KLAROTADIN

Aktiivista ainetta: Loratadine
Kun ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh esto H₁-reseptorit. Allergia lääkitys
ICD-10 koodit (todistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kun CSF: 13.01.01.02
Valmistaja: Chemical-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit valkoinen tai melkein valkoinen, Valium, viistetty.

Apuaineita: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kalsiumstearaatti, natriumtärkkelysglykolaatti.

7 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.

◊ Siirappi vaaleankeltaisesta keltaiseen, kirkas, hieman hedelmäinen tuoksu.

Apuaineita: sokeri, propyleeniglykoli, bentsoehappo, sitruuna happoa, etanoli 95%, Tietoja tropeolin, makuja, Puhdistettu vesi.

100 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä mittalusikka – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Gistaminovыh esto H₁-reseptorit. Ei ole Keski- ja antiholinergicakim toiminta. On allergialääke, antipruriittista ja antiexudative toiminta.

Vaikutus lääkkeen, kautta alkaa kehittyä 30 minuutin kuluttua hallinto- ja kestää 24 ei.

Pitkäaikainen käyttö huumeiden ei aiheuta sen vaikutuksia vastustuskyvyn kehittymistä.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Nauttimisesta Loratadine Suositellut terapeuttinen annos imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Määritelty loratadina pitoisuus näkyvän veren plasmassa jälkeen 15 minuuttia antamisen jälkeen. Aika päästä C_max loratadina plasma on 1.3-2.5 ei, ja c_max sen aktiivinen metaboliitti- 2.5 ei. Samanaikaisesti syö lisää muodostamista kanssa_max Loratadine ja sen aktiivinen metaboliitti plasmassa 1 ei, mutta_max Näiden aineiden plasma säilyy muuttumattomana ja kliiniset ilmentymät loratadina vuorovaikutus ruoka ei ole.

Jakelu

FROM_ss Loratadine ja sen aktiivinen metaboliitti plasmassa saavuttaa useimmilla potilailla ottamista viidentenä päivänä. Sitoutuminen plasman proteiineihin – 97%.

Loratadine ja sen metaboliitit eivät läpäise johtajiston.

Aineenvaihdunta

Loratadine metaboloituu maksassa aktiivinen metabolita descarboetauxiloratadina muodostumista, pääasiallisesti, – vaikutuksen izofermenta CYP3A4 ja vähemmässä määrin – vaikutuksen alaisena izofermenta CYP2D6. Läsnäollessa ketokonatsoli, Mikä on CYP3A4 estäjä, Loratadine muuttuu dezkarboètoksiloratadin, pääasiallisesti, vaikutuksen alaisena izofermenta CYP2D6.

Vähennys

Loratadine näytetään munuaiset ja jelchew. Keskimääräinen T_1/2 loratadiini on 8.4 ei (alue 3 että 20 ei), ja t_1/2 aktivnogo metaboliitin – 28 ei (alue 8.8 että 92 ei).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vanhemmilla potilailla, joilla aika_max kasvaa 1.5 ei, T_1/2 Loratadine korotetaan 18.2 ei (alue 6.7 että 37 ei), ja descarboetauxiloratadina – että 17.5 ei (alue 11 että 38 ei).

Kun alkoholijuomien maksan vaurioittaa t_1/2 ja C_max kasvaa yhä sairauden vaikeusasteen.

Potilaalla on krooninen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysi farmakokinetiikkaan käytännössä muutu.

Todistus

-kausiluonteinen ja ympärivuotinen nuha (Sisältää. siitepöly tauti);

- Allerginen sidekalvotulehdus;

- Urtikaria (Sisältää. kroonisen idiopaattisen);

- Angioedeema;

-psevdoallergicakie reaktio, aiheuttaa vapauttaa histamiinia;

- Kutiseva ihosairauksia;

-Allergiset reaktiot hyönteisten puremat.

Annostusohjelman

Aikuiset ja yli 12 vuotta sisätila, 10 mg (1 kieleke. tai 2 mittalusikallista siirappi) 1 aika / päivä. Päivittäinen annos – 10 mg.

Lapset 2 että 12 vuotias joiden kehon paino on alle 30 kg nimittää 5 mg (1/2 kieleke. tai 1 lusikallinen siirappia) 1 aika / päivä. Päivittäinen annos – 5 mg.

Lapset painavat enemmän 30 kg nimittää 10 mg (1 kieleke. tai 2 mittalusikallista siirappi) 1 aika / päivä. Päivittäinen annos – 10 mg.

At rikkonut maksan tai munuaisten vajaatoiminta (nopeus clubockova suodatus alla 30 ml / min,) ensimmäinen annos lääkettä Klarotadin^® on oltava 10 mg (1 kieleke. tai 2 mittalusikallista siirappi) yhdessä päivässä.

Sivuvaikutus

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: levottomuus, kiihtymys (lapset), voimattomuus, uneliaisuus, Vilkkukalvo kouristus, disfonija, giperkineziya, parestesia, vapina, muistinmenetys, masennus.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: makuaistin muutokset, ruokahaluttomuus, ummetus tai ripuli, ruoansulatushäiriö, mahakatarri, ilmavaivat, lisääntynyt ruokahalu, suutulehdus.

Hengityselimet: yskä, bronkospasmi, xeromycteria, poskiontelotulehdus.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: jalkakrampit, nivelkipu, lihaskipu, selkäkipu.

Vuodesta virtsaelimet: virtsan värjäytyminen, tenesmus.

Puolelta sukuelimiin: kuukautiskivut, menorragija, emätintulehdus, rintojen kipu.

Aineenvaihdunta: painonnousu, lisääntynyt hikoilu, jano.

Aistit: näön hämärtyminen, sidekalvontulehdus, kipu silmät ja korvat.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: vähentäminen tai verenpaineen nousu, sydämenlyönti, rintakipu.

Allergiset reaktiot: angioedeema, nokkosihottuma, kutittaa, kuume, vilunväristykset.

Ihoreaktiot: valoyliherkkyys, ihotulehdus.

Vasta

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Yliherkkyys osa huumeiden.

FROM varovaisuus tulisi määrätä lääkettä maksan vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Käyttö Pediatrics

Ei suositella Alle 2 vuotta.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Vuosina Hoidon tulisi pidättäytyä toimista mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Yliannos

Oireet: Kun lääke Loratadine annoksilla, merkittävästi yli Suositellut terapeuttinen annos 10 mg (40-180 mg Loratadine), aikuisilla voi ilmetä oireita, kuten päänsärkyä, uneliaisuus, takykardia. Haettaessa loratadina vauvoilla painaa alle 30 kg / annos 10 mg voidaan havaita èkstrapiramidal′nye oireita ja sydämentykytys taajuus.

Hoito: Voit poistaa huumeiden verestä ja vähentää muutot (oksentamista, mahanhuuhtelu, lääkehiilen). Tarvittaessa viettää oireenmukainen hoito. Loratadine ei poistuu elimistöstä aikana hemodialyysi. Tilastotietoa erittymistä loratadina kun ei ole vatsakalvodialyysia.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Käytettynä terapeuttisia annoksia voimistumisen loratadina toimia etanolia ei paljasteta.

Yhteisen hakemuksen loratadina erytromysiini, zimetidine ketokonazolom ja lisää pitoisuus plasmassa loratadina, joka on kliinisiä oireita, ja ei ole vaikutusta EKG-tietojen.

Induktorit mikrosomaalisten hapettumista (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, ziksorin, rifampisiinin, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) vähentää tehokkuutta Loratadine.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Valmiste tabletteina tulee säilyttää kuivassa, lasten ulottuvilta, lämpötilassa enintään 25 ° C. Säilyvyys - 4 vuosi.

Valmistelu siirappi-lomakkeen tulisi säilyttää kuivassa, lasten ulottuvilta, 12° c: n lämpötilassa 15 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.