KARNITEN

Aktiivista ainetta: Levokarnitin
Kun ATH: A16AA01
CCF: Valmistelu, parantaa aineenvaihduntaa ja energiahuollon kudosten
ICD-10 koodit (todistus): E71.3, i20, I21, R57,0
Kun CSF: 01.12.11.05
Valmistaja: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Purutablettien valkoinen tai melkein valkoinen, litteä, pyöreä.

Apuaineita: mintun maku, ароматизатор лакричный, sakkaroosia, magnesiumstearaatti.

2 PC. – nauhat (5) – pakkauksissa pahvi.

◊ Oraaliliuos kirkas, väritön.

Apuaineita: omenahapon (2-гидроксибутадионовая кислота), Natriumbentsoaatti, натрия сахарината дигидрат, vesi distillirovannaya.

10 ml – injektiopulloa tummaa lasia (10) – pahvilaatikoihin.

Ratkaisu on / in kirkas, väritön.

Apuaineita: vesi d / ja.

5 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – tarjottimet, muovia (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Levokarnitin – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, tunkeutuu kaikkiin kehon kudoksiin, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. C_max saavutetaan 3 h antamisen jälkeen, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ei.

Vähennys

Erittyy munuaisten muuttumattomana (lisää 80% varten 24 ei).

Todistus

Suullisesti

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (angina, постинфарктное состояние).

I / v hallinto

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Annostusohjelman

At первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

At вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – annos 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

At стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 g / vrk. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

At akuutti sydäninfarkti päivittäinen annos on 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 g. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (vatsakipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus).

Muut: allergiset reaktiot; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus tulisi määrätä potilaille, joilla on diabetes.

Raskaus ja imetys

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Varoitukset

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Yliannos

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

Toimitus- apteekkien

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

Edellytykset ja ehdot

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Purutablettien säilyvyys – 3 vuosi, раствора для приема внутрь – 5 vuotta, раствора для в/в ведения – 4 vuosi.