Aktiivista ainetta: Atsitromysiini
Kun ATH: J01FA10
CCF: Антибиотик группы макролидов – азалид
ICD-10 koodit (todistus): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Kun CSF: 06.07.01
Valmistaja: HEMOFARM A.D. (Serbia)
Kapselit kovaliivate-, vaaleansininen, koko №0; содержимое капсул – порошок белого цвета.
| 1 caps. | |
| atsitromysiini (muodossa dihydraatin) | 250 mg |
Apuaineita: laktoosi bezvodnaya, maissitärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti.
Koostumus kuoren: titaanidioksidi E171, patentti sinistä väriainetta VE131, liivate.
6 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Pillerit, Kalvopäällysteinen grayish-sininen, pyöreä, lenticular.
| 1 kieleke. | |
| atsitromysiini (muodossa dihydraatin) | 500 mg |
Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, mikrokiteinen selluloosa, ja silikaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys (Tyyppi), povidoni, magnesiumstearaatti, talkki, kolloidinen piidioksidi.
Koostumus kuoren: Titaanidioksidi, talkki, kopovydon, etyyliselluloosaa, makrogoli 6000, indigokarmin (indigotiiniksi) E132, väriaine maali vihreä 8%: indigokarmin (indigotiiniksi) E132, hinolinovыy zheltыy E104.
3 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Jauhe oraalisuspensiota valkoinen tai melkein valkoinen, hedelmäinen tuoksu; kypsennetty liete on lähes valkoinen hedelmäinen haju.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| atsitromysiini (muodossa dihydraatin) | 100 mg |
Apuaineita: Ksantaanikumihartsin, natriumsakariini, kalsiumkarbonaatti, kolloidinen piidioksidi, Vedettömän natriumfosfaatin, sorbitolia, kirsikkamakuaine, omena ja mansikka makuja.
11.43 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Jauhe oraalisuspensiota valkoinen tai melkein valkoinen, hedelmäinen tuoksu; Suspensio lähes valkoinen väri hedelmäinen haju.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| atsitromysiini (muodossa dihydraatin) | 200 mg |
Apuaineita: Ksantaanikumihartsin, natriumsakariini, kalsiumkarbonaatti, kolloidinen piidioksidi, Natriumfosfaattidodekahydraattia, sorbitolia, kirsikkamakuaine, omena ja mansikka makuja.
10 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Laaja-taajuuksien antibiootti. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Suurina pitoisuuksina se on bakteereja tappava vaikutus.
Xemomiцin tehoaa aerobinen grampositiivisten bakteerien: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae -bakteerit, Streptococcus spp. Ryhmä C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Aerobiset Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; Anaerobiset bakteerit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Valmistelu tehoaa solunsisäisiä mikro-organismit: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, ja myös vastaan
Treponema vaalea.C huumeiden kestävä Gram-positiiviset bakteerit, resistenttejä erytromysiinille.
Imeytyminen
Atsitromysiinin imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta, koska sen vakautta happamassa väliaineessa ja lipofiilisyyttä. Suun kautta annoksen Hemomitsin 500 mg Cmax azithromycin plasmassa saavutetaan 2.5-2.96 h ja on 0.4 mg / l:. Hyötyosuus on 37%.
Jakelu
Atsitromysiini pitkälle hengitysteiden, elimiä ja kudoksia urogenitaalialueen, eturauhasen, ihon ja pehmytkudoksen. Korkeat pitoisuudet kudoksissa (sisään 10-50 kertaa suurempi, kuin veren plasmassa) ja pitkä t1/2 alhaisen sitoutumisen atsitromysiinille plasman proteiineihin, samoin kuin sen kyky tunkeutua eukaryoottisoluihin ja konsentroitiin alhaisen pH-ympäristössä, ympäristön lysosomeihin. Se, vuorostaan, Siinä määritellään suuri näennäinen Vd (31.1 l / kg) ja suuri plasmapuhdistuma. Kyky atsitromysiinin kerääntyä pääasiassa lysosomeissa on erityisen tärkeää poistamiseksi solunsisäisiä patogeenejä. Osoittautui, että fagosyyttien toimittaa atsitromysiinin infektion paikallistamista, jossa se vapautuu prosessissa fagosytoosia. Atsitromysiinin pitoisuutta pesäkkeitä infektion oli merkittävästi korkeampi, kuin terveillä kudoksissa (keskimäärin 24-34%) ja korreloivat asteen tulehduksellisten turvotus. Vaikka korkea pitoisuus fagosyyteistä, Atsitromysiini ei ole merkittävää vaikutusta niiden toimintaan.
Atsitromysiini pysyy bakterisidinen pitoisuuksia tulehduksen sisällä 5-7 päivää viimeisen annoksen, joka mahdollisti kehityksen lyhyt (3-päivä ja 5 päivän) hoidot.
Vähennys
Johtaminen Atsitromysiinin plasmassa kulkee 2 Vaihe: T1/2 on 14-20 tuntia, vaihdellen 8 että 24 tuntia annostelun jälkeen ja 41 h - välillä 24 että 72 ei, joten voit käyttää huumeiden 1 aika / päivä.
Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:
- Infektiot ylähengitysteiden ja ENT (kurkkukipu, poskiontelotulehdus, nielurisatulehdus, välikorvatulehdus);
- Tulirokko;
- Infektiot alempien hengitysteiden (bakteeri- ja epätyypillinen keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus);
- Infektiot urogenitaalialueen (mutkaton virtsaputkentulehdus ja / tai kohdunkaulan);
- Iho- ja pehmytkudosten (muki, märkärupi, toissijaisesti tartunnan ihottuman);
- Borrelioosi (ʙorrelioz) hoitoon alkuvaiheessa (Ihon punoitus);
- Mahalaukun sairauksien ja pohjukaissuolen, liittyy Helicobacter pylori (in yhdistelmähoito) (Pilleri).
Lääke otetaan suun kautta 1 aika / päivä 1 tuntia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen, tk. kun se otetaan ruoan kanssa vähentää imeytymistä atsitromysiinin.
Tapauksessa puuttuu yksi annos lääkettä, olisi otettava mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, а последующие дозы – с интервалом 24 ei.
Kapselit
Aikuisia at infektiot ylempien ja alempien hengitysteiden Hemomitsin nimittää 500 mg (2 korkit.) päivittäin 3 päivää; курсовая доза – 1.5 g.
At infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot nimitetty 1 g (4 korkit.) 1 päivä, далее – по 500 mg (2 korkit.) päivittäin 2 5. päivänä; курсовая доза – 3 g.
At Akuutti komplisoitumaton uretriitti tai kohdunkaulan annettuna kerran 1 g (4 korkit.).
At Lymen tauti (ʙorrelioze) hoitoon alkuvaiheessa (Ihon punoitus) nimittää 1 g (4 korkit.) 1. päivänä ja 500 mg (2 korkit.) päivittäin 2 5. päivänä (курсовая доза – 3 g).
At mahalaukun sairauksien ja pohjukaissuolen, liittyy Helicobacter pylori, nimittää 1 g (4 korkit.) päivittäin 3 päivää yhdistelmähoidon helikobakteeri.
Lapset yli 12 vuotta at infektiot ylempien ja alempien hengitysteiden, iho- ja pehmytkudosinfektiot lääke on määrätty sen perusteella, 10 mg / kg, 1 kertaa / päivä 3 päivää (курсовая доза – 30 mg / kg,) или в первый день – 10 mg / kg,, sitten 4 дня – по 5-10 mg / kg / vrk.
At лечении ihon punoitus - 20 mg / kg, 1 päivä ja 10 mg / kg 2 5. päivänä.
Pillerit
Aikuiset ja yli 12 vuotta at infektiot ylempien ja alempien hengitysteiden nimittää 500 mg / vrk 3 päivää; курсовая доза – 1.5 g.
At infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot nimitetty 1 g / vrk ensimmäisenä päivänä, alempana 500 mg päivittäin 2 5. päivänä; курсовая доза – 3 g.
At Akuutti komplisoitumaton uretriitti tai kohdunkaulan määrätä yksi annos 1 g.
At Lymen tauti (ʙorrelioze) hoitoon alkuvaiheessa (Ihon punoitus) lääke on määrätty annos 1 g 1 päivää ja 500 mg päivittäin 2 5. päivänä; курсовая доза – 3 g.
At mahalaukun sairauksien ja pohjukaissuolen, liittyy Helicobacter pylori, nimittää 1 g / päivä 3 päivää yhdistelmähoidon helikobakteeri.
Jousitus 200 mg / 5 ml 100 mg / 5 ml
Sisään vanhemmat lapset 12 Kuukautta käyttö jousitus 200 mg / 5 ml, sisään vanhemmat lapset 6 Kuukautta – суспензию 100 mg / 5 ml.
Vauvat at infektiot ylempien ja alempien hengitysteiden, infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot (lukuun ottamatta krooninen ihon punoitus) Hemomitsin annetaan suspension muodossa laskenta 10 mg / painokilo 3 päivää.
Suositeltava annosteluohjelma Hemomitsin riippuen lapsen painon ja keskittyminen jousitus ja seuraavassa taulukossa.
| Paino | Päivittäinen annos (jousitus 200 mg / 5 ml) | Päivittäinen annos (jousitus 100 mg / 5 ml) |
| 10-14 kg | 2.5 ml (100 mg) - 1/2 Mern. lusikat | 5 ml (100 mg) - 1 Mern. lusikka |
| 15-25 kg | 5 ml (200 mg) - 1 Mern. lusikka | 10 ml (200 mg) - 2 Mern. lusikat |
| 26-35 kg | 7.5 ml (300 mg) - 1 U1 / 2 ulotteinen. lusikat | 15 ml (300 mg) - 3 Mern. lusikat |
| 36-45 kg | 10 ml (400 mg) - 2 Mern. lusikat | 20 ml (400 mg) - 4 Mern. lusikat |
| lisää 45 kg | määrätty annos aikuisille | määrätty annos aikuisille |
Aikuisia at infektiot ylempien ja alempien hengitysteiden nimittää 500 mg / vrk 3 päivää; курсовая доза – 1.5 g. At infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot, sekä Borrelioosi (ʙorrelioz) että hoitoon alkuvaiheessa (Ihon punoitus) nimitetty 1 g / päivä päivä 1, alempana 500 mg päivittäin 2 5. päivänä; курсовая доза – 3 g.
At Krooninen punoitus migrans – назначают в 1-й день в дозе из расчета 20 mg / kg kehon paino, sitten 2 по 5-й день – по 10 mg / kg kehon paino.
At urogenitaalialueen infektiot huumeiden määrätty Alle 8 vuotta, joiden paino 45 kg laskettu 10 mg / kg kerran.
Suositeltava annosteluohjelma hoitoon Hemomitsin Ihon punoitus sisään lapset riippuen kehon painosta ja lietteen väkevyys seuraavassa taulukossa.
1-Päivä
| Paino | Päivittäinen annos (jousitus 200 mg / 5 ml) | Päivittäinen annos (jousitus 100 mg / 5 ml) |
| < 8 kg | - | 5 ml (100 mg) - 1 Mern. lusikka |
| 8-14 kg | 5 ml (200 mg) - 1 Mern. lusikat | 10 ml (200 mg) - 2 Mern. lusikat |
| 15-24 kg | 10 ml (400 mg) - 2 Mern. lusikat | 20 ml (400 mg) - 4 Mern. lusikat |
| 25-44 kg | 12.5 ml (500 mg) - 2 U1 / 2 ulotteinen. lusikat | 25 ml (500 mg) - 5 Mern. lusikat |
2 – 5-й день
| Paino | Päivittäinen annos (jousitus 200 mg / 5 ml) | Päivittäinen annos (jousitus 100 mg / 5 ml) |
| < 8 kg | - | 2.5 ml (50 mg) - 1/2 Mern. lusikat |
| 8-14 kg | 2.5 ml (100 mg) - 1/2 Mern. lusikat | 5 ml (100 mg) - 1 Mern. lusikat |
| 15-24 kg | 5 ml (200 mg) - 1 Mern. lusikka | 10 ml (200 mg) - 2 Mern. lusikat |
| 25-44 kg | 6.5 ml (250 mg) - 1 U1 / 4 ulotteinen. lusikat | 12.5 ml (250 mg) - 2.5 Mern. lusikat |
Säännöt jousitus
Ampullissa, sisältävät jauhetta, lisätty vesi (tislattua tai keitetty ja jäähdytetty) merkkiin. Injektiopullon sisältö perusteellisesti sekoitettiin, kunnes homogeeninen suspensio. Valmistettu jousitus on stabiili huoneenlämmössä 5 päivää.
Ennen käyttöä, jousitus on ravistettava.
Välittömästi saatuaan keskeyttäminen lapsen olisi sallittava juoda muutaman SIPS nestettä (vesi, tee) varten, ja huuhtele loput Swallow oraalisuspensiota.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli (5%), pahoinvointi (3%), vatsakipu (3%); 1% и менее – диспепсия, oksentelu, ilmavaivat, maa, kolestaattinen keltaisuus, maksa-arvojen kohoaminen, у детей – запоры, ruokahaluttomuus, mahakatarri, makuaistin muutokset, kandidiaasi suun limakalvojen.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: sydämenlyönti, rintakipu (1% vähemmän).
CNS: huimaus, päänsärky, huimaus, uneliaisuus; у детей – головная боль (hoitoon välikorvatulehduksen), giperkineziya, levottomuus, neuroosi, unihäiriöitä (1% vähemmän).
Puolelta sukuelimiin: emättimen kandidiaasi.
Vuodesta virtsaelimet: jade (1% vähemmän).
Allergiset reaktiot: ihottuma, angioedeema; у детей – конъюнктивит, kutittaa, nokkosihottuma.
Muut: väsymys, valoyliherkkyys.
- Maksan vajaatoiminta;
- Munuaisten vajaatoiminta;
- Lapset jopa ikä 12 vuotta (kapseleiden ja tablettien);
- Lapset jopa ikä 12 Kuukautta (lykkäämistä 200 mg / 5 ml);
- Lapset jopa ikä 6 Kuukautta (lykkäämistä 100 mg / 5 ml);
- Yliherkkyys makrolidiantibiooteille.
FROM varovaisuus saa määrätä raskauden aikana, rytmihäiriö (kammion rytmihäiriöt ja QT-ajan pitenemisen), lapset, joilla on vakava maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
Kun raskaus Hemomitsin nimittää vain, kun odotettu hoidon hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen aikaan lääkkeen.
Älä ota lääkettä aterian.
Suositeltava noudattaminen välein vähintään 2 tunnin välillä antasidien ja Hemomitsin.
Hoidon lopettamisen jälkeen joillakin potilailla, yliherkkyysreaktioita voi jatkua, joka vaatii erityistä hoitoa ja lääketieteellistä seurantaa.
Oireet: pahoinvointi, tilapäinen kuulonalenema, oksentelu, ripuli.
Hoito: mahanhuuhtelu, oireenmukainen hoito.
Yhtäaikaisesta käytöstä antasidien ja Hemomitsin (alumiini- E magniisodyerjashikh) Se hidastaa imeytymistä atsitromysiinin.
Etanoli ja ruoka hidastaa ja vähentää imeytymistä atsitromysiinin.
Yhteinen nimittäminen varfariinin ja atsitromysiinin (tavanomaisilla annoksilla) protrombiiniajan muutoksia ei paljastu, Ottaen kuitenkin huomioon, että vuorovaikutus makrolidien ja varfariinin voi lisätä antikoagulanttivaikutusta, Potilaita tulee seurata tarkasti protrombiiniaikaa.
Yhdistetyt käyttö atsitromysiinin ja digoksiinin lisää pitoisuus jälkimmäisen.
Kanssa samanaikainen käyttö atsitromysiinin kanssa ergotamiinin ja dihydroergotamiinin pani merkille lisääntynyt myrkyllinen vaikutus viime (vasospasmi, tuntohäiriöinä).
Samanaikainen triatsolaamin ja atsitromysiinin vähentää selvityksen ja parantaa farmakologinen vaikutus triatsolaamin.
Atsitromysiini hidastaa ja lisää plasman ja myrkyllisyyttä sykloseriiniä, antikoagulantit, Metyyliprednisoloni, Felodipiini, ja huumeet, saava mikrosomaalinen hapetus (Karbamatsepiini, terfenadiini, cyclosporine, geksoʙarʙital, ergotalkaloidit, valproiinihappo, disopyramidi, bromokriptiiniä, fenytoiini, oraalisia diabeteslääkkeitä, Teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset) – за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.
Linkozaminy heikentää tehokkuutta atsitromysiinin, а тетрациклин и хлорамфеникол – усиливают.
Pharmaceutical vuorovaikutus
Farmaseuttisesti atsitromysiiniä ristiriidassa hepariinin.
Lääke on julkaistu reseptiä.
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, valolta suojattuna, lämpötilassa, joka on 15 ° -25 ° C: ssa. Säilyvyys - 2 vuosi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More