Osteooma

Osteooma - Hyvänlaatuinen kasvain, useimmiten vaikuttaa eri luut kallo. Se näyttää tiheä ulkonevien luiden. Osteri opinnot voi johtua kyvyttömyys saada punktuaalista.

Osteoid osteoma- – osteoid osteooma

Kasvain, kehittää mitään luun, mutta useammin diaphysis sääriluun ja reisiluun. Sitä esiintyy lapsuudessa ja nuoruudessa.

Kliinisesti tunnettu jatkuva tylsää kipu vaikuttaa luun. Potilaat eivät aina paikantaa teennäinen, koska tavoitteena muutoksista ympäröivät pehmytkudokset puhkeaminen ei havaita.

Osteoid osteooma, kutsutaan hyvänlaatuiset kasvaimet, Vaikka jotkut kirjoittajat pitävät sitä krooninen osteomyeliitti. Sytologisella käytetty materiaali, johdettu kasvain pesä.

Pistemäinen verisolut taustalla ja tärkeimmät (väli-) aineet, maalattu vaaleanpunainen ääniä, paljasti mononukleaarisolut kuten osteoblastien ja yhden jättiläinen monitumaisia ​​soluja kuten osteoklasteiksi. Usein voi olla pistemäinen klustereita osteoklastien. Cytologic diagnoosi on mahdollinen vain valossa röntgenkuvissa ja kliiniset tiedot. Lopuksi, sytologia muistiinpanot, pistemäinen että morfologinen tiedot eivät ole ristiriidassa radiologisia (kliininen) diagnoosi.

Osteoblastoklastoma – jättiläinen kasvain luun

On hyvänlaatuisia jättiläinen kasvain, joka voidaan muuntaa ozlokachestvlyatsya tai sarkooma, ja ensisijainen pahanlaatuinen.

Hyvänlaatuinen osteoblastoklastoma

Hyvänlaatuinen osteoblastoklastoma 15-20 % Kaikkien hyvänlaatuinen luukasvaimet. Yleisin kasvain kehittyy iässä 20-40 vuotta molemmilla sukupuolilla vuonna epiphysis ja metaphysis reisiluun ja sääriluun.

Nykyinen osteoblastoklastomy pitkä. Teennäinen näkyy turvonnut luun pehmeää, paikkoja tiivisteet. Yhteydessä kasvaimen on kirjava ulkoasu johtuu tummanpunainen (muistuttaa verenvuoto) kohdat, pesäkkeitä kasvainkudoksen harmaan-vaalea keltainen ja nekroottista massat. Kasvain näyttää kystinen onteloita erikokoisia, täynnä vakavien nestettä. Erikoisuutena on kankaan tyyppi osteoblastoklastomy liikkeeseen (verenkierron solujen ulkopuolella verisuoniston). Tällaisia ​​alueita kudoksen verenvirtaus voi olla erikokoisia. Tuhoaminen punasolujen näillä alueilla johtaa kehitystä tuumorikudoksen ilmaistuna hemosiderosis, antaa sille ruskea väri.

Mikroskooppisesti pistemäinen osteoblastoklastomy erottaa mononukleaarisolut kuten osteoblastien ja monitumaisia ​​jättisoluja osteoklastien tyyppi. Solut, kuten osteoblastien sijaitsevat erillään, klusterit, kopeissa, tyazhami. Joukossa ovat jättiläinen monitumaisiksi (alkaen 10 että 50 ytimet) tyypin solujen osteoklasteja. Joissakin tapauksissa, monet heistä, toisissa - irtonumerot. Lisäksi, huumeet voidaan havaita paljain tumassa, roskat rikki soluja, möhkäleitä hemosiderin.

Pahanlaatuinen osteoblastoklastoma

Yhdessä yhden ytimen ja multi-core jättisoluja yleensä pistemäistä rakenteet havaittu solujen merkkejä atypia.

Mononukleaarisoluissa on suurempi ytimet ylipaisunut tumajyväsiä. Ensisijainen pahanlaatuinen osteoblastoklastome hallitsi mononukleaarisolut. Morfologinen rakenne kasvaimen napominaet tai fibrosarkomu, läsnäolosta johtuen on jättisolut, polymorfonukleaarisia solu sarkooma. Kun pahanlaatuisten osteoblastoklastome jättisoluja pienempiä ja vähemmän sydämiä.

Osteosarkooman

Osteosarkooman - Yleisin kasvaimia luusarkoomat. Vaihtelevat 30 että 60 % kaikista pahanlaatuinen luukasvaimet. Se kehittää pääasiassa lapsilla, nuorille ja aikuisille 25-30 vuotta, miehet usein, kuin naisilla. Yleensä se lokalisoitu metaphysis pitkien luiden (Reisiluun, sääriluun, peroneal ja muut.). Usein rikki raajan toiminto (ontuminen, rajoitus liikkuvuuden lähellä yhteisessä, lievä kontraktuura). 5-10% tapauksista havaitaan patologisia murtumia.

Osteogennuyu sarkomu osuus Axis-teoliticheskuyu (osteoklastien) ja osteoblastisen.

Radiologisesti kun osteolyyttisiä sarkooma määritetään luupuutos rosoiset reunat syönyt. Kasvava kasvain työntää luukalvon ja muodostavat periosteaalinen visiiri, tai kannustaa.

Saat osteoblastisen sarkooma ominaista voimakas luun muodostumista, jolloin luun paksunee fusiform, sinetöity ja on irtoaminen luukalvon. Tämä tuottaa kartiomainen häikäisysuojissa. Kasvain muodossa hihat ympäröivään luuhun, työntää luukalvon,- Tämän seurauksena muodostuu säteilevän osista johtuva - luu neula, kohtisuorassa luupinnan.

Osteogeeninen sarkooma kasvaa tasaisesti kaikkiin suuntiin. Koko medullaarinen kanava (yhdeltä toiselle epiphysis) täytetty kasvain, joka jaetaan pitkin luun ja alle luukalvon, aikaisin metastasizing keuhkoihin.

Pistemäinen kasvain aina löytyy merkittävä seos veren ja eri solujen. Vaikka ilmaisi merkkejä pahanlaatuisen, osteoklasteja ja osteoblastien pistemäinen säilyttävät ominaispiirteet. Tällaiset mononukleaarisissa osteoklasteja ja osteoblastit, sisältävät 3 että 10 sydämiä ja enemmän, sanotussa epätyypillisessä.

Sydämiä, yleensä, iso, pyöreä, soikea, mukaansatempaava muodot, kanssa epäselvä ääriviivat. Kromatiini syvästi dyeable, hienorakeinen rakenne, joskus epäselvä. Ytimet on yhdestä kuuteen tumajyväsiä. Usein on mitoottisia lukuja ja amitosis. Epäkeskisesti sijaitseva tuma. Epätyypillinen sytoplasmassa osteoblastien usein laajennettu, Prosessi muodot, voimakkaan värisiä, basofiilisten, ilman oxyphilic viljaa. Yhteydessä dramaattinen laajentumisen ytimien sytoplasmassa epätyypillisten osteoblastien voi olla kapea, ja ympärillä ydin jopa hienovarainen. Epätyypillinen ytimet osteoklasteihin Lisää, suuret tumajyväsiä, sijaitsee keskellä solun. Slabobazofylyaya sytoplasmassa kosto oksyfylnaya, Prosessi, joskus vakuoleja.

Määriteltäessä pistemäinen vain epätyypillisissä osteoblastien, luoda kuva, shodnuyu kanssa fibrosarkomoy luut, määritellä todellisen luonteen kasvain on melko vaikeaa.

Fibrosarkooma on ominaista yhtenäinen cytologic kuva, vaikka epätyypillinen osteoblasteihin erilaiset joissakin polymorfian, sekä läsnäolo luvut ydinfission. Osteosarkooman morfologisesti erilainen pahanlaatuinen jättiläinen solu kasvain, että viimeksi havaittiin epänormaali osteoklastien ja osteoblastien taustalla normaalien solujen tämäntyyppisten. Kun osteosarkooman pistemäinen löytyi pääasiassa epätyypillisten.

Bone kysta

Se kehittää suhteellisen harvinaisia, lähinnä nuoruusiässä. Kliinisesti oireeton pitkään. Ehkä kehittäminen kystat kuin itsenäinen sairaus tai ulkonäön tausta nykyisten, esim osteoblastoklastomy. Vuonna luuontelosta näkyvät, täynnä vakavien tai verinen neste, jotka edistävät luukato ja voi johtaa spontaani murtuma. Pistemäinen luun kysta runsaasti, usein verinen. On mikroskooppinen tutkimus, se löytyy pieni määrä mononukleaarisolut kuten osteoblastien, multi-tyypin solujen osteoklastien, eristetyt verisolut ja fibroblastit.

Xondroma

Xondroma - Hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy usein lapsuudessa ja nuoruudessa, mutta se voi myös esiintyä aikuisilla.

Lapsuudessa ja nuoruudessa kasvain kehittyy jäänteitä hyaliiniruston ja on tosi rustomainen rakenne.

Aikuisilla, kasvaimia voi esiintyä prosessin kalkkeutumista ja luutumisen tai mucilaginized. Riippuen primaarikasvaimen sivuston suhteessa noppaa erottaa Keski rustokas- (enkhondromu) ja turvotus, kasvaa pinnalla luun (ekhondromu). Useimmissa tapauksissa rustokas- on useita ja koskee pääasiassa lyhyen putkimainen luita - phalanges, kädet ja jalat, sekä metacarpal ja jalkapöydän. Useimmissa tapauksissa rustokas- on ominaista erittäin hidas kasvu ja oireetonta.

Kasvain on lobed rakenne, lobules eri kokoisia - muutamasta millimetristä useisiin senttimetrejä. Yhteydessä tuumorikudoksen läpikuultava, sinertävä väri. Tuumorikudoksessa yksilöitä on rakenne hyaliiniruston kanssa epätasaisesti toisistaan ​​rustosoluissa. Joissakin paikoissa löydät alueita limakasvaintaudin ja keskiasteen luutuminen keskukset. Suuri määrä kaksiytiminen rustosoluissa ja solujen suuri hyperchromatic ytimet on varottava, Siirtymäkauden, Hondo- rosarkomu.

Punctates hondromy läpikuultava näkymä tiheä kudossylinteri. Mikroskooppisesti formulaatio, joita natiivissa rustosolujen erikokoisten, soikea, pyöreä, pitkänomainen tai monikulmion muotoinen selkeästi määritelty kuori ja pieni ydin, keskeisellä paikalla. Nämä solut ovat heikosti värjätään, joten taustanaan valmisteen myönnettyjen lievä. Heidän sytoplasmassa on hieman sinertävä väri ja lasimainen luonto. Ytimet myös heikosti värjätään, ominaista herkkä kromatiinirakenteeseen, toisinaan sisältää tumajyväsiä. Solut pistemäinen yleensä hieman. Ne sijaitsevat taustalla rakenteetonta aineen, joka koostuu kollageeni ja hondromukoida. On Pappenheim rakenteetonta aine muuttuu sinertävä-vaaleanpunainen sävy. Hyvin harvinainen osteoblastit ja osteoklastien.

Punasoluja pistemäinen useita litistetty, likainen vihreän sävyt, järjestetty ketjut tai ryhmissä. Täten, diagnoosi rustokas- osuus ominaisuuden makroskooppinen ulkonäkö pistemäinen, läsnäolo rustosolujen ja rakenteetonta massa.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - Harvinainen hyvänlaatuinen kasvain. Se kehittää, joidenkin kirjoittajien mukaan, alkion rusto solujen - kondroblastit, mukaan muille, Se on välimuoto rustokas- ja jättiläinen kasvain.

In punctuates hondroblastomy löytyi pieni määrä nuoria rustosolujen - kondroblastit. Nämä suuret koot, pyöreä tai monikulmion muoto, jolla on merkittävä, keskeisellä paikalla ydin, kromatiinin joka on pehmeä rakeinen rakenne. Jotkut ytimet näkyvä tumajyväsiä. Sytoplasmassa on väritetty vaaleansininen sävy. Myös läsnä valmisteessa kondroblastit kypsä rustosoluja yhden tai kaksi ydintä, ja osteoklastit.

Kondroblastit ja rustosoluissa sijaitsee pehmeä violetti tausta perusaine. Tätä kasvain on ominaista myös likainen vihertävä väri punasolujen. PAS-positiivisen reaktion kypsillä rustosoluissa ja negatiivinen kondroblastit. Kondroblastit löytyi hapan ja emäksinen fosfataasi.

Xondromiksoidnaja fiʙroma

Xondromiksoidnaja fiʙroma - Hyvänlaatuinen kasvain, useimmiten rustomainen luonto. Harvoin, havaitut lapsuudessa ja nuoruudessa. Makroskopičeski muistuttaa rustokas-. Kudospreparaatit ilmoitettu lohko rakenne kasvain. Välillä viipaleet ovat sidekudos kerros. Kasvain muistuttaa hyaline tai Syyrusto, paikkoja myxomatous merkki.

Pistemäinen kasvain keskuudessa perifeerisen veren soluja löytyy rustosoluissa yksi tai kaksi ydintä, tyypin solujen osteoklasteja, tähden muotoinen ja pitkänomainen aloilla tyypin myxomatous, ja kalpea värjäys solujen. On soluja kuten kondroblastit. Cytologic diagnoosi perustuu vain tietojen röntgen, kliinisiä ja histologisia tutkimuksia.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - Pahanlaatuinen kasvain, Se kehittyy hitaasti ja ilman oireita iässä 25-60 vuotta, ja kaksi kertaa useammin kuin miehet. Useimmissa tapauksissa, primaarikasvaimen, mutta 10-15 % tapauksissa saattaa kehittyä rustokas-, ja muut kasvaimet osteochondromas. Kasvaimen sijainnista voi olla erilainen, mutta useammin se on lokalisoitu lantion, hartianseutu ja kylkiluut.

Xondrosarkoma Se kehittyy hitaasti ja ilman oireita. Tarkastelun, luut eivät määräydy. Ihon lämpötila yli kasvaimen normaaliin, ääreisverenkierron ilman muutoksia. Yleiskunto potilaan pitkään pysyy riittävänä. Kun kasvain saavuttaa suuri koko, ja siellä on sivustoja kuolion ja rappeutuminen, yleinen kunto potilaista huononee. Radiologisia keskeinen kondrosarkooma on muodoltaan yksi tulisija tuhon (valistus) tietty määrä luun täplikäs pesäkkeitä kalkkeutumista. Itäessä kasvain pehmytkudoksiin, he myös havaittu pesäkkeitä kalkkeutumista.

Chondrosarcoma usein lohko rakenne ja leikkaus on hieman sinertävä läpikuultava massa keltainen pesäkkeitä kuolion ja kalkkeutumista alueet.

Gistologičeskoe stroenie hondrosarkomy eri puolilla epätasaisesti. Mikroskooppinen solut osoittivat merkittävää polymorfismi. Yhdessä pieni rusto soluja suuria yhden tai useamman suuren ytimet ja tähden muotoinen soluja. Pohjamateriaali nonuniform, maalattu eri väreillä.

Pistemäinen myös havaittu polymorfismi solujen.

Lukuun ottamatta tavanomaisia, muuttumattomana rustosoluissa, taustaa vasten tärkein aine löydetty epätyypillinen Monimuotoinen rustosoluja suuret ytimet ja nucleoli ylipaisunut, karkeapintaiset epätasaisesti jakautunut chromatin, mutta jolle on ominaista avoin rustosolujen, nezhno okrashennoy sytoplasmassa, sisältävät viljaa. On solujen kaksi ydintä ja lisää. Läsnäolo epätyypillinen solujen ominaisuuksia, luontainen rustosoluissa, mahdollistaa sytologi ehdottaa pahanlaatuisen, kehittää tässä kudoksessa. Diagnoosi kondrosarkooman voidaan sijoittaa vain huomioon kliiniset tiedot ja röntgentutkimuksessa.

Fibrosarkooma luut

Fibrosarkooma luut - Suhteellisen harvinainen, neosteogennaya kasvain, morfologinen rakenne, joka ei eroa muista lokalisointi sidekudossarkooman.

Kasvain (sarkoma) Yuinga

Pahanlaatuinen luun kasvain, Se on harvinainen, vuotiaista 10-25 vuotta, enimmäkseen miehiä. Se voi vaikuttaa tahansa luun, mutta useimmiten kehittyy diaphysis on pitkien luiden. Histogeneettisesti se ei ole vielä täysin selvitetty. Kliinisesti, kasvain esiintyy krooninen osteomyeliitti, metastasizes imusolmukkeisiin, keuhkot ja muut elimet.

Vuonna sytologinen valmisteet paljasti huomattavan määrän samanlaisia ​​solujen pieni koko, pyöreä tai soikea. Ydin niiden suhteellisen suuri, Se vie suurimman osan soluista. Rakenne kromatiinin tarjous, pienijyväinen. Ytimessä on usein sisälsi yhden tai kaksi tumajyväsiä. Basofiilisten sytoplasma, Se ympäröi ytimen muodossa kapea vanteen, ilman selkeitä rajoja. Esiintyvät usein sytoplasmassa onteloita. Siellä mitoottisia. Solut on järjestetty jatkuva aloilla.

Ewingin kasvain tulee erottaa ensisijainen retikulosarkome, erilaistumattomat syövän etäpesäkkeiden luun ja multippelimyelooma.