1.1. Anemian hypothyroidism.

2.6.1.2. Anemian paasto.

2.6.1.3. Anemia alhainen aivolisäkkeen toiminto ja sen jälkeen gipofizektomii.

2.6.2. Anemia, liittyy lisääntynyt virtaus happea kudoksiin.

2.6.2.1. Anemia, liittyy oleskelevat hyperoxia edellytykset.

2.6.2.2. Anemia, liittyvät gemoglobinopatiâmi vähäinen affiniteetti happea (cm. 2.1.4.2.3).

2.6.3. Anemia, liittyy erytropoietiinin muotoilu rikkoo.

2.6.3.1. Jos munuaisten vajaatoiminta (cm. 3.2.4.6).

2.6.3.2. Kun infektio ja tulehdus (cm. 2.1.2.1).

2.6.4. Anemia, liittyy lisääntynyt tuhoutuminen erytropoietiinin.

2.6.4.1. Partsialynaya krasnokletochnaya aplasia, liittyy èritropoètinu vasta-aineiden kehittymisen.

3. Anemia, liittyy lisääntynyt krovorazrušeniem.

3.1. Perinnöllinen hemolyyttinen anemia.

3.1.1. Perinnöllinen hemolyyttinen anemia, liittyvät rikkoo punasolu-kalvo.

3.1.1.1. Anemia, johtuvat kalvo proteiinin rakenne.

3.1.1.1.1. Perinnöllinen mikrosferocitoz.

3.1.1.1.2. Perinnöllinen èlliptoditoz.

3.1.1.1.3. Perinnöllinen stomatotsitoz.

3.1.1.1.4. Gemoliticheskaya anemia, RH-antigeenejä perinnöllinen puutteeseen liittyviin (RH sairaus_tyhjä).

3.1.1.2. Anemia, rasva kalvo rakenteita johtuvat.

3.1.1.2.1. Perinnöllinen akantocitoz.

3.1.1.2.2. Nasledstvennaya gemoliticheskaya anemiaa, liittyvät rikkoo fosfatidyylikoliinipitoisuudet päivitykset.

3.1.1.2.3. Perinnöllinen anemia suonen hemolyysin, liittyy vähentynyt määrän monityydyttymättömiä rasvahappoja kalvo.

3.1.2. Perinnöllinen hemolyyttinen anemia, liittyy erytrosyyttien Entsyymiaktiivisuuden rikkominen.

3.1.2.1. Hemolyyttinen anemia, entsyymit syklin pentozofosfatnogo toiminta.

3.1.2.1.1. Anemia, liittyvän toiminnan alijäämä glukozo-6-fosfatdegidrogenaza (G 6 PD).

3.1.2.1.1.1. Akuutti hemolyyttinen anemia, koska huumeita.

3.1.2.1.1.2. Krooninen hemolyyttinen anemia, g 6 PD toiminnan puutteen vuoksi.

3.1.2.1.1.3. Favizm.

3.1.2.1.1.4. Hemolyyttinen anemia vastasyntyneillä, entsyymien puute aiheuttaa.

3.1.2.1.2. Anemia, liittyvä toiminta 6-fosfoglûkonatdegidrogenazy puutos (6-FGD).

3.1.2.2. Hemolyyttinen anemia, entsyymit Glykolyysivaiheen toiminnasta aiheutuvat.

3.1.2.2.1. Anemia, liittyvän aktiviteetin puute pyruvaatiksi.

3.1.2.2.2. Anemia, liittyy puute triozofosfatizomerazy toimintaa.

3.1.2.2.3. Anemia, liittyy puute glûkozofosfatizomerazy toimintaa.

3.1.2.2.4. Anemia, liittyy puute toiminta 2.3-difosfogliceratmutazy.

3.1.2.2.5. Anemia, liittyy puute gliceral′degidfosfatdegidrogenazy toimintaa.

3.1.2.2.6. Anemia, liittyy puute heksokinaasia toimintaa.

3.1.2.2.7. Anemia, liittyy puute fosfoglicerokinazy toimintaa.

3.1.2.2.8. Anemia, liittyy puute fosfofruktokinazy toimintaa.

3.1.2.3. Hemolyyttinen anemia, glutationin vaihtoon.

3.1.2.3.1. Anemia, liittyy puute glutationsintetazy toimintaa.

3.1.2.3.2. Anemia, glutationi reduktaasin puutos tehtävään liittyvän.

3.1.2.3.3. Anemia, liittyy puute glutationi peroksidaasin aktiivisuus.

3.1.2.4. Hemolyyttinen anemia, entsyymien toiminta, ATF käyttöön.

3.1.2.4.1. Anemia, liittyy puute ATPaasi toimintaa.

3.1.2.4.2. Anemia, liittyy puute adenilatkinazy toimintaa.

3.1.2.5. Hemolyyttinen anemia, entsyymit nukleotidin aineenvaihdunta järjestelmään toiminnasta aiheutuvat.

3.1.2.5.1. Anemia, liittyvän toiminnan alijäämä pyrimidiini 5-nukleotidnukleozidazy.

3.1.2.6. Hemolyyttinen anemia, koska liiallinen synteesissä porfyriinit.

3.1.2.6.1. Èritropoètičeskaâ uroporfiriâ.

3.1.2.6.2. Èritropoètičeskaâ proto porfyria.

3.1.3. Perinnöllinen hemolyyttinen anemia, rikkoo rakenteen tai synteesin hemoglobiini (cm. 2.1.4).

3.2. Hankitut hemolyyttinen anemia.

3.2.1. Hemolyyttinen anemia, liittyvä altistuminen vasta.

3.2.1.1. Alloimmunnye hemolyyttinen anemia.

3.2.1.1.1. Hemolyyttinen sairaus vastasyntyneen.

3.2.1.1.2. Posttransfuzionnaâ hemolyyttinen anemia.

3.2.1.2. Transimmunnye hemolyyttinen anemia.

3.2.1.2.1. Anemia imeväisten, liittyy levinneisyys läpi istukan autovasta äiti, kärsivät autoimmuuni hemolyyttinen anemia.

3.2.1.3. Geteroimmunnye hemolyyttinen anemia.

3.2.1.3.1. Gaptenovaâ anemia, liittyy lääkkeiden saanti (penisilliini, kefalosporiinit, kiniini, jne.).

3.2.1.3.2. Anemia, viruksen pinnalla kiinnittyvä tai sen vaikutuksista erytrosyyttien antigeenien punasolu.

3.2.1.4. Autoimmuuni hemolyyttinen anemia ja punasolujen ääreisverenkierron vasta-aineiden kanssa.

3.2.1.4.1. Anemia, liittyy epätäydellinen lämpö agglûtininami.

3.2.1.4.1.1. Idiopaattinen.

3.2.1.4.1.2. Oire potilailla, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia, akuutti leukemia, krooninen myelooinen leukemia, Myelofibrosis, Hodgkinin tauti, mielomna tauti, Systeeminen Lupus Erythematosus, gipogammaglobulinemiej, epäspesifinen haavainen paksusuolitulehdus, sekä lääkkeen käytöstä (Α-metildofa).

3.2.1.4.2. Anemia, liittyy lämpö gemolizinami.

3.2.1.4.2.1. Idiopaattinen.

3.2.1.4.2.2. Oire potilailla Myelofibrosis, krooninen lymfaattinen leukemia.

3.2.1.4.3. Anemia, liittyy täysin kylmä agglûtininami.

3.2.1.4.3.1. Idiopaattinen (jäähdytys- Vai gemagglûtininovaâ tauti).

3.2.1.4.3.2. Oire potilailla, joilla on viruksen aiheuttama keuhkokuume, Tarttuva mononukleoosi, gematosarkomoj krooninen hepatiitti.

3.2.1.4.4. Anemia, IPNs liittyvät kylmä gemolizinami tyyppi Donat — Landštejnera (paroksizmalynaya holodovaya gemoglobinuriya).

3.2.1.4.4.1. Idiopaattinen.

3.2.1.4.4.2. Oire potilailla kuppa.

3.2.1.5. Autoimmuuni hemolyyttinen anemia luuytimen èritrokariocitov antigeenin vasta-aineiden kanssa (kollektiivinen krasnokletočnaâ Aplasia) (cm. 2.4.2.1).

3.2.1.5.0.1. Idiopaattinen.

3.2.1.5.0.2. Synnynnäinen tyyppi Diamond Blekfena.

3.2.1.5.0.3. Oireisille potilaille näkökohtia, krooninen myelooinen leukemia, Hodgkinin tauti, Systeeminen Lupus Erythematosus.

3.2.2. Hemolyyttinen anemia, liittyvät rakennemuutos kalvoja, johtuvat somaattisen mutaatio.

3.2.2.1. Tautien Marchiafava Michele (paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria).

3.2.3. Hemolyyttinen anemia, mekaanisten vaurioiden erytrosyyttien Shell.

3.2.3.1. Anemia, punasolujen tuhoaminen heihin yhteyttä proteesin sydämen tai osioita.

3.2.3.2. Maaliskuuta hemoglobinuria.

3.2.3.3. Mikroangiopatičeskie hemolyyttinen anemia.

3.2.3.3.1. Trombotičeskaâ trombosytopeeninen purppura.

3.2.3.3.2. Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä.

3.2.3.3.3. Anemia, aiheuttama pahanlaatuinen hypertensio.

3.2.3.3.4. Anemia, koska kasvaimen verisuonten.

3.2.3.3.5. Hemolyyttinen anemia splenomegalia.

3.2.4. Hemolyyttinen anemia, kemiallisia vaurioita punasolujen.

3.2.4.1. Kun johtaa (cm. 2.1.3.3.1).

3.2.4.2. Kun vaikutukset raskasmetallien.

3.2.4.3. Kun myrkytys hapot.

3.2.4.4. Joutuessaan kosketuksiin orgaanisten hemolyyttinen myrkkyä.

3.2.4.5.Liiallinen saanti alkoholi ja maksavaurio (21eue oireyhtymä).

3.2.4.6. Kun munuaisten vajaatoiminta altistuminen verituotteisiin typen aineenvaihduntaa (cm. 2.6.3.1).

3.2.5. Hemolyyttinen anemia, puutteen vitamiinit.

3.2.5.1. Anemia, liittyy johonkin puute alfa-tokoferoli (E-vitamiini).

3.2.5.2. Anemia, liittyy johonkin puute vitamiini B-radio₁₂ (ja sen johdannaiset kobalaminov) (cm. 2.2.1).

3.2.5.3. Anemia, liittyy foolihapon puutos (cm. 2.2.2).

3.2.6. Hemolyyttinen anemia, punasolujen loiset tuhoaminen.

3.2.6.1. Vaikutuksen alaisena istukan malaria.

3.2.7. Gemoliticheskaya anemia, painottomuudessa vaikuttavista (anemia astronautit) (cm. 2.4.3).